Everolimus Mylan 10 mg

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Everolimus Mylan, 2,5 mg, tabletki

Everolimusum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

• 1. Co to jest lek Everolimus Mylan i w jakim celu się go stosuje

• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Everolimus Mylan

• 3. Jak przyjmować lek Everolimus Mylan

• 4. Możliwe działania niepożądane

• 5. Jak przechowywać lek Everolimus Mylan

• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. co to jest lek everolimus mylan i w jakim celu się go stosuje

Everolimus Mylan jest lekiem przeciwnowotworowym zawierającym substancję czynną ewerolimus. Ewerolimus zmniejsza dopływ krwi do guza oraz spowalnia wzrost i rozprzestrze­nianie się komórek nowotworowych.

Lek Everolimus Mylan jest stosowany u osób dorosłych w leczeniu:

raka piersi z ekspresją receptorów hormonalnych u kobiet po menopauzie, u których inne leki (tzw. niesteroidowe inhibitory aromatazy) przestały utrzymywać chorobę pod kontrolą. Ten lek jest podawany razem z lekiem o nazwie eksemestan, należącym do grupy steroidowych inhibitorów aromatazy, stosowanym w ramach hormonalnej terapii przeciwnowotwo­rowej;

zaawansowanych nowotworów zwanych nowotworami neuroendokrynnymi, które pochodzą z żołądka, jelit, płuc lub trzustki. Lek podawany jest w przypadku, gdy nowotwór jest nieoperacyjny i nie wytwarza nadmiernych ilości określonych hormonów lub innych pokrewnych substancji naturalnych;

zaawansowanego raka nerki (zaawansowany rak nerkowokomórkowy) w sytuacji, gdy inne metody leczenia (tak zwana terapia anty-VEGF) nie powstrzymały rozwoju choroby.

2. informacje ważne przed zastosowaniem leku everolimus mylan

Lek Everolimus Mylan może być przepisany wyłącznie przez lekarza posiadającego doświadczenie w leczeniu nowotworów. Należy dokładnie przestrzegać wszystkich zaleceń lekarza. Mogą one różnić się od informacji ogólnych zawartych w tej ulotce. W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących leku Everolimus Mylan lub wyboru tego leku dla określonego pacjenta należy zwrócić się do lekarza.

Kiedy nie stosować leku Everolimus Mylan:

jeśli pacjent ma uczulenie na ewerolimus, substancje pokrewne, takie jak syrolimus albo temsyrolimus, lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Jeśli pacjent uważa, że może być uczulony, powinien poradzić się lekarza.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Everolimus Mylan należy omówić to z lekarzem:

• - jeśli pacjent ma jakiekolwiek zaburzenia wątroby lub jeśli kiedykolwiek rozpoznano u niego chorobę , która mogła uszkodzić wątrobę. W takim przypadku lekarz może przepisać inną dawkę leku Everolimus Mylan;

• - jeśli pacjent choruje na cukrzycę (wysokie stężenie cukru we krwi). Lek Everolimus Mylan może spowodować wzrost stężenia cukru we krwi i nasilić objawy cukrzycy. Taki stan może wymagać podawania insuliny i (lub) doustnych leków przeciwcukrzy­cowych. Należy powiadomić lekarza, jeśli pacjent odczuwa nadmierne pragnienie lub częściej oddaje mocz;

• - jeśli pacjent wymaga podania szczepionki w trakcie stosowania leku Everolimus Mylan;

• - jeśli u pacjenta stwierdzono wysokie stężenie cholesterolu. Lek Everolimus Mylan może spowodować podwyższenie stężenia cholesterolu i (lub) innych tłuszczów we krwi;

• - jeśli u pacjenta niedawno przeprowadzono poważną operację lub jeśli rana pooperacyjna jeszcze się nie zagoiła. Lek Everolimus Mylan może zwiększyć ryzyko powikłań procesu gojenia się ran;

• - jeśli u pacjenta rozpoznano zakażenie. Przed rozpoczęciem stosowania leku Everolimus Mylan może być konieczne wyleczenie zakażenia;

• - jeśli pacjent chorował w przeszłości na wirusowe zapalenie wątroby typu B – ze względu na możliwość reaktywacji zakażenia w czasie stosowania leku Everolimus Mylan (patrz punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”).

Lek Everolimus Mylan może również:

• - osłabiać układ odpornościowy. Dlatego w czasie przyjmowania leku Everolimus Mylan ryzyko zakażenia może być zwiększone;

• - wpływać na czynność nerek. Dlatego podczas przyjmowania leku Everolimus Mylan lekarz będzie kontrolował czynność nerek u pacjenta;

• - wywoływać duszność, kaszel i gorączkę.

Należy poinformować lekarza , jeśli u pacjenta wystąpią te objawy.

W trakcie leczenia u pacjenta będą regularnie wykonywane analizy krwi. Kontrolowana będzie liczba komórek krwi (krwinek białych, krwinek czerwonych i płytek krwi), aby sprawdzić czy lek Everolimus Mylan nie ma niepożądanego wpływu na te komórki. Wykonywane będą także badania krwi, aby skontrolować czynność nerek (stężenie kreatyniny), czynność wątroby (aktywność aminotransferaz) oraz stężenie cukru i cholesterolu we krwi, ponieważ lek Everolimus Mylan może również na nie wpływać.

Dzieci i młodzież

Nie należy stosować leku Everolimus Mylan u dzieci i młodzieży (w wieku poniżej 18 lat).

Lek Everolimus Mylan a inne leki

Lek Everolimus Mylan może wpływać na sposób działania niektórych innych leków. Jeżeli pacjent przyjmuje inne leki równocześnie z lekiem Everolimus Mylan, konieczna może być zmiana przez lekarza dawki leku Everolimus Mylan lub tych innych leków.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Wymienione niżej leki mogą zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych leku Everolimus Mylan:

• - ketokonazol , itrakonazol , worykonazol lub flukonazol oraz inne leki przeciwgrzybicze, stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych;

• - klarytromycyna, telitromycyna lub erytromycyna, antybiotyki stosowane w leczeniu zakażeń bakteryjnych;

-

- werapamil lub diltiazem , stosowane w leczeniu chorób serca lub nadciśnienia;

• - dronedaron , lek stosowany w celu przywrócenia prawidłowej akcji serca;

• - cyklosporyna , lek stosowany w celu zapobieżenia odrzuceniu przeszczepu przez organizm;

• - imatynib , stosowany w celu zahamowania wzrostu nieprawidłowych komórek;

• - inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę (ACE) (takie jak ramipryl ), stosowane w leczeniu nadciśnienia lub innych zaburzeń układu sercowo-naczyniowego.

Niżej wymienione leki mogą zmniejszać skuteczność leku Everolimus Mylan:

• - ryfampicyna , stosowana w leczeniu gruźlicy;

• - efawirenz lub newirapina , stosowane w leczeniu zakażenia HIV/AIDS;

• - ziele dziurawca (Hypericum perforatum ), preparat ziołowy stosowany w leczeniu depresji i innych zaburzeń;

• - deksametazon , kortykosteroid stosowany w leczeniu wielu schorