Med Ulotka Szukaj Menu

Fexofenadine hydrochloride Cipla 180 mg – ulotka, dawkowanie, skutki uboczne

Aktualizacja tekstu:
Dane
Status:
Na receptę
Moc leku:
180 mg
Zawiera substancję czynną:

Ulotka dla pacjenta - Fexofenadine hydrochloride Cipla 180 mg

1. Co to jest lek Fexomed i w jakim celu się go stosuje

Fexomed zawiera feksofenadyny chlorowodorek, który jest lekiem przeciwhistaminowym.

Lek Fexomed 180 mg jest stosowany u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i więcej w celu zmniejszenia objawów długotrwałych skórnych reakcji alergicznych (przewlekłej pokrzywki idiopatycznej), takich jak świąd, obrzęk i wysypka.

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Fexomed

Kiedy nie przyjmować leku Fexomed:

  • jeśli pacjent ma uczulenie na feksofenadyny chlorowodorek lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Fexomed należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

W szczególności należy powiedzieć lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce, jeśli:

  • pacjent ma zaburzenia czynności wątroby lub nerek;
  • pacjent ma lub miał kiedykolwiek chorobę serca, ponieważ ten rodzaj leku może spowodować szybką lub nieregularną pracę serca;
  • pacjent jest w podeszłym wieku.

Dzieci i młodzież

Lek Fexomed 180 mg tabletki powlekane nie jest zalecany do stosowania u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Lek Fexomed i inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Leki przeciwko niestrawności zawierające glin lub magnez mogą wpłynąć na działanie leku Fexomed, zmniejszając ilość wchłoniętego leku.

Zaleca się zachowanie 2-godzinnego odstępu pomiędzy zażyciem leku Fexomed, a zażyciem leku przeciwko niestrawności.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Kobiety w ciąży nie powinny przyjmować leku Fexomed, jeśli nie jest to konieczne.

Nie zaleca się przyjmowania leku Fexomed w okresie karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Jest praktycznie niemożliwe, aby lek Fexomed miał wpływ na zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Jednakże przed prowadzeniem pojazdu lub obsługiwaniem maszyny pacjent powinien upewnić się, że lek ten nie powoduje senności ani zawrotów głowy.

3. Jak przyjmować lek Fexomed

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dla pacjentów dorosłych oraz młodzieży w wieku 12 lat i więcej

Zalecana dawka to jedna tabletka (180 mg) raz na dobę. Należy przyjąć tabletkę przed posiłkiem, popijając wodą.

Lek zaczyna łagodzić objawy choroby w ciągu 1 godziny i jego działanie utrzymuje się przez 24 godziny.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Lek Fexomed 180 mg tabletki powlekane nie jest zalecany do stosowania u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Fexomed

W razie przyjęcia zbyt wielu tabletek, należy natychmiast skontaktować się ze swoim lekarzem lub najbliższym szpitalnym oddziałem ratunkowym.

Objawy przedawkowania u dorosłych to: zawroty głowy, senność, zmęczenie i suchość w ustach.

Pominięcie zażycia leku Fexomed

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej tabletki. Należy przyjąć kolejną dawkę w zwykłej porze zaleconej przez lekarza.

Przerwanie stosowania leku Fexomed

Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent planuje przerwać przyjmowanie leku Fexomed przed zakończeniem przepisanego cyklu leczenia.

W razie przerwania przyjmowania leku Fexomed przed zaplanowanym terminem objawy mogą powrócić.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Jeśli u pacjenta wystąpią następujące objawy, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem i przerwać przyjmowanie leku Fexomed:

  • obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła oraz trudności w oddychaniu, ponieważ mogą to być objawy ciężkiej reakcji alergicznej.

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):

  • ból głowy,
  • senność,
  • nudności,
  • zawroty głowy.

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów):

  • zmęczenie,
  • senność.

