Med Ulotka Otwórz menu główne
  1. Med Ulotka
  2. » Ulotki leków
  3. » Gromeloksin 5 mg 5 mg - Ulotka, skutki uboczne, dawkowanie

Gromeloksin 5 mg 5 mg - Ulotka, skutki uboczne, dawkowanie

Siła leku
5 mg

Zawiera substancję czynną :

Dostupné balení:


Źródła: Original (rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl)

Ulotka dla pacjenta - Gromeloksin 5 mg 5 mg

1. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY

Podmiot odpowiedzialny :

Biowet Drwalew sp z o.o.

ul. Grójecka 6, 05–651 Drwalew

Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:

Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.

ul. ks. J. Poniatowskiego 5, 05–825 Grodzisk Mazowiecki

2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

Gromeloksin 5 mg, tabletki dla psów.

3. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI

1 tabletka zawiera:

Substancja czynna:

Meloksykam 5 mg

Substancja pomocnicza:

Sodu cytrynian (E331) 5,65 mg

  • 4. WSKAZANIA LECZNICZE

Przeciwbólowo i przeciwzapalnie w ostrych i przewlekłych stanach zapalnych układu mięśniowo-szkieletowego (artropatie zwyrodnieniowe, dyskopatie) oraz przy urazach tkanek miękkich u psów.

5. PRZECIWWSKAZANIA

Nie stosować u zwierząt ze stwierdzoną chorobą wrzodową żołądka, krwawieniami z przewodu pokarmowego.

Nie stosować równocześnie z glikokortykos­teroidami i niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi.

Nie należy stosować u psów z hipowolemią lub hipotensją ze względu na zwiększone ryzyko toksycznego działania na nerki.

Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub dowolną substancję pomocniczą.

6. DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Charakterystycznym dla tego typu produktów działaniem niepożądanym jest niewydolność nerek objawiająca się wzrostem poziomu kreatyniny i mocznika. Objawy zwykle ustępują po odstawieniu leku, ale u niektórych osobników mogą mieć ciężki przebieg.

W rzadkich przypadkach możliwe jest wystąpienie objawów niepożądanych, takich jak: brak apetytu, zaparcia lub biegunka, wymioty, osowiałość, bóle brzucha, obecność krwi w kale. Objawy te są zazwyczaj łagodne i również ustępują po zaprzestaniu podawania produktu.

O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojących objawów niewymienionych w ulotce (w tym również objawów u człowieka na skutek kontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych I Produktów Biobójczych. Formularz zgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej (Pion Produktów Leczniczych Weterynaryjnych).

7.


DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT

Pies.

8. DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA

Tabletkę podaje się bezpośrednio do jamy ustnej lub ukrytą w kęsie pokarmu.

W pierwszym dniu podawania dawka wynosi 0,2 mg meloksykamu/ kg m.c. co odpowiada

1 tabl./ 25 kg m.c. psa. Następnie kontynuować podawanie produktu co 24 godziny w dawce podtrzymującej 0,1 mg meloksykamu/ kg m.c., co odpowiada 1/2 tabletki/ 25 kg m.c. psa.

Opisany schemat leczenia odnosi się zwłaszcza do długotrwałych kuracji. Poprawa stanu klinicznego obserwowana jest z reguły po 3–4 dniach podawania produktu. Jeśli po 10 dniach podawania brak poprawy stanu klinicznego, leczenie należy przerwać.

9. ZALECENIA DLA PRAWIDŁOWEGO PODANIA

Brak.

10. OKRES KARENCJI

Nie dotyczy.

11. SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PODCZAS PRZECHOWYWANIA

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25 °C

Przechowywać w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.

Nie używać tego produktu leczniczego weterynaryjnego po upływie terminu ważności podanego na etykiecie.

12. SPECJALNE OSTRZEŻENIA

Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt :

Stosowanie niesteroidowych środków przeciwzapalnych u psów w wieku poniżej 6 miesięcy oraz psów z niewydolnością wątroby, serca lub nerek wymaga zwiększonej ostrożności i nadzoru klinicznego.

Długotrwałe stosowanie leku może powodować zmiany w przewodzie pokarmowym oraz w nerkach.

Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt leczniczy weterynaryjny zwierzętom : Osoby o znanej nadwrażliwości na niesterydowe leki przeciwzapalne powinny unikać kontaktu z produktem.

W razie przypadkowego spożycia należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską i pokazać lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.

Ciąża :

Nie stosować w okresie ciąży.

Laktacja :

Nie stosować w okresie laktacji

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji :

Równoczesne stosowanie innych środków przeciwzapalnych (steroidowych lub niesteroidowych) może zwiększyć możliwość wystąpienia objawów działań niepożądanych. Zalecana przerwa między stosowaniem takich leków wynosi 24 godziny. Nie stosować równocześnie z antybiotykami aminoglikozydowymi i środkami hamującymi krzepnięcie krwi. Nasilenie efektu działania meloksykamu obserwuje się przy jednoczesnym stosowaniu niskich dawek paracetamolu.

Nie stosować z innymi potencjalnie nefrotoksycznymi lekami.

Przedawkowanie (objawy, sposób postępowania przy udzielaniu natychmiastowej pomocy, odtrutki) : Dotychczas nie zaobserwowano przypadków śmiertelnych w wyniku zatrucia meloksykamem.

