GalenVita – ChPL (charakterystyka produktu leczniczego)

1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO

GalenVita 0,74 GBq generator radionuklidu

GalenVita 1,11 GBq generator radionuklidu

GalenVita 1,48 GBq generator radionuklidu

GalenVita 1,85 GBq generator radionuklidu

GalenVita 2,22 GBq generator radionuklidu

GalenVita 2,59 GBq generator radionuklidu

GalenVita 2,96 GBq generator radionuklidu

GalenVita 3,33 GBq generator radionuklidu

GalenVita 3,70 GBq generator radionuklidu

2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

Generator radionuklidu zawiera german (⁶⁸Ge) jako nuklid macierzysty, który rozpada się do nuklidu pochodnego, czyli galu (⁶⁸Ga). German (⁶⁸Ge) stosowany do produkcji generatora (⁶⁸Ge/⁶⁸Ga) nie zawiera dodanego nośnika. Całkowita radioaktywność związana z germanem (⁶⁸Ge) i zanieczyszczeniami emitującymi promieniowanie gamma w eluacie nie przekracza 0,001%.

Generator radionuklidu GalenVita 0,74 - 3,70 GBq jest systemem do elucji jałowego roztworu galu (⁶⁸Ga) chlorku do radioznakowania zgodnie z Farmakopeą Europejską 2464. Roztwór jest eluowany z kolumny, w której znajduje się nuklid macierzysty german (⁶⁸Ge), stanowiący źródło galu (⁶⁸Ga). System jest osłonięty. Właściwości fizyczne nuklidu macierzystego i pochodnego podsumowano w tabeli 1.

Tabela 1: Właściwości fizyczne germanu (⁶⁸Ge) i galu (⁶⁸Ga)

Dane uzyskane z bazy danych NuDat (www.nndc.bnl.gov)

4 ml eluatu z generatora radionuklidu o największej mocy (3,70 GBq) zawiera maksymalny potencjał 3700 MBq ⁶⁸Ga i 37,0 kBq ⁶⁸Ge (0,001% zanieczyszczenia w eluacie). Odpowiada to 2,4 ng galu i 0,14 ng germanu.

Ilość roztworu galu chlorku (⁶⁸Ga) do radioznakowania zgodnie z Farmakopeą Europejską, jaką można wyeluować z generatora radionuklidu, zależy od ilości germanu (⁶⁸Ge) obecnego w dniu/godzinie elucji, objętości użytego eluentu (zwykle 4 ml) i czasu, jaki upłynął od poprzedniej elucji. Jeśli nuklid macierzysty i pochodny znajdują się w równowadze, można eluować ponad 55% aktywności z dostępnego galu (⁶⁸Ga).

Tabela 2 zawiera podsumowanie aktywności w generatorze radionuklidu, minimalnych aktywności uzyskanych w wyniku elucji na początku okresu ważności i na koniec okresu ważności, jak również maksymalne potencjały ⁶⁸Ga i ⁶⁸Ge w eluacie.

Tabela 2: Aktywność w generatorze radionuklidu i aktywność uzyskana w wyniku elucji

NLT = not less than (nie mniej niż)

* Rzeczywista aktywność wewnątrz generatora radionuklidu może różnić się o ± 10% od mocy nominalnej.

** W równowadze

Bardziej szczegółowe objaśnienia i przykłady eluowanych aktywności w różnych punktach czasowych podano w punkcie 12.

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA

Generator radionuklidu.

Generator radionuklidu umieszczony jest w pojemniku z dwoma uchwytami oraz otworem wlotowym i wylotowym.

Generator radionuklidu GalenVita po elucji dostarcza jałowy roztwór galu (⁶⁸Ga) chlorku do radioznakowania. Roztwór jest przezroczysty i bezbarwny.

4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE

4.1 Wskazania do stosowania

Generator radionuklidu nie jest przeznaczony do bezpośredniego stosowania u pacjentów.

Jałowy eluat (roztwór galu (⁶⁸Ga) chlorku) z generatora radionuklidu GalenVita jest wskazany do znakowania in vitro różnych zestawów do przygotowywania preparatu radiofarmaceutycznego, opracowanych i zatwierdzonych do radioznakowania takim eluatem w celu zastosowania do obrazowania metodą pozytonowej tomografii emisyjnej (PET).

4.2 Dawkowanie i sposób podawania

Produkt leczniczy jest przeznaczony do stosowania wyłącznie w wyznaczonych ośrodkach medycyny nuklearnej i powinien być obsługiwany wyłącznie przez specjalistę mającego doświadczenie w radioznakowaniu in vitro.

Dawkowanie

Ilość eluatu (roztwór galu (⁶⁸Ga) chlorku) potrzebna do radioznakowania i ilość radiofarmaceutyku znakowanego ⁶⁸Ga, który następnie podaje się pacjentowi, będzie zależała od zestawu, który ma być radioznakowany oraz jego przewidzianego zastosowania. Należy zapoznać się z treścią charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta określonego zestawu do przygotowywania preparatu radiofarmaceutycznego, który ma być radioznakowany.

Dzieci i młodzież

Więcej informacji na temat zastosowania u dzieci i młodzieży podano w charakterystyce produktu leczniczego/ulotce dla pacjenta zestawu do przygotowywania preparatu radiofarmaceutycznego, który będzie radioznakowany przy użyciu ⁶⁸Ga.

Sposób podawania

Roztwór galu (⁶⁸Ga) chlorku nie jest przeznaczony do bezpośredniego podawania pacjentom, ale jest stosowany do radioznakowania in vitro różnych zestawów do przygotowywania preparatu radiofarmaceutycznego. Droga podania radiofarmaceutyku znakowanego ⁶⁸Ga jest określona w treści charakterystyki produktu leczniczego/ulotki dla pacjenta określonego zestawu do przygotowywania preparatu radiofarmaceutycznego. Należy się do niej stosować.

Instrukcje dotyczące doraźnego przygotowania produktu leczniczego przed podaniem, patrz punkt 12.

4.3 Przeciwwskazania

Roztworu galu (⁶⁸Ga) chlorku nie należy podawać bezpośrednio pacjentowi.

Stosowanie produktów leczniczych radioznakowanych ⁶⁸Ga jest przeciwwskazane w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.

W celu uzyskania informacji na temat przeciwwskazań do stosowania określonych radiofarmaceutyków radioznakowanych ⁶⁸Ga przygotowanych przez radioznakowanie roztworem galu chlorku (⁶⁸Ga), należy zapoznać się z treścią charakterystyki produktu leczniczego/ulotki dla pacjenta produktu leczniczego, który ma być radioznakowany.

4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Roztwór galu (⁶⁸Ga) chlorku do radioznakowania nie jest przeznaczony do bezpośredniego podawania pacjentom, ale jest stosowany do radioznakowania in vitro różnych zestawów do przygotowania preparatów radiofarmaceutycznych.

