Gattart 680 mg + 80 mg

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Wapnia węglan + magnezu węglan, ciężki

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.

• – Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

• – Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.

• – Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy

niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

• – Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować

się z lekarzem.

Spis treści ulotki

• 1. Co to jest lek GATTART i w jakim celu się go stosuje

• 2. Informacje ważne przed przyjęciem leku GATTART

• 3. Jak przyjmować lek GATTART

• 4. Możliwe działania niepożądane

• 5. Jak przechowywać lek GATTART

• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. co to jest lek gattart i w jakim celu się go stosuje

GATTART to tabletki o smaku miętowym, które zobojętniają kwas solny w żołądku w organizmie.

GATTART stosuje się w celu leczenia zgagi i związanych z nią objawów, np. dolegliwości żołądkowych i cofania się kwasu żołądkowego (kwaśne odbijanie).

Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku GATTART

– jeśli pacjent ma uczulenie na węglan wapnia, węglan magnezu lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),

• – jeśli pacjent ma zwiększone stężenie wapnia lub zmniejszone stężenie fosforanów we krwi,

• – jeśli pacjent ma zwiększone stężenie wapnia w moczu lub kamienie nerkowe,

• – jeśli pacjent ma ciężką niewydolność nerek.

W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Ostrzeżenia i środki ostrożności:

Przed rozpoczęciem przyjmowania GATTART należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:

• – jeśli pacjent ma łagodne lub umiarkowane zaburzenia czynności nerek, ponieważ w takim przypadku należy regularnie wykonywać badania krwi.

Nie należy przekraczać podanej dawki i przyjmować leku dłużej, niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem. Jak każdy środek zobojętniający kwas solny w żołądku, tabletki te mogą maskować objawy innych, bardziej poważnych chorób, zatem należy unikać długotrwałego przyjmowania tego leku.

Dzieci i młodzież

Nie zaleca się stosowania leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Lek GATTART a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem leku GATTART, ponieważ może to wpłynąć na działanie leku: – tetracykliny i chinolony (antybiotyki),

• – lewotyroksyna (hormon tarczycy),

• – eltrombopag (stosowany w celu zwiększenia liczby płytek krwi),

• – digoksyna (stosowana w przypadku niektórych chorób serca),

• – diuretyki tiazydowe (leki moczopędne stosowane w leczeniu zatrzymywania płynów w organizmie i wysokiego ciśnienia tętniczego krwi),

• – fluorki (mają działanie przeciwdziałające próchnicy zębów),

• – fosforany (stosowane w celu wypróżnienia przed zabiegiem chirurgicznym),

• – preparaty żelaza.

Aby uzyskać maksymalne korzyści ze stosowania wszystkich leków, GATTART należy przyjmować co najmniej 4 godziny przed lub po przyjęciu eltrombopagu (stosowany do zwiększenia w organizmie produkcji płytek krwi, które odgrywają istotną rolę w procesie krzepnięcia krwi) oraz 1–2 godziny po przyjęciu innych leków.

GATTART z jedzeniem i piciem

Należy unikać przyjmowania tego leku z dużymi ilościami mleka i produktów nabiałowych.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Tabletki można przyjmować w czasie ciąży i karmienia piersią, jeżeli lek jest stosowany zgodnie ze wskazaniami.

3. Jak przyjmować lek GATTART

Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zalecana dawka to:

Dorośli i młodzież (w wieku powyżej 12 lat): 1–2 tabletki należy ssać lub rozgryzać i żuć w przypadku zgagi i związanych z nią objawów (wymienionych w punkcie 1). Zaleca się przyjmowanie leku 1 godzinę po posiłku i przed snem.

Nie należy przyjmować więcej, niż 11 tabletek na dobę.

Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. Należy unikać długotrwałego stosowania leku.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Nie zaleca się stosowania leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku GATTART

Należy pić dużo wody i skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Objawy przedawkowania to: nudności, wymioty, zaparcia i osłabienie mięśni.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

4. możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Wystąpienie działań niepożądanych jest mało prawdopodobne w przypadku przyjmowania zalecanej dawki. W razie wystąpienia poniższych działań niepożądanych należy przerwać stosowanie leku i niezwłocznie zasięgnąć porady lekarskiej.

Rzadko zgłaszano reakcje alergicznej na składniki leku, np. wysypkę, świąd, trudności w oddychaniu i obrzęk twarzy, ust lub gardła oraz wstrząs anafilaktyczny (wstrząs anafilaktyczny to ciężka, nagła reakcja alergiczna, która objawia się niskim ciśnieniem tętniczym krwi, wstrząsem, kołataniem serca, trudnościami w oddychaniu, skurczem oskrzeli, reakcjami skórnymi, bólami lub skurczami żołądka, wymiotami i biegunką).

Długotrwałe stosowanie dużych dawek, szczególnie u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek, może powodować podwyższone stężenie wapnia i magnezu we krwi. Objawy mogą obejmować nudności, wymioty, rozstrój żołądka, biegunkę, zmęczenie, osłabienie mięśni, dolegliwości ze strony nerek i zaburzenia smaku. W wyjątkowych przypadkach długotrwałe przyjmowanie dużych dawek może prowadzić do zespołu mleczno-alkalicznego, który może z kolei spowodować zwiększone stężenie wapnia we krwi.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C

02–222 Warszawa

Tel.: + 48 22 49 21 301

Faks: + 48 22 49 21 309

e-mail:

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

5. jak przechowywać lek gattart

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po: Termin ważności (EXP). Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią. Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywani­a leku.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. zawartość opakowania i inne informacje- substancjami czynnymi leku są wapnia węglan i magnezu węglan, ciężki.

Każda tabletka do rozgryzania i żucia zawiera 680 mg wapnia węglanu i 80 mg magnezu węglanu, ciężkiego.

• – Pozostałe składniki to: krzemionka koloidalna bezwodna; skrobia żelowana kukurydziana;

Jak wygląda lek GATTART i co zawiera opakowanie

Tabletki do rozgryzania i żucia GATTART mają postać kwadratowych, białych lub prawie białych, obustronnie wklęsłych tabletek z zaokrąglonymi brzegami. Wymiary tabletki: długość 15 mm, szerokość 15 mm i grubość 3,9 – 4,3 mm.

Tabletki są pakowane w blistry PVC/PVDC/Aluminium w tekturowym pudełku, z wypychaną powłoką zawierające po 8 tabletek.

Tekturowe pudełko zawiera 16, 24, 48 lub 96 tabletek do rozgryzania i żucia oraz ulotkę.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny

Alkaloid-INT d.o.o.

Slandrova ulica 4

1231 Ljubljana – Crnuce

Słowenia

Wytwórca/ Importer:

Alkaloid-INT d.o.o.

Slandrova ulica 4

1231 Ljubljana – Crnuce

Słowenia

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego

Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Wielka Brytania	Calcium Carbonate/Heavy Magnesium Carbonate 680 mg/80 mg Chewable Tablets
Bułgaria Chorwacja Republika Czeska Polska Rumunia Słowacja Słowenia	GATTART 680 mg/80 mg chewable tablets GATTART 680 mg/80 mg tablete za zvakanje Gattart GATTART Gattart 680 mg/80 mg comprimate masticabile GATTART 680 mg/80 mg GATTART 680 mg/80 mg źvecljive tablete

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

4

Więcej informacji o leku Gattart 680 mg + 80 mg

Sposób podawania Gattart 680 mg + 80 mg : tabletki do rozgryzania i żucia
Opakowanie: 24 tabl.\n96 tabl.\n16 tabl.\n48 tabl.
Numer GTIN: 05909991371289\n05909991371302\n05909991371272\n05909991371296
Numer pozwolenia: 24707
Data ważności pozwolenia: 2023-04-30
Wytwórca:
Alkaloid - INT d.o.o.