W przypadku przedawkowania obserwuje się objawy opisane w punkcie „Działania niepożądane”, są jednak zawsze nasilone i o cięższym przebiegu. Wartość LD50 u zwierząt rozciąga się od 83,5 do 1600 mg/kg m.c. przy podaniu doustnym.

Niezgodności farmaceutyczne : Nieznane.

13. specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania niezużytego produktu leczniczego weterynaryjnego lub pochodzących z niego odpadów, jeśli ma to zastosowanie

Leków nie należy usuwać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci.

O sposoby usunięcia bezużytecznych leków zapytaj lekarza weterynarii. Pozwolą one na lepszą ochronę środowiska

14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI.

15. INNE INFORMACJE

W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego , należy kontaktować się z podmiotem odpowiedzialnym.

Dostępne opakowanie:

Blister PVC/PE/PVDC/A­luminium, zawierający 30 tabletek.

Pudełko tekturowe zawiera 1 blister.

Więcej informacji o leku Gromeloksin 5 mg 5 mg

Sposób podawania Gromeloksin 5 mg 5 mg : tabletka
Opakowanie: 1 blister 30 tabl.
Numer GTIN: 5909997021423
Numer pozwolenia: 1537
Data ważności pozwolenia: Bezterminowe
Wytwórca:
Biowet Drwalew Sp. z o.o.

Źródła: Original (rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl)

Najczęściej zadawane pytania

Czym jest Gromeloksin 5 mg i do czego służy?

Gromeloksin 5 mg to lek stosowany w leczeniu dolegliwości związanych z układem nerwowym, takich jak ból oraz inne objawy związane z napięciem nerwowym.

Jakie są wskazania do stosowania Gromeloksin 5 mg?

Gromeloksin 5 mg jest wskazany w leczeniu stanów lękowych, depresji oraz innych zaburzeń psychicznych.

Jakie są dawkowanie i sposób przyjmowania Gromeloksinu 5 mg?

Zalecana dawka to jedna tabletka Gromeloksinu 5 mg dziennie, chyba że lekarz określi inaczej. Tabletki należy przyjmować popijając wodą.

Czy mogę przyjmować Gromeloksin 5 mg podczas ciąży?

Stosowanie Gromeloksinu 5 mg w czasie ciąży powinno być omówione z lekarzem, ponieważ może mieć wpływ na rozwój płodu.

Jakie są działania niepożądane Gromeloksinu 5 mg?

Działania niepożądane mogą obejmować senność, zawroty głowy, suchość w ustach oraz problemy żołądkowe. W przypadku wystąpienia ciężkich objawów należy skontaktować się z lekarzem.

Czy mogę pić alkohol podczas stosowania Gromeloksin 5 mg?

Nie zaleca się spożywania alkoholu podczas stosowania Gromeloksinu 5 mg, ponieważ może to nasilić działanie leku i zwiększyć ryzyko działań niepożądanych.

Gdzie można kupić Gromeloksin 5 mg?

Gromeloksin 5 mg dostępny jest w aptekach na receptę. Należy przedstawić receptę wystawioną przez lekarza.

Jakie są interakcje z innymi lekami przyjmowanymi razem z Gromeloksinem 5 mg?

Gromeloksin 5 mg może wchodzić w interakcje z innymi lekami, zwłaszcza tymi stosowanymi w psychiatrii. Zawsze informuj lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach.

Czy istnieją jakieś przeciwwskazania do stosowania Gromeloksinu 5 mg?

Przeciwwskazaniem do stosowania są m.in. nadwrażliwość na składniki leku oraz ciężkie schorzenia wątroby.

Jak długo należy stosować Gromeloksin 5 mg?

Czas terapii zależy od zaleceń lekarza oraz reakcji pacjenta na leczenie. Nie należy przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem.

Jak przechowywać Gromeloksin 5 mg?

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25°C i chronić przed wilgocią.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki Gromeloksinu 5 mg?

W przypadku pominięcia dawki, należy ją przyjąć jak najszybciej. Jeśli zbliża się czas kolejnej dawki, pominąć zapomnianą i wrócić do ustalonego schematu.

Czy mogę prowadzić pojazdy po zażyciu Gromeloksinu 5 mg?

Głównie ze względu na możliwość wystąpienia senności, prowadzenie pojazdów po zażyciu Gromeloksinu powinno być ostrożne. Zaleca się unikać tej czynności do czasu poznania działania leku.

Czy mogę używać Gromeloksin 5 mg długoterminowo?

Długoterminowe stosowanie powinno być monitorowane przez lekarza ze względu na ryzyko uzależnienia lub tolerancji na lek.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Gromeloksinu 5 mg?

W przypadku podejrzenia przedawkowania należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub udać się na izbę przyjęć szpitala.

Jakie badania powinienem wykonać podczas leczenia Gromeloksinem 5 mg?

Lekarz może zalecić regularne kontrole zdrowia psychicznego oraz ogólnych parametrów zdrowotnych, aby monitorować efekty leczenia.

Czy mogę brać inne leki jednocześnie z Gromeloksinem 5 mg?

Zawsze skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem innych terapii. Niektóre leki mogą wpływać na działanie Gromeloksinu i jego skuteczność.

Jakie są opinie pacjentów o Gromeloksinie 5 mg?

Opinie pacjentów są różne – niektórzy zauważają znaczną poprawę samopoczucia, inni skarżą się na działania niepożądane. Ważne jest dostosowanie leczenia indywidualnie.