Niezamierzone bezpośrednie podanie roztworu galu (⁶⁸Ga) chlorku może prowadzić do zwiększonego narażenia pacjentów na promieniowanie (patrz punkty 4.9, 5.2 i 11). Przypadkowe podanie roztworu galu chlorku (⁶⁸Ga) do radioznakowania zawierającego 0,1 mol/l kwas solny może spowodować lokalne podrażnienie żyły, a w przypadku podania poza naczynie, martwicę tkanki. Cewnik lub dotknięty obszar należy przepłukać 0,9% (9 mg/ml) roztworem chlorku sodu do wstrzykiwań.

Należy stale zapewniać bezpieczne obchodzenie się z produktem GalenVita i eluatem zgodnie z instrukcjami podanymi w niniejszym dokumencie, w celu ochrony pacjentów i fachowych pracowników opieki zdrowotnej przed przypadkowym nadmiernym narażeniem na promieniowanie (parz punkty 6 i 12).

Zanieczyszczenie ⁶⁸Ge może wrastać w eluacie powyżej 0,001%, jeśli generator nie będzie poddawany elucji przez kilka dni (patrz punkt 12). Należy ściśle przestrzegać wszystkich instrukcji podanych w punkcie 12, aby uniknąć ryzyka nadmiernego narażenia na ⁶⁸Ge.

Indywidualne uzasadnienie stosunku korzyści do zagrożeń

W przypadku każdego pacjenta, narażenie na promieniowanie musi być uzasadnione prawdopodobną korzyścią.

Podawana ilość substancji radioaktywnych powinna być w każdym przypadku możliwie jak najmniejsza, ale jednocześnie wystarczająca do uzyskania wymaganych informacji.

Ostrzeżenia ogólne

W celu uzyskania informacji dotyczących specjalnych ostrzeżeń i środków ostrożności w odniesieniu do radiofarmaceutyków znakowanych ⁶⁸Ga należy zapoznać się z treścią charakterystyki produktu leczniczego/ulotki załączonej zestawu do przygotowywania preparatu radiofarmaceutycznego, który będzie radioznakowany.

Środki ostrożności w odniesieniu do zagrożeń środowiskowych podano w punkcie 6.6.

4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji roztworu galu (⁶⁸Ga) chlorku do radioznakowania z innymi produktami leczniczymi, ponieważ jest on stosowany do radioznakowania produktów leczniczych in vitro.

W celu uzyskania informacji dotyczących interakcji związanych ze stosowaniem radiofarmaceutyków znakowanych ⁶⁸Ga należy zapoznać się z treścią charakterystyki produktu leczniczego/ulotki do zestawu do przygotowywania preparatu radiofarmaceutycznego, który będzie radioznakowany.

4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Kobiety zdolne do zajścia w ciążę

Jeśli planuje się podanie preparatów radiofarmaceutycznych kobiecie zdolnej do zajścia w ciążę istotne jest ustalenie, czy nie jest ona w ciąży. Każdą kobietę, u której krwawienie menstruacyjne nie wystąpiło w terminie, należy uznać za ciężarną aż do chwili wykluczenia ciąży. W przypadku wątpliwości dotyczących możliwości ciąży (jeśli krwawienie menstruacyjne nie wystąpiło w terminie, jeśli cykl menstruacyjny jest bardzo nieregularny itp.), należy zaproponować pacjentce alternatywne techniki niewymagające stosowania promieniowania jonizującego (jeśli takie istnieją).

Ciąża

Zabiegi obejmujące podanie radionuklidu kobiecie ciężarnej wiążą się również z napromienieniem płodu. W związku z tym w czasie ciąży należy wykonywać tylko absolutnie niezbędne badania, dla których możliwe korzyści znacznie przewyższają ryzyko poniesione przez matkę i płód.

Karmienie piersią

Przed podaniem radiofarmaceutyku matce karmiącej piersią należy rozważyć możliwość odłożenia badania do czasu, gdy matka przestanie karmić piersią. Jeśli podanie produktu zostanie uznane za konieczne, należy przerwać karmienie piersią i wyrzucić odciągnięty pokarm. Bardziej szczegółowe informacje na temat stosowania radiofarmaceutyku znakowanego ⁶⁸Ga w czasie ciąży i u kobiet karmiących piersią podano w charakterystyce produktu leczniczego/ulotce dla pacjenta zestawu do przygotowywania preparatu radiofarmaceutycznego, który będzie radioznakowany.

Płodność

Bardziej szczegółowe informacje na temat płodności w okresie stosowania radiofarmaceutyku znakowanego ⁶⁸Ga podano w charakterystyce produktu leczniczego/ulotce dla pacjenta zestawu do przygotowywania preparatu radiofarmaceutycznego, który będzie radioznakowany.

4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn po podaniu radiofarmaceutyku znakowanego ⁶⁸Ga jest określony w charakterystyce produktu leczniczego/ulotce dla pacjenta zestawu do przygotowywania preparatu radiofarmaceutycznego, który będzie radioznakowany.

4.8 Działania niepożądane

Możliwe działania niepożądane występujące po podaniu radiofarmaceutyku znakowanego ⁶⁸Ga będą zależały od określonego zestawu do przygotowywania preparatu radiofarmaceutycznego, który będzie stosowany. Tego typu informacje podano w Charakterystyce produktu leczniczego/ulotce dla pacjenta zestawu do przygotowywania preparatu radiofarmaceutycznego, który będzie radioznakowany. Narażenie na promieniowanie jonizujące wiąże się z indukcją rozwoju nowotworów i ryzykiem występowania wad dziedzicznych.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania wymienionego w załączniku V.

4.9 Przedawkowanie

W razie podania pacjentowi większej niż zalecana aktywności radiofarmaceutyku znakowanego ⁶⁸Ga może wystąpić nadmierne narażenie na promieniowanie. Dalsze informacje podano w charakterystyce produktu leczniczego i ulotce dla pacjenta zestawu do przygotowywania preparatu radiofarmaceutycznego, który będzie radioznakowany.

Nie przewiduje się żadnych działań toksycznych ze strony niezwiązanego ⁶⁸Ga po przypadkowym podaniu eluatu. Podany, niezwiązany ⁶⁸Ga w krótkim czasie rozpada się prawie zupełnie do stabilnego izotopu ⁶⁸Zn (97% rozpada się w ciągu 6 godzin). W tym czasie ⁶⁸Ga gromadzi się głównie we krwi (osoczu), wiążąc się z transferyną, oraz w moczu. Pacjenta należy nawadniać, aby przyspieszyć wydalanie ⁶⁸Ga. Zalecane jest również wymuszanie diurezy oraz częste opróżnianie pęcherza.

Dawkę promieniowania dla ludzi w przypadku niezamierzonego podania eluatu należy oszacować, korzystając z informacji podanych w punkcie 11.

5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

5.1 Właściwości farmakodynamiczne

Grupa farmakoterapeutyczna: Diagnostyczne preparaty radiofarmaceutyczne: inne radiofarmaceutyczne produkty diagnostyczne, kod ATC: V09X.

