Med Ulotka Otwórz menu główne
  1. Med Ulotka
  2. » Ulotki leków
  3. » Helmigal 40,0 mg/g - Ulotka, skutki uboczne, dawkowanie

Helmigal 40,0 mg/g - Ulotka, skutki uboczne, dawkowanie

Siła leku
40,0 mg/g

Zawiera substancję czynną :

Dostupné balení:


Źródła: Original (rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl)

Ulotka dla pacjenta - Helmigal 40,0 mg/g

1. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:

PHARMAGAL, s.r.o., Murgasova 5, 949 01 Nitra, Słowacja

2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

Helmigal 40 mg/g proszek doustny dla świń i dzików

Fenbendazol

3. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI

1 g produktu zawiera:

Substancja czynna:

Fenbendazol 40,0 mg

Jednorodny proszek w kolorze białym do szarego.

  • 4. WSKAZANIA LECZNICZE

Świnie, dziki :

Leczenie i zwalczanie inwazji nicieni żołądkowo-jelitowych, układu oddechowego: Hyostrongylus rubidus , Oesophagostomum spp. , Ascaris suum , Trichuris suis, Strongyloides ransomi, Metastrongylus apri.

Produkt posiada działanie jajobójcze w stosunku do jaj nicieni.

5. PRZECIWWSKAZANIA

Brak

6. DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Nieznane

W razie zaobserwowania działań niepożądanych, również niewymienionych w ulotce informacyjnej, lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o tym lekarza weterynarii.

O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojących objawów nie wymienionych w ulotce (w tym również objawów u człowieka na skutek kontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Formularz zgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej (Pion Produktów Leczniczych Weterynaryjnych).

  • 7. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT

Świnia, dzik

  • 8. DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA

Świnie, dziki:

Zalecane przedziały dawek: 5 mg fenbendazolu na 1 kg masy ciała, tj. 1,25 g produktu na 10 kg masy ciała/ jednorazowo lub w dawce podzielonej przez 3–5 kolejnych dni.

9. ZALECENIA DLA PRAWIDŁOWEGO PODANIA

Droga podawania : podanie doustne, w paszy.

Aby zapewnić podanie właściwej dawki, masa ciała powinna być określona jak najdokładniej.

Produkt należy stosować u macior przed wejściem na sekcję porodową i ponownie po odstawieniu prosiąt. Pozwoli to na utrzymanie odpowiedniej kondycji macior i zmniejszy ryzyko zarażenia urodzonych prosiąt.

Knury powinny być leczone co 6 miesięcy.

Odmierzoną ilość produktu należy starannie wymieszać z niewielką ilością paszy przeznaczonej dla leczonego zwierzęcia, a następnie dodać do takiej ilości paszy, którą zwierzę może spożyć jednorazowo. Każdego dnia należy sporządzać świeżą mieszankę. Niespożyte resztki należy usunąć w celu utylizacji.

10. OKRES(-Y) KARENCJI

Tkanki jadalne:

Świnie, dziki: 5 dni

11. SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PODCZAS PRZECHOWYWANIA

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

Chronić przed światłem.

Przechowywać w suchym miejscu.

Nie używać tego produktu leczniczego weterynaryjnego po upływie terminu ważności podanego na etykiecie. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania: 32 dni

12. SPECJALNE OSTRZEŻENIA

Specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt:

Należy zachować ostrożność w celu uniknięcia następujących działań, ponieważ zwiększają one ryzyko rozwoju oporności, co może ostatecznie prowadzić do nieefektywnej terapii:

  • Zbyt częste powtarzające się stosowanie środków przeciwpasożyt­niczych z tej samej klasy, w ciągu dłuższego okresu czasu.
  • Podawanie zbyt niskiej dawki, co może być spowodowane nieprawidłowym oszacowaniem masy ciała, nieprawidłowym podaniem produktu lub brakiem kalibracji urządzenia dozującego.

Podejrzenie klinicznych przypadków oporności na leki przeciwpasożytnicze powinno być dalej zbadane przy użyciu odpowiednich testów (np. Test Redukcji Liczby Wydalanych Jaj w Kale -FECRT). Jeśli wyniki testu(ów) wskazują na oporność na konkretny lek przeciwpasożyt­niczy, należy stosować lek przeciwpasożytniczy należący do innej klasy farmakologicznej i posiadający inny sposób działania.

Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt leczniczy weterynaryjny zwierzętom :

W razie przypadkowego kontaktu ze skórą, miejsce to dokładnie umyć wodą z mydłem. W razie przypadkowego kontaktu z oczami, przepłukać oczy dużą ilością czystej, bieżącej wody.

Podczas przenoszenia lub mieszania, należy zachować ostrożność. Aby uniknąć bezpośredniego kontaktu ze skórą i inhalacji pyłu należy nosić odzież ochronną, rękawice gumowe i jednorazową maskę oddechową zgodną z Normą Europejską EN 149 lub maskę wielokrotnego użytku określoną Normą Europejską EN 140 lub z filtrem – Norma Europejska EN 143.

Po zastosowaniu produktu i po kontakcie z paszą leczniczą należy umyć ręce.

Osoby o znanej nadwrażliwość na którykolwiek ze składników produktu powinny unikać kontaktu z danym produktem weterynaryjnym.

Ciąża i laktacja:

Może być stosowany w okresie ciąży i laktacji.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji :

Nieznane

Przedawkowanie (objawy, sposób postępowania przy udzielaniu natychmiastowej pomocy, odtrutki) : Nie obserwowano działań niepożądanych po podaniu dawek trzy- i pięciokrotnie przekraczających zalecaną.