Inne działania niepożądane (częstość nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych), jakie mogą wystąpić są następujące:

  • trudności w zasypianiu (bezsenność),
  • zaburzenia snu,
  • koszmary senne,
  • nerwowość,
  • szybkie lub nieregularne bicie serca,
  • biegunka,
  • wysypka i świąd skóry,
  • pokrzywka,
  • ciężkie reakcje alergiczne, które mogą spowodować obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła,

    uderzenia gorąca, ucisk w klatce piersiowej oraz trudności w oddychaniu.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C

02-222 Warszawa

Tel.: + 48 22 49 21 301

Faks: + 48 22 49 21 309

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Fexomed

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Skrót Lot na opakowaniu oznacza numer serii.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących warunków przechowywania produktu leczniczego.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Fexomed

  • Substancją czynną leku jest feksofenadyny chlorowodorek. Każda tabletka powlekana zawiera 180 mg feksofenadyny chlorowodorku.
  • Pozostałe składniki to:

    • Rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, kroskarmeloza sodowa, powidon, magnezu stearynian.
    • Otoczka tabletki: hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171), Makrogol 400, Makrogol 4000, żelaza tlenek żółty (E172).

Jak wygląda lek Fexomed i co zawiera opakowanie

Tabletki powlekane Fexomed 180 mg to podłużne tabletki powlekane w kolorze żółtym, gładkie z jednej strony i ze znajdującą się pośrodku linią podziału po drugiej stronie. Wymiary: 17,00 x 8,00 mm.

Blistry z PVC/PVDC/Aluminium w tekturowym pudełku. 10, 15, 20, 30, 50, 100 lub 200 tabletek w opakowaniu.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny

Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o.

ul. Ostrzykowizna 14A

05-170 Zakroczym

Importer

Cipla Europe NV

De Keyserlei 60C,

Bus-1301, 2018, Antwerpia,

Belgia

S&D Pharma CZ, spol. s r.o.

Theodor 28, 273 08 Pchery (areal Pharmos a.s.)

Republika Czeska

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

SzwecjaFexofenadin Cipla
NiemcyFexofenadinhydrochlorid Cipla 180 mg Filmtabletten
DaniaFexofenadin Cipla
HiszpaniaFexofenadina Cipla 180 mg Comprimido recubierto con película
ChorwacjaFeksofenadinklorid Cipla 180 mg filmom obložene tablete
NorwegiaFeksofenadin Cipla
PolskaFexomed

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

11.05.2026 r.

Więcej informacji o leku Fexofenadine hydrochloride Cipla 180 mg

Sposób podawania Fexofenadine hydrochloride Cipla 180 mg : tabletki powlekane
Opakowanie: 50 tabl.\n30 tabl.\n20 tabl.\n200 tabl.\n100 tabl.\n10 tabl.\n15 tabl.
Numer GTIN: 05909991363192\n05909991363185\n05909991363178\n05909991363215\n05909991363208\n05909991363154\n05909991363161
Numer pozwolenia: 25230
Data ważności pozwolenia: Bezterminowe
Wytwórca:
Cipla Europe NV

O tym dokumencie

Źródło: URPL – Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych · Numer pozwolenia: 33126

Ostatnia zmiana tekstu podana w dokumencie: 11.05.2026

Widzisz błąd? Napisz do nas przez stronę kontaktową.

Informacje w serwisie nie zastępują porady lekarza ani farmaceuty.

Dane o leku Fexofenadine hydrochloride Cipla 180 mg

Wydawanie
Na receptę?
  • Lek wydawany w aptece wyłącznie na receptę (Rp).
  • Kategoria dostępności: Rp
Substancja czynna Fexofenadini hydrochloridum 180 mg
Postać farmaceutyczna Tabletki powlekane
Droga podania Doustna
Klasyfikacja ATC
  1. R Układ oddechowy
    1. R06 Leki przeciwhistaminowe do stosowania ogólnoustrojowego
      1. R06A Leki przeciwhistaminowe do stosowania ogólnoustrojowego
        1. R06AX Inne leki przeciwhistamiczne do stosowania ogólnego
          1. R06AX26 Feksofenadyna
Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu 25230; bezterminowe; procedura: zdecentralizowana (DCP)
Podmiot odpowiedzialny Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o.
Poprzednia nazwa Fexofenadine hydrochloride Cipla
Opakowania
Opakowanie
10 tabl. Kod GTIN 05909991363154
15 tabl. Kod GTIN 05909991363161
20 tabl. Kod GTIN 05909991363178
30 tabl. Kod GTIN 05909991363185
50 tabl. Kod GTIN 05909991363192
100 tabl. Kod GTIN 05909991363208
200 tabl. Kod GTIN 05909991363215

Źródło: URPL – Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, stan danych 25.10.2026. Informacje bez gwarancji – zapytaj lekarza lub farmaceutę.