Właściwości farmakodynamiczne preparatu radiofarmaceutycznego znakowanego ⁶⁸Ga, przygotowanego metodą radioznakowania za pomocą eluatu generatora radionuklidu przed podaniem, zależą od rodzaju znakowanego produktu leczniczego (nośnika). Dalsze informacje podano w charakterystyce produktu leczniczego/ulotce dla pacjenta zestawu do przygotowywania preparatu radiofarmaceutycznego, który będzie radioznakowany.

Dzieci i młodzież

Europejska Agencja Leków uchyliła obowiązek dołączania wyników badań produktu leczniczego GalenVita generator radionuklidu we wszystkich podgrupach populacji dzieci i młodzieży, ponieważ jest to produkt służący do radioznakowania. Stosowanie u dzieci i młodzieży, patrz punkt 4.2.

5.2 Właściwości farmakokinetyczne

Roztwór galu (⁶⁸Ga) chlorku nie jest przeznaczony do bezpośredniego podawania pacjentom, ale jest stosowany do radioznakowania in vitro różnych zestawów do przygotowywania preparatu radiofarmaceutycznego. W związku z tym właściwości farmakokinetyczne radiofarmaceutyków znakowanych ⁶⁸Ga będą zależały od charakteru cząsteczek nośnikowych przewidzianych do radioznakowania.

Wchłanianie, dystrybucja i wydalanie wolnego ⁶⁸Ga po bezpośrednim wstrzyknięciu roztworu galu (⁶⁸Ga) chlorku zbadano u szczurów. W badaniu przeprowadzonym na szczurach wykazano, że po bezpośrednim podaniu dożylnym roztworu galu (⁶⁸Ga) chlorku, ⁶⁸Ga jest powoli usuwany z krwi, a biologiczny okres półtrwania wynosi 188 h dla samców i 254 h dla samic. Jest to spowodowane tym, że niezwiązany Ga³⁺ zachowuje się w podobny sposób jak Fe³⁺. Jednakże, ponieważ biologiczny okres półtrwania jest dużo dłuższy niż fizyczny okres połowicznego rozpadu dla ⁶⁸Ga (67,71 min), po 188 h lub 254 h obserwuje się rozpad prawie całego ⁶⁸Ga do nieaktywnego izotopu ⁶⁸Zn. Już w ciągu 6 godzin około 97% pierwotnej ilości ⁶⁸Ga ulegnie rozpadowi do ⁶⁸Zn.

U szczurów ⁶⁸Ga był wydalany głównie z moczem, a niewielka ilość była zatrzymywana w wątrobie i nerkach. Narządy wykazujące najwyższą aktywność ⁶⁸Ga, poza krwią, osoczem i moczem, to wątroba, płuca, śledziona i kości. U samic szczurów aktywność ⁶⁸Ga w żeńskich narządach płciowych, tj. macicy i jajnikach, była porównywalna do aktywności obserwowanej w płucach. Aktywność ⁶⁸Ga w jądrach była bardzo niska.

Według szacunków dotyczących dawek opartych na danych zebranych w badaniach na szczurach, uśredniona dla płci dawka skuteczna dla osobników dorosłych wynosi 0,035 mSv/MBq. Odpowiada to dawce skutecznej 8,75 mSv powstałej w wyniku przypadkowego wstrzyknięcia typowej aktywności preparatu radiofarmaceutycznego wynoszącej 250 MBq (więcej szczegółów, patrz punkt 11).

Aktywność wynikająca z zanieczyszczenia ⁶⁸Ge w badaniu prowadzonym na szczurach była niezwykle niska i nie miała znaczenia klinicznego.

5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Właściwości toksykologiczne radiofarmaceutyków znakowanych ⁶⁸Ga przygotowanych przez radioznakowanie in vitro roztworem galu (⁶⁸Ga) chlorku będą zależały od charakteru poddanego radioznakowaniu zestawu do przygotowywania preparatu radiofarmaceutycznego.

6. DANE FARMACEUTYCZNE

6.1 Wykaz substancji pomocniczych

Wypełnienie kolumny

Tytanu dwutlenek

Roztwór do elucji

0,1 mol/l kwasu solnego

6.2 Niezgodności farmaceutyczne

Radioznakowanie cząsteczek nośnikowych galu (⁶⁸Ga) chlorkiem jest bardzo wrażliwe na obecność śladowych zanieczyszczeń metalami.

Bardzo ważne jest, by wszystkie szklane pojemniki, igły do strzykawek itp. stosowane do przygotowania radioznakowanego produktu leczniczego były dokładnie oczyszczone, aby mieć pewność, że są wolne od śladowych zanieczyszczeń metalami. Należy używać wyłącznie igieł do strzykawek (na przykład niemetalowych) z potwierdzoną odpornością na rozcieńczone kwasy, aby zminimalizować poziom śladowych zanieczyszczeń metalami.

Nie zaleca się stosowania niepowlekanych korków z gumy chlorobutylowej w fiolkach elucyjnych, ponieważ mogą one zawierać znaczne ilości cynku, który jest ekstrahowany przez kwaśny eluat.

6.3 Okres ważności

Generator radionuklidu

12 miesięcy.

Generator radionuklidu o mocy 3,70 GBq: 18 miesięcy.

Data kalibracji i termin ważności są podane na etykiecie.

Eluat galu chlorku (⁶⁸Ga)

Eluat należy użyć natychmiast po elucji.

Jałowy roztwór kwasu solnego do elucji

12 miesięcy.

6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania

Wyższe temperatury, przekraczające znacząco 25°C mogą w odwracalny sposób zmniejszyć uzyskaną aktywność (uzysk) ⁶⁸Ga w eluacie poniżej 55%. Dlatego też, aby otrzymać optymalny uzysk elucji (≥55%), generator radionuklidu należy stosować w temperaturach nieprzekraczających 25°C. Jeśli generator radionuklidu jest na ogół przechowywany w wyższych temperaturach, należy pamiętać o wyrównaniu temperatury generatora w temperaturze <25°C przez kilka godzin przed elucją. Niemniej jednak elucje w temperaturze powyżej 25°C są możliwe i nie mają szkodliwego wpływu na generator radionuklidu ani nie mają wpływu na jakość eluatu z wyjątkiem potencjalnego zmniejszenia uzysku ⁶⁸Ga.

Przechowywanie preparatów radiofarmaceutycznych powinno odbywać się zgodnie z krajowymi przepisami dotyczącymi materiałów radioaktywnych.

6.5 Rodzaj i zawartość opakowania oraz specjalistyczny sprzęt, służący do używania

Generator składa się z kolumny wykonanej z PEEK (polieteroeteroketon) oraz górnej i dolnej zatyczki z PEEK, które są przymocowane do przewodów wlotowych i wylotowych z PEEK za pomocą złączek zaciskowych typu HPLC. Przewody te są podłączone do dwóch złączy przechodzących przez zewnętrzną obudowę generatora GalenVita. Kolumna jest umieszczona wewnątrz osłony radiacyjnej.