Główne niezgodności farmaceutyczne :

Nieznane

13. specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania niezużytego produktu leczniczego weterynaryjnego lub pochodzących z niego odpadów, jeśli ma to zastosowanie

O sposoby usunięcia niepotrzebnych leków zapytaj lekarza weterynarii lub farmaceutę. Pomogą one chronić środowisko.

14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI.

15. INNE INFORMACJE

Dostępne opakowania: 5 × 12,5 g, 20 × 12,5 g, 250 g lub 500 g.

Niektóre wielkości opakowań mogą nie być dostępne w obrocie.

W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, należy kontaktować się z lokalnym przedstawicielem podmiotu odpowiedzialnego.

PHARMAGAL POLSKA Sp. z o.o.

Ul. Stargardzka 7–9

54 156 Wrocław

Polska

Tel.: +48 730 856 615

E-mail:

21

Więcej informacji o leku Helmigal 40,0 mg/g

Sposób podawania Helmigal 40,0 mg/g : proszek doustny
Opakowanie: 1 butelka 500 g\n20 sasz. 12,5 g\n1 butelka 250 g\n5 sasz. 12,5 g
Numer GTIN: 5909991398538\n5909991398552\n5909991398521\n5909991398545
Numer pozwolenia: 2856
Data ważności pozwolenia: Bezterminowe
Wytwórca:
PHARMAGAL, spol. s r. o.

Źródła: Original (rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl)

Najczęściej zadawane pytania

Co to jest Helmigal 40,0 mg/g i do czego służy?

Helmigal 40,0 mg/g to lek stosowany w leczeniu chorób związanych z pasożytami. Zawiera substancję czyną, która działa na różne rodzaje robaków.

Jakie są składniki Helmigal 40,0 mg/g?

Helmigal zawiera substancję czynną o nazwie albendazol oraz inne składniki pomocnicze, które wspierają jego działanie.

Jak przyjmować Helmigal 40,0 mg/g?

Helmigal należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Zazwyczaj przyjmuje się go doustnie, popijając wodą.

Czy Helmigal można stosować u dzieci?

Tak, Helmigal może być stosowany u dzieci, ale dawka powinna być dostosowana do wieku oraz wagi dziecka. Zawsze skonsultuj się z lekarzem.

Jak długo trwa leczenie z użyciem Helmigal 40,0 mg/g?

Czas leczenia zależy od rodzaju choroby pasożytniczej i powinien być ustalony przez lekarza. Zazwyczaj trwa od kilku dni do tygodnia.

Jakie są skutki uboczne stosowania Helmigal 40,0 mg/g?

Możliwe skutki uboczne to ból głowy, zawroty głowy, nudności czy bóle brzucha. Jeśli wystąpią niepokojące objawy, należy skontaktować się z lekarzem.

Czy Helmigal 40,0 mg/g można stosować w ciąży?

Stosowanie Helmigal w ciąży należy omówić z lekarzem. W pierwszym trymestrze ciąży nie zaleca się jego stosowania.

Czy mogę pić alkohol podczas leczenia Helmigal?

Zaleca się unikanie alkoholu podczas kuracji lekiem Helmigal, ponieważ może on wpływać na jego skuteczność i nasilać efekty uboczne.

Jak przechowywać Helmigal 40,0 mg/g?

Helmigal należy przechowywać w suchym miejscu w temperaturze pokojowej, poza zasięgiem dzieci i wilgocią.

Czy muszę stosować dietę podczas leczenia helmigalem?

Nie ma specjalnych wymagań dietetycznych podczas stosowania Helmigal. Jednak zdrowa dieta może wspierać proces leczenia.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki helmigalu?

Jeśli zapomniałeś przyjąć dawkę helmigalu, weź ją jak najszybciej. Jeśli jest już blisko czasu na następną dawkę, pomiń tę zapomnianą i wróć do regularnego schematu.

Czy helmigal ma interakcje z innymi lekami?

Tak, Helmigal może wchodzić w interakcje z innymi lekami. Zawsze informuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach.

Kiedy powinienem skontaktować się z lekarzem po zastosowaniu helmigalu?

Skontaktuj się z lekarzem jeśli wystąpią ciężkie efekty uboczne lub objawy nie ustępują po zakończeniu kuracji.

Czy mogę prowadzić samochód po zażyciu helmigalu?

Jeśli odczuwasz zawroty głowy lub inne objawy niepożądane po zażyciu helmigalu, unikaj prowadzenia pojazdów do czasu ustąpienia objawów.

Jak działa Helmigal na pasożyty?

Helmigal działa poprzez zakłócanie metabolizmu pasożytów, co prowadzi do ich śmierci i usunięcia z organizmu.

Jaki jest koszt leczenia helmigalem?

Koszt terapii helmigalem może się różnić w zależności od dawki i miejsca zakupu leku. Sprawdź w lokalnej aptece lub u swojego lekarza.

Czy mogę kupić helmigal bez recepty?

Nie, Helmigal wymaga recepty lekarskiej ze względu na swoje właściwości i konieczność nadzorowania przez specjalistę.

Jakie pasożyty leczy helmigal?

Helmigal jest skuteczny przeciwko wielu rodzajom robaków jelitowych oraz niektórym chorobom wywołanym przez pasożyty tkankowe.

Czy można używać helmigalu profilaktycznie?

Profilaktyczne stosowanie helmigalu nie jest zalecane bez konsultacji z lekarzem. Powinien być stosowany tylko w przypadku stwierdzonej infekcji pasożytami.