Ulotka dla pacjenta - Gaviscon o smaku mięty TAB 250 mg + 133,5 mg + 80 mg
1. co to jest lek gaviscon o smaku mięty tab i w jakim celu się go stosuje
Lek Gaviscon o smaku mięty TAB tworzy ochronną warstwę utrzymującą się na powierzchni treści żołądkowej. Warstwa ta zapobiega cofaniu się kwaśnej treści żołądkowej z żołądka, co powoduje zmniejszenie bólu i uczucia dyskomfortu w gardle i jamie ustnej. Zgaga może pojawiać się po posiłkach (głównie tłustych i ostrych) lub podczas ciąży, lub u pacjentów z objawami zapalenia ściany przełyku (np. trudnościami i (lub) utrudnionym przełykaniem, bólem w jamie ustnej, wymiotami).
Gaviscon o smaku mięty TAB jest stosowany w leczeniu objawów refluksu żołądkowo-przełykowego, takich jak odbijanie, zgaga i niestrawność (związana z refluksem), na przykład po posiłkach lub w czasie ciąży, a także u pacjentów z objawami związanymi z refluksowym zapaleniem przełyku.
2. informacje ważne przed zastosowaniem leku gaviscon o smaku mięty tab
Kiedy nie przyjmować leku Gaviscon o smaku mięty TAB
-
– Jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na którykolwiek składnik leku, objawiające się jako trudności w oddychaniu lub wysypki skórne (patrz dalsze informacje na pełnej liście działań niepożądanych).
Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Gaviscon o smaku mięty TAB
Lek zawiera sód (5,3 mmol na dawkę składającą się z dwóch tabletek) i wapń (1,6 mmol na dawkę składającą się z dwóch tabletek). Maksymalna zalecana dobowa dawka leku zawiera 1012 mg sodu (składnika soli kuchennej). Odpowiada to 50,6% zalecanego maksymalnego dobowego spożycia sodu dla osoby dorosłej.
Gaviscon o smaku mięty TAB jest przeznaczony do krótkotrwałego leczenia, o ile nie zostało zalecone inaczej przez lekarza. Należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą jeśli konieczne jest przyjmowanie leku Gaviscon o smaku mięty TAB na co dzień przez dłuższy okres lub regularnie, zwłaszcza jeśli pacjent powinien kontrolować zawartość soli w diecie
Należy skonsultować się z lekarzem w przypadku chorób nerek lub serca, gdyż zwiększona zawartość soli zwiększa ryzyko tych chorób.
Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 7 dni, należy skonsultować się z lekarzem.
Lek zawiera 3,75 mg aspartamu w jednej tabletce. Aspartam jest źródłem fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią. Jest to rzadka choroba genetyczna, w której fenyloalanina gromadzi się w organizmie, z powodu jej nieprawidłowego wydalania.
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Stosowanie innych leków
Nie należy stosować tego leku w ciągu dwóch godzin od doustnego zastosownia innych leków ponieważ może to wpływać na skuteczność niektórych leków.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.
Ciąża i karmienie piersią
Lek ten można stosować podczas ciąży i karmienia piersią.
Ważne informacje o niektórych składnikach leku Gaviscon o smaku mięty TAB
Lak zawiera źródło fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią.
-
3. JAK PRZYJMOWAĆ LEK GAVISCON O SMAKU MIĘTY TAB
Lek stosować doustnie. Dokładnie przeżuć tabletkę przed połknięciem.
Stosowanie u dorosłych, w tym pacjentów w podeszłym wieku oraz u dzieci w wieku 12 lat i powyżej: w przypadku wystąpienia objawów 2 do 4 tabletek po posiłkach i przed snem, do czterech razy na dobę.
Stosowanie u dzieci w wieku poniżej 12 lat: podawać tylko po konsultacji z lekarzem.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Gaviscon o smaku mięty TAB
Przyjęcie zbyt dużej dawki leku może powodować wzdęcie brzucha oraz dyskomfort w jamie brzusznej. Jeśli ono nie mija, należy skontaktować się z lekarzem.
Pominięcie zastosowania leku Gaviscon o smaku mięty TAB
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
4. możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek Gaviscon o smaku mięty TAB może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Bardzo rzadko (mniej niż u 1 na 10 000 pacjentów) mogą wystąpić reakcje alergiczne na składniki leku. Mogą wystąpić objawy, takie jak wysypka skórna, świąd, trudności w oddychaniu, zawroty głowy, obrzęk twarzy, ust, języka lub gardła.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Al. Jerozolimskie 181C
02–222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
strona internetowa:.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
5. jak przechowywać lek gaviscon o smaku mięty tab
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie stosować leku Gaviscon o smaku mięty TAB, po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i pudełku po: EXP: miesiąc/rok. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę co zrobić z lekami, które nie są już potrzebne. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
6. inne informacje
Co zawiera lek Gaviscon o smaku mięty TAB
-
– Substancjami czynnymi leku są 250 mg alginianu sodu, 133,5 mg wodorowęglanu sodu oraz 80 mg węglanu wapnia.
-
– Ponadto lek zawiera mannitol (E421), makrogol 20 000, kopowidon, aspartam (E951), aromat mięty pieprzowej, magnezu stearynian oraz acesulfam potasowy
Więcej informacji o leku Gaviscon o smaku mięty TAB 250 mg + 133,5 mg + 80 mg
Sposób podawania Gaviscon o smaku mięty TAB 250 mg + 133,5 mg + 80 mg
: tabletki do rozgryzania i żucia
Opakowanie: 24 tabl. w pojemniku\n32 tabl. w pojemniku\n32 tabl. w blistrach\n24 tabl. w blistrach\n36 tabl.\n40 tabl.\n16 tabl. w blistrach\n8 tabl. w blistrach\n44 tabl.\n48 tabl. w pojemniku\n18 tabl.\n16 tabl. w pojemniku\n12 tabl.\n8 tabl. w pojemniku\n48 tabl. w blistrach\n20 tabl.\n22 tabl.
Numer
GTIN: 05909990803460\n05909990803477\n05909990803378\n05909990803361\n05909990803484\n05909990803491\n05909990803354\n05909990803347\n05909990803507\n05909990803521\n05909990803439\n05909990803422\n05909990803408\n05909990803392\n05909990803385\n05909990803446\n05909990803453
Numer
pozwolenia: 17332
Data ważności pozwolenia: Bezterminowe
Wytwórca:
Reckitt Benckiser (Poland) S.A.