Akcesoria dostarczane wraz z generatorem radionuklidu (minimalne ilości):

1. 1. 1 x 220 ml jałowego kwasu solnego 0,1 mol/l w worku polipropylenowym
2. 2. 1 x kolec B-safe
3. 3. 2 x męski łącznik LUER
4. 4. 1 x kolektor z kurkami
5. 5. 1 x przedłużacz wlotowy
6. 6. 1 x przedłużacz wylotowy

Dostępne moce

Generatory radionuklidu są dostarczane z następującą aktywnością ⁶⁸Ge w dniu kalibracji, zgodnie z zamówieniem klienta:

0,74 GBq, 1,11 GBq, 1,48 GBq, 1,85 GBq, 2,22 GBq, 2,59 GBq, 2,96 GBq, 3,33 GBq, 3,70 GBq.

Widok przekrojowy generatora radionuklidu GalenVita

Przewód połączeniowy

Osłona radiacyjna

Przewód połączeniowy

Zestaw kolumny

Jednostka główna generatora Widok z przodu generatora radionuklidu GalenVita

6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do

stosowania

Ostrzeżenia ogólne

Preparaty radiofarmaceutyczne powinny być odbierane, stosowane i podawane wyłącznie przez upoważnione do tego osoby w określonych warunkach klinicznych. Ich odbiór, przechowywanie, stosowanie, przenoszenie oraz usuwanie jest regulowane przepisami i (lub) odpowiednimi pozwoleniami prawnymi wydawanymi przez właściwe władze.

Preparaty radiofarmaceutyczne powinny być przygotowywane w sposób spełniający zarówno wymogi bezpieczeństwa odnoszące się do promieniowania, jak i jakości farmaceutycznej. Należy zastosować odpowiednie środki ostrożności w zakresie aseptyki.

W żadnym wypadku nie wolno rozkładać generatora radionuklidu na części, gdyż może to spowodować uszkodzenie elementów wewnętrznych i prowadzić do wycieku materiału radioaktywnego. Ponadto rozmontowanie obudowy ze stali nierdzewnej doprowadzi do możliwości kontaktu osłony ołowianej z użytkownikiem.

Zabiegi podawania produktu należy przeprowadzać w sposób, który minimalizuje ryzyko skażenia produktu leczniczego i napromieniowania użytkowników. Obowiązkowe jest stosowanie odpowiedniej osłony.

Podawanie preparatów radiofarmaceutycznych stwarza zagrożenie dla osób postronnych, związane z promieniowaniem zewnętrznym i skażeniem pochodzącym z rozlanego moczu, wymiocin itp. Należy zastosować środki ochrony radiologicznej zgodne z krajowymi przepisami.

Przed usunięciem generatora radionuklidu należy oszacować jego aktywność resztkową. Wszelkie niewykorzystane resztki roztworu galu (⁶⁸Ga) chlorku do radioznakowania lub radioznakowany produkt leczniczy lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.

7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

Curium Romania SRL

Pantelimon, Str. Gradinarilor, nr.1

Ilfov

Rumunia

8. NUMERY POZWOLEŃ NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

EU/1/25/2004/001 - GalenVita 0,74 GBq generator radionuklidu

EU/1/25/2004/002 – GalenVita 1,11 GBq generator radionuklidu

EU/1/25/2004/003 – GalenVita 1,48 GBq generator radionuklidu

EU/1/25/2004/004 – GalenVita 1,85 GBq generator radionuklidu

EU/1/25/2004/005 – GalenVita 2,22 GBq generator radionuklidu

EU/1/25/2004/006 – GalenVita 2,59 GBq generator radionuklidu

EU/1/25/2004/007 – GalenVita 2,96 GBq generator radionuklidu

EU/1/25/2004/008 – GalenVita 3,33 GBq generator radionuklidu

EU/1/25/2004/009 – GalenVita 3,70 GBq generator radionuklidu

9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA

Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU

CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO

11. DOZYMETRIA

Dawka promieniowania radioaktywnego pochłaniana przez poszczególne narządy w wyniku dożylnego podania produktu leczniczego znakowanego ⁶⁸Ga zależy od konkretnego, poddanego radioznakowaniu zestawu do przygotowywania preparatu radiofarmaceutycznego. Informacje dotyczące dozymetrii radiacyjnej dla poszczególnych radiofarmaceutyków znakowanych ⁶⁸Ga po podaniu produktu leczniczego radioznakowanego podane są w charakterystyce produktu leczniczego konkretnego zestawu do przygotowywania preparatu radiofarmaceutycznego.

Tabela 3 dotycząca dozymetrii została zamieszczona w celu ułatwienia oceny udziału niezwiązanego ⁶⁸Ga w dawce promieniowania po podaniu preparatu radiofarmaceutycznego znakowanego ⁶⁸Ga lub w dawce promieniowania powstałej w wyniku przypadkowego dożylnego wstrzyknięcia roztworu galu chlorku (⁶⁸Ga).

Szacunkowe dane dozymetryczne opierają się na badaniach dystrybucji przeprowadzonych na szczurach. Punkty czasowe pomiarów były następujące: 5 minut, 30 minut, 60 minut, 120 minut i 180 minut.

Uśredniona dla płci dawka skuteczna wynikająca z przypadkowego dożylnego wstrzyknięcia galu chlorku (⁶⁸Ga), obliczona zgodnie z publikacją 103 ICRP, wynosi 0,035 mSv/MBq.

Tabela 3: Uśrednione dla płci dawki narządowe (mSv/MBq) dla dorosłych i indywidualnych fantomów pediatrycznych*

* Obliczenia wykonano przy użyciu oprogramowania MIRDCalc

** ET1 obszar pozaklatkowy 1 (przedni kanał nosowy); ET2 obszar pozaklatkowy 2 (tylny kanał nosowy, jama ustna, gardło i krtań)

*** Obszar pęcherzykowy AI

Uśredniona dla płci dawka skuteczna dla dorosłych wynosi 0,035 mSv/MBq. Po przypadkowym podaniu 250 MBq ⁶⁸GaCl₃ dawka skuteczna u osób dorosłych wynosi 8,75 mSv.

Dawki skuteczne uzyskane w wyniku przypadkowego wstrzyknięcia pacjentom pediatrycznym typowej aktywności preparatu radiofarmaceutycznego wynoszącej 3,76 MBq/kg masy ciała są następujące: 4,336 mSv u noworodka, 5,602 mSv po 1 roku, 5,312 mSv po 5 latach, 5,793 mSv po 10 latach, 6,394 mSv po 15 latach.

Narażenie na promieniowanie zewnętrzne

Średnie promieniowanie powierzchniowe lub kontaktowe generatora radionuklidu wynosi mniej niż 0,09 µSv/h na MBq ⁶⁸Ge, ale możliwe jest występowanie miejscowo „gorących punktów” wyższego promieniowania. Niezależnie od tego, generator radionuklidu 3,70 GBq osiągnie ogólną średnią moc dawki promieniowania powierzchniowego wynoszącą około 337 µSv/h. Ogólnie zaleca się przechowywanie generatora radionuklidu w dodatkowej osłonie, aby zminimalizować dawkę, jaką otrzymuje personel obsługujący urządzenie.

12. INSTRUKCJA PRZYGOTOWANIA PRODUKTÓW RADIOFARMACEUTYCZNYCH

Elucja generatora radionuklidu musi odbywać się w pomieszczeniach odpowiadających krajowym przepisom dotyczącym bezpieczeństwa stosowania preparatów radioaktywnych.

Maksymalna łączna liczba elucji w okresie trwałości: 1 000

Ogólne przygotowanie, podłączenie przewodów, wymiana pojemnika z jałowym roztworem (0,1 mol/l) kwasu solnego, elucja generatora i inne czynności mogące narazić generator na kontakt z otoczeniem powinny być wykonywane z zachowaniem zasad aseptyki i w środowisku o odpowiedniej czystości zgodnie z obowiązującymi krajowymi przepisami.

Przygotowanie

Rozpakowywanie generatora radionuklidu:

1. 1. Należy sprawdzić zewnętrzne opakowanie wysyłkowe pod kątem uszkodzeń w czasie transportu. Jeśli opakowanie jest uszkodzone, należy przeprowadzić tzw. próbę ściereczkową promieniowania (ang. wipe survey) uszkodzonego miejsca. Jeśli wynik przekracza 40 impulsów na sekundę na 100 cm², należy zawiadomić Inspektora ds. ochrony radiologicznej.
2. 2. Przeciąć plombę zabezpieczającą na zamknięciu opakowania wysyłkowego i otworzyć pokrywę.
3. 3.

   Ostrożnie wyjąć generator radionuklidu, trzymając go za uchwyty.

   OSTRZEŻENIE: Możliwość upuszczenia produktu: Generator radionuklidu waży około 14 kg. Należy się z nim obchodzić z zachowaniem ostrożności, aby uniknąć potencjalnych urazów. Jeśli generator radionuklidu zostanie upuszczony lub jeśli uszkodzenie podczas transportu obejmuje również opakowanie wysyłkowe, należy sprawdzić, czy nie ma wycieków i przeprowadzić próbę ściereczkową promieniowania generatora radionuklidu. Należy również sprawdzić, czy generator radionuklidu nie jest uszkodzony w środku, przechylając go powoli o 90°. Sprawdzić, czy nie słychać odgłosu uszkodzonych, przemieszczających się części.

4. 4. Przeprowadzić próbę ściereczkową promieniowania wkładek znajdujących się w opakowaniu wysyłkowym oraz zewnętrznej powierzchni generatora radionuklidu. Jeśli wynik przekracza 40 impulsów na sekundę na 100 cm², należy zawiadomić Inspektora ds. ochrony radiologicznej.
5. 5. Sprawdzić zapieczętowany port wlotowy i wylotowy pod kątem uszkodzeń. Przed usunięciem zatyczek z portów należy przygotować przewody do elucji.

Optymalne ustawienie:

1. 1. Zaleca się, aby przy instalowaniu generatora radionuklidu na stałe, tj. z urządzeniem do syntezy lub w celu elucji ręcznej, przewód wylotowy był jak najkrótszy, ponieważ jego długość może wpływać na uzyskaną aktywność w naczyniu odbiorczym/reakcyjnym.
2. 2.

   Zaleca się zastosowanie miejscowej dodatkowej osłony przy ustawianiu na miejscu generatora radionuklidu.

   Uwaga: Należy unikać przesuwania generatora radionuklidu po zainstalowaniu go w ostatecznym położeniu.

Montaż generatora radionuklidu:

Akcesoria dostarczane wraz z generatorem radionuklidu (minimalne ilości):

1. 1. 1 x 220 ml jałowego kwasu solnego 0,1 mol/l w worku polipropylenowym
2. 2. 1 x kolec B-safe
3. 3. 2 x męski łącznik LUER
4. 4. 1 x kolektor z kurkami
5. 5. 1 x przedłużacz wlotowy
6. 6.

   1 x przedłużacz wylotowy

   Zdjęcie zmontowanych akcesoriów do elucji przed podłączeniem ich do generatora radionuklidu. Numery identyfikacyjne akcesoriów, jak podano powyżej, są konsekwentnie używane na zdjęciach i w instrukcjach montażu.

Rys. 5 (5) / (6) Przedłużacz

wlotowy / Przedłużacz wylotowy

z zaślepkami złącza Rys. 4 (4) Kolektor z kurkami

3

2

3

2

Rys. 1 (1) 220 ml jałowego kwasu solnego 0,1 mol/l w worku polipropylenowym [worku PP]

Rys. 3 (3) Męski łącznik LUER Rys. 1 (2) Kolec B-safe

Rys. 6 Zmontowane akcesoria generatora radionuklidu. Aby konfiguracja przebiegła pomyślnie, należy postępować zgodnie z

poniższymi instrukcjami krok po kroku.

1-c1 i c2) Podłączyć męski koniec LUER przedłużacza wlotowego (5) do piątego portu kolektora z kurkami (4).

(Patrz Rys. 9 i 10.)

1-d) Wyjąć korek z łącznika LUER na pierwszym porcie kolektora z kurkami (4). Następnie podłączyć koniec LUER kolca B-safe (2) do pierwszego portu kolektora z kurkami (4).

(Patrz Rys. 11.)

Rys. 9 Pozycjonowanie męskiego

końca LUER przedłużacza wlotowego (5) przed podłączeniem

do piątego portu.

Rys. 10 Wykonanie połączenia LUER pomiędzy przedłużaczem wlotowym (5) a piątym portem kolektora z kurkami (4).

Rys. 11 Podłączanie końca LUER kolca B-safe (2) do pierwszego portu kolektora z kurkami (4) po wyjęciu

korka.

1-e1 i 1-e2)

Zamknąć pierwszy zawór

Start (e1 – ON): uchwyt w linii z kolektorem; kolec (2) → kolektor (4) otwarty. Obrót: obrócić uchwyt o 90° w lewo, aż napis „OFF” będzie zwrócony w stronę kolca (2).

Koniec (e2 – OFF): Kolec (2) → kolektor (4) zamknięty.

(Patrz Rys. 12 i 13.)

1. 2. Podłączanie pojemnika z kwasem solnym do przewodu wlotowego:

2-f) Zdjąć nasadkę z worka PP zawierającego 220 ml jałowego roztworu kwasu solnego 0,1 mol/l (1).

(Patrz Rys. 14.)

2-g) Zdjąć nasadkę z kolca B-safe (2). (Patrz Rys. 15.)

2-h1 i 2-h2) Włożyć igłę kolca B-safe (2) do worka PP (1). Upewnić się, że kolec jest

Rys. 12 Pierwszy zawór w pozycji ON: uchwyt ustawiony w linii pomiędzy kolcem B-safe (2) a kolektorem z kurkami (4), umożliwia

przepływ płynu.

Rys. 13 Obrót zaworu o 90° w lewo do pozycji OFF: uchwyt ułożony prostopadle, zamyka połączenie między kolcem (2) a kolektorem (4).

Rys. 14 Zdejmowanie nasadki z worka PP zawierającej 220 ml jałowego roztworu kwasu solnego 0,1 mol/l (1).

Rys. 15 Zdejmowanie nasadki ochronnej z kolca B-safe (2) przed włożeniem.

włożony w całości, aby zapewnić szczelne połączenie.

(Patrz Rys. 16 i 17.)

Rys. 16 Wyrównanie części z igłą kolca B-safe (2) z portem worka PP

(1) przed włożeniem.

1. 3. Podłączanie przewodu wlotowego do generatora radionuklidu:
2. i) Zdjąć korek końcowy z portu HCl generatora radionuklidu.

(Patrz Rys. 18.)

1. j) Podłączyć męski łącznik LUER (3) do portu HCl generatora radionuklidu.

(Patrz Rys. 19.)

Rys. 17 Wkładanie całego kolca B-safe (2) do worka PP (1) w celu zapewnienia odpowiedniego

połączenia.

Rys. 18 Korek końcowy zakrywający port HCl generatora radionuklidu

przed zdjęciem.

Rys. 19 Podłączanie męskiego łącznika LUER (3) do portu HCl generatora radionuklidu.

1. k) Podłączyć żeński koniec LUER przedłużacza wlotowego (5) do portu HCl za pomocą dołączonego łącznika.

(Patrz Rys. 20.)

1. 4. Podłączanie przewodu wylotowego do generatora radionuklidu:

4-l) Zdjąć korek końcowy z portu Ga-68 generatora radionuklidu.

(Patrz Rys. 21.)

4-m) Podłączyć drugi męski łącznik LUER (3) do portu Ga-68 generatora radionuklidu.

(Patrz Rys. 22.)

Rys. 20 Podłączanie żeńskiego końca LUER przedłużacza wlotowego (5) do portu HCl podłączonego do łącznika

Rys. 21 Wyjmowanie korka końcowego z portu Ga-68 generatora radionuklidu.

Rys. 22 Podłączanie drugiego męskiego łącznika LUER (3) do portu Ga-68.

4-n) Podłączyć żeński koniec LUER przedłużacza wylotowego (6) do portu Ga-68 za pomocą dołączonego łącznika.

(Patrz Rys. 23.)

Rys. 23 Podłączanie końca wlotowego (żeńskiej końcówki LUER) przedłużacza wylotowego (6) do portu Ga-68 za pomocą

łącznika.

1. 5. Finalizowanie montażu:

5-o) Generator radionuklidu jest teraz gotowy do elucji. Należy dokładnie sprawdzić wszystkie połączenia, aby mieć pewność, że są szczelne. Aby zachować właściwy przepływ podczas elucji, należy unikać mocnego zginania lub ściskania przewodów.

(Patrz Rys. 24.)

Rys. 24 Ostatecznie zmontowana konfiguracja generatora radionuklidu z podłączonymi wszystkimi akcesoriami.

Pierwsza procedura elucji ręcznej

Przed pierwszą elucją należy upewnić się, że wykonano wszystkie etapy montażu.

1. 1.

   Wymagane materiały i sprzęt:

   • Środki ochrony indywidualnej (ŚOI): Elucje należy wykonywać, mając na sobie odpowiednie okulary ochronne, rękawiczki ochronne i strój laboratoryjny.

   • Strzykawka: Potrzebna jest jałowa strzykawka o pojemności co najmniej 10 ml.

     Preferowane są strzykawki dwuczęściowe; należy unikać strzykawek z gumowymi tłokami.

   • Fiolka odbiorcza: Ekranowana fiolka odbiorcza lub zbiornik o minimalnej objętości

     10 ml. Należy unikać stosowania korków niepowlekanych ze względu na ryzyko ekstrakcji cynku przez kwaśny eluat.

2. 2. Przygotowanie eluentu i

napełnienie strzykawki:

Strzykawkę należy podłączyć do

górnego bocznego portu

kolektora z kurkami (2. port).

Zawór należy obrócić do pozycji

wskazanej na Rys. 25. Następnie

z pojemnika PP do strzykawki

należy pobrać 10 ml jałowego,

ultraczystego kwasu solnego

0,1 mol/l. Należy bezwzględnie

unikać przedostania się

powietrza do strzykawki.

1. 3.

   Podłączanie zbiornika:

   Ekranowany zbiornik należy

   podłączyć do przewodu

   wylotowego za pomocą odpowiedniego złącza. Zbiornik musi mieć wystarczającą pojemność, aby pomieścić uzyskaną objętość. Do tego połączenia nie należy używać metalowych igieł do strzykawek.

2. 4.

   Procedura elucji: Zawory 2. i 3. kolektora z kurkami należy skierować w stronę portu wlotowego generatora radionuklidu.

   Obrócić pierwszy zawór o 180° w lewo

   do pozycji zamkniętej. Następnie 10 ml

   jałowego, ultraczystego kwasu solnego

   0,1 mol/l należy przepuścić przez

   generator przy natężeniu przepływu

   nieprzekraczającym 2 ml/minutę

   (patrz Rys. 26).

   • Zgodność natężenia

     przepływu: Przekroczenie

     określonego natężenia

     przepływu może skrócić czas

     eksploatacji generatora

     radionuklidu.

   • Objętość elucji: Chociaż

     zazwyczaj do całkowitej elucji

     generatora radionuklidu

     wystarcza 4 ml eluentu, do początkowej elucji zaleca się objętość 10 ml.

     Rys. 25 Ten rysunek został wspomniany na etapie 2 „Przygotowanie eluentu i napełnianie strzykawki” i przedstawia położenie zaworu do pobrania

eluentu do strzykawki.

Rys. 26 Ten rysunek jest wspomniany na etapie 4 „Procedura elucji” i prawdopodobnie przedstawia konfigurację lub proces przepuszczania

kwasu solnego przez generator.

• Monitorowanie oporu: Jeżeli podczas elucji występuje duży opór, nie wolno wtłaczać roztworu do generatora radionuklidu na siłę. Jeżeli do elucji wykorzystywana jest pompa perystaltyczna, należy ją ustawić na natężenie przepływu nieprzekraczające 2 ml/minutę. Operator musi sprawdzić, czy eluent przepływa bez nietypowych oporów. W razie zaobserwowania dużego oporu elucję należy przerwać.

Ważne kwestie dotyczące pracy:

• Eluent należy wprowadzać wyłącznie przez przeznaczony do tego celu port wlotowy.

  Elucja generatora radionuklidu w odwrotnym kierunku jest zabroniona.

• Wprowadzenie powietrza do kolumny generatora radionuklidu może spowodować zmniejszenie wydajności elucji (uzysk ⁶⁸Ga).

• Zbieranie eluatu i pomiar aktywności: Eluat należy zebrać do ekranowego zbiornika.

  Aktywność zebranego roztworu należy zmierzyć przy użyciu skalibrowanego kalibratora dawki w celu ustalenia uzysku ⁶⁸Ga.

• Jeżeli zebrana objętość eluatu jest mniejsza niż 4 ml, pomiar aktywności może nie odzwierciedlać dokładnie całkowitego potencjalnego uzysku generatora radionuklidu.
• Zmierzoną aktywność należy skorygować o rozpad względem rozpoczęcia elucji.
• Aby zoptymalizować uzysk generatora radionuklidu w jego ostatecznej konfiguracji, zaleca się określenie szczytu elucji poprzez zebranie małych frakcji (np. 0,5 ml).
• Postępowanie z pierwszym eluatem: Pierwszy eluat uzyskany z generatora należy wyrzucić. Jest to konieczne ze względu na potencjalne przedostanie się ⁶⁸Ge (germanu 68) w tej początkowej frakcji. Zaleca się, aby kolejne eluaty były badane pod kątem przedostania się ⁶⁸Ge poprzez porównanie poziomów aktywności ⁶⁸Ga i ⁶⁸Ge.

Elucja rutynowa

1. a) Zdjąć nasadkę z drugiego portu kolektora z kurkami

(4).

(Patrz Rys. 27.)

1. b)

   Podłączyć jałową strzykawkę ze złączem LUER do drugiego portu kolektora z kurkami (4).

   • Odpowiednio podłączyć strzykawkę, aby

     zapewnić szczelne połączenie w celu przeniesienia płynu. (Patrz Rys. 28.)

     Rys. 27 Zdejmowanie nasadki z drugiego portu kolektora z kurkami (4) w celu przygotowania do

podłączenia strzykawki.

Rys. 28 Podłączanie jałowej strzykawki do drugiego portu kolektora z kurkami (4) poprzez złącze LUER w celu elucji.

1. c) Obrócić pozycję „Off” pierwszego zaworu kolektora (4), aby wyrównać ją z przedłużaczem wlotowym (5), umożliwiając przepływ z worka HCl do strzykawki.

• Regulacja tego zaworu otwiera drogę, przez

  którą roztwór kwasu solnego napełnia strzykawkę.

(Patrz Rys. 29.)

1. d)

   Napełnić strzykawkę 4 ml jałowego kwasu solnego, odciągając tłok i upewniając się, że do strzykawki nie przedostanie się powietrze.

   • Roztwór należy pobierać powoli, aby uniknąć

     pojawienia się pęcherzyków powietrza, napełniając strzykawkę do wymaganej objętości.

(Patrz Rys. 30.)

Rys. 30 Pobieranie 4 ml jałowego roztworu kwasu solnego do strzykawki z unikaniem powstawania pęcherzyków powietrza. (4)

1. 1. zawór
2. 2. zawór
3. e) Upewnić się, że pozycje „Off” drugiego i trzeciego zaworu są wyrównane z trzecim i czwartym portem kolektora, a następnie obrócić pozycję „Off” pierwszego zaworu, aby wyrównać ją z kolcem B-safe (2).
4. •

   Ta zmiana konfiguracji kieruje przepływ ze

   strzykawki do generatora w celu elucji. (Patrz Rys. 31.)

5. f) Nacisnąć tłok, aby rozpocząć elucję, kontrolując natężenie przepływu, tak aby nie przekraczało 2 ml na minutę.
6. •

   Delikatnie nacisnąć tłok, aby wykonać elucję

   generatora, utrzymując zalecane natężenie przepływu w celu uzyskania optymalnej wydajności.

   (Patrz Rys. 32.)

7. •

   Eluat należy zebrać do ekranowego zbiornika.

   Aktywność zebranego roztworu należy zmierzyć przy użyciu skalibrowanego kalibratora dawki.

   Rys. 3128 Ustawianie pozycji wszystkich zaworów na OFF, z

wyjątkiem pierwszego zaworu, który jest obracany, aby umożliwić przepływ ze strzykawki do generatora w celu elucji.

Rys. 32 Rozpoczęcie elucji poprzez delikatne naciśnięcie tłoka strzykawki, przy zachowaniu kontrolowanego natężenia przepływu nieprzekraczającego 2 ml/min.

f

Wymiana worka z kwasem solnym

OSTRZEŻENIE:

Dla zachowania jałowości w trakcie procedury wymiany kluczowe znaczenie ma zastosowanie techniki aseptycznej. Zawsze należy nosić odpowiednie środki ochrony indywidualnej (ŚOI), w tym rękawiczki, okulary ochronne i fartuch laboratoryjny.

1. 1.

   Gdy worek z jałowym kwasem solnym 0,1 mol/l będzie prawie

   pusty, można go wymienić na nowy worek z jałowym kwasem solnym 0,1 mol/l.

   OSTRZEŻENIE:

   Do generatora radionuklidu nie powinno przedostać się powietrze. Wprowadzenie powietrza może naruszyć jałowość i wpłynąć na wydajność generatora.

   Przed odłączeniem pustego worka:

   1. a) Obrócić pierwszy zawór kolektora z kurkami do pozycji Off (4), aby wyrównać go z kolcem B-safe (2). Zamyka to drogę przepływu z worka z kwasem solnym, zapobiegając przedostawaniu się roztworu lub powietrza do środka lub na zewnątrz podczas wymiany.

(Patrz Rys. 33.)

1. b)

   Zdjąć kolec B-safe (2) z pustego worka po kwasie solnym (1). (Patrz Rys. 34.)

   Rys. 33 Obracanie pierwszego zaworu do pozycji

OFF w celu odizolowania worka z kwasem.

Rys. 34 Wyjmowanie kolca B-safe (2) z

pustego worka z kwasem (1).

1. 2.

   W celu zachowania jałowości zaleca się wymianę kolca B-safe na nowy, jałowy kolec B-safe dostarczany z każdym nowym workiem kwasu solnego.

   1. c) Podłączyć nowy kolec B-Safe (2) do nowego worka 220 ml z jałowym kwasem solnym 0,1 mol/l (1).
2. 3.

   Ponowne podłączenie systemu:

   1. d) Zamontować kolec B-safe (2) w pierwszym porcie kolektora z kurkami (4).
   2. e) Zawiesić nowy worek z kwasem solnym w pobliżu portu wlotowego nad generatorem radionuklidu.
3. 4.

   Przygotować system do elucji:

   Dokładnie sprawdzić, czy w kolektorze z kurkami i podłączonych do niego przewodach nie ma pęcherzyków powietrza.

   Powoli usunąć całe powietrze z kolektora z kurkami za pomocą zaworów. Nie ma konieczności odłączania przedłużacza wlotowego (5) od generatora radionuklidu ani od kolektora z kurkami.

   OSTRZEŻENIE:

   Aby zachować prawidłowe działanie i jałowość generatora radionuklidu, należy unikać przedostawaniu się do niego powietrza.

4. 5. Gdy kolektor z kurkami zostanie napełniony i pozbawiony powietrza, należy zamknąć zawory, aby zatrzymać przepływ.

Generator radionuklidu jest teraz ponownie gotowy do elucji. Postępować zgodnie ze standardowym protokołem elucji, pamiętając o konieczności przestrzegania wszystkich środków bezpieczeństwa i wytycznych proceduralnych

Ciągła elucja rutynowa:

1. 1.

   Powtórzyć etapy pierwszej elucji, ale do ciągłej rutynowej elucji należy użyć tylko 4 ml.

   Generator GalenVita jest przeznaczony do elucji całej dostępnej aktywności ⁶⁸Ga w objętości 4 ml.

2. 2. Elucję generatora radionuklidu GalenVita należy wykonywać każdego dnia roboczego za pomocą 4 ml jałowego kwasu solnego 0,1 mol/l.
3. 3. Wyeluowany roztwór to klarowny, jałowy i bezbarwny roztwór galu chlorku (⁶⁸Ga) o pH od 0,5 do 2,0 i czystości radiochemicznej powyżej 95%. Przed użyciem należy sprawdzić klarowność eluatu i wyrzucić go, jeśli roztwór nie jest klarowny.
4. 4. Jeżeli generator nie był używany przez 3 dni lub dłużej, z czasem w kolumnie gromadzą się wolne jony ⁶⁸Ge. W związku z tym zaleca się, aby wykonywać elucję kolumny co najmniej raz na 7–24 godziny przed elucją w celu znakowania. Taką elucję należy wykonać przy użyciu 10 ml jałowego kwasu solnego 0,1 mol/l w celu wypłukania wszystkich zanieczyszczeń z kolumny.
5. 5. Przed rozpoczęciem rutynowego użytkowania generatora radionuklidu należy zbadać eluat pod kątem przedostania się ⁶⁸Ge, a następnie co najmniej raz w miesiącu podczas rutynowych elucji, porównując poziom aktywności ⁶⁸Ga i ⁶⁸Ge. Więcej szczegółów można znaleźć w monografii Farmakopei Europejskiej 2464.

OSTRZEŻENIE:

Jeśli w którymkolwiek momencie zaobserwowany zostanie wyciek płynu, należy natychmiast przerwać elucję i podjąć próbę powstrzymania wycieku.

Generator ⁶⁸Ge/⁶⁸Ga jest dostarczany z 220 ml jałowego kwasu solnego 0,1 mol/l. Taka ilość wystarcza zazwyczaj na co najmniej 50 elucji. Generator ⁶⁸Ge/⁶⁸Ga należy eluować wyłącznie jałowym kwasem solnym 0,1 mol/l dostarczanym przez podmiot odpowiedzialny.

Dodatkowe pojemniki można zakupić jako materiały eksploatacyjne od podmiotu odpowiedzialnego.

Generator radionuklidu – wydajność (uzysk) elucji:

Aktywność określona na etykiecie generatora radionuklidu jest wyrażona w oparciu o aktywność ⁶⁸Ge na dzień kalibracji (hh:00). Aktywność dostępnego ⁶⁸Ga zależy od aktywności ⁶⁸Ge w momencie elucji i od czasu, jaki upłynął od ostatniej elucji.

Generator radionuklidu w stanie pełnej równowagi wytwarza ponad 55% ⁶⁸Ga przy użyciu objętości elucji wynoszącej 4 ml jałowego kwasu solnego 0,1 mol/l. Ponieważ uzysk elucji może być zmienny, przed kolejnym użyciem należy zawsze zmierzyć aktywność ⁶⁸Ga w eluacie.

Uzysk będzie się zmniejszać wraz z rozpadem macierzystego nuklidu ⁶⁸Ge z upływem czasu. Na przykład po 9 miesiącach (39 tygodni) rozpadu ilość ⁶⁸Ge zmniejszy się o 50% (patrz tabela 4). Aby obliczyć bieżącą aktywność ⁶⁸Ge, należy pomnożyć aktywność ⁶⁸Ge w dniu kalibracji przez odpowiedni współczynnik rozpadu w miarę upływu czasu w tygodniach.

Tabela 4: Tabela rozpadu ⁶⁸Ge

Po elucji będzie dochodziło do akumulacji ⁶⁸Ga w wyniku stałego rozpadu macierzystego ⁶⁸Ge. Generator radionuklidu potrzebuje co najmniej 7 godzin, by ponownie osiągnąć prawie pełną wydajność po przeprowadzeniu elucji, ale w praktyce generator radionuklidu można poddać elucji wcześniej, w zależności od jego mocy i aktywności wymaganej do radioznakowania. Tabela 5 przedstawia współczynnik akumulacji aktywności ⁶⁸Ga z czasem, do 410 minut po elucji.

Tabela 5: Współczynniki akumulacji ⁶⁸Ga

W celach poglądowych poniżej zamieszczono dodatkowo tabelę rozpadu ⁶⁸Ga.

Tabela 6: Tabela rozpadu ⁶⁸Ga

Kontrola jakości

W miarę możliwości przed radioznakowaniem należy sprawdzić przejrzystość roztworu, jego pH i radioaktywność.

Zanieczyszczenie ⁶⁸Ge

Niewielka ilość ⁶⁸Ge jest wymywana z kolumny generatora radionuklidu podczas każdej elucji. Zanieczyszczenie ⁶⁸Ge wyraża się jako procent całkowitej aktywności ⁶⁸Ga wymytego z kolumny, z korektą względem rozpadu. Nie przekracza ono 0,001% wymytej aktywności ⁶⁸Ga. Zanieczyszczenie ⁶⁸Ge może jednak wrastać powyżej 0,001%, jeśli generator nie jest poddawany elucji przez kilka dni. W związku z tym, jeśli generator radionuklidu nie był eluowany przez 72 godziny lub dłużej, należy poddać go wstępnej elucji za pomocą 10 ml jałowego kwasu solnego 0,1 mol/l co najmniej 7 godzin przed planowanym użyciem (czas między wstępną elucją a elucją w celu znakowania radioaktywnego można skrócić, jeśli planowana procedura znakowania radioaktywnego nie wymaga maksymalnej osiągalnej aktywności eluatu). Przy przestrzeganiu tych instrukcji zanieczyszczenie ⁶⁸Ge powinno stale utrzymywać się poniżej 0,001% w eluatach uzyskanych do radioznakowania. Aby utrzymać niski poziom przedostawania się, generator należy eluować co najmniej raz dziennie. Przy stosowaniu zgodnie z niniejszą instrukcją przedostawanie się powinno utrzymywać się na poziomie poniżej 0,001% przez 12 miesięcy. Aby oznaczyć wielkość zanieczyszczenia ⁶⁸Ge, należy porównać poziomy aktywności ⁶⁸Ga i ⁶⁸Ge w eluacie. W celu uzyskania szczegółowych informacji należy odnieść się do Farmakopei Europejskiej monografia 2464.

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.

Szczegółowe informacje o tym produkcie leczniczym są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków https://www.ema.europa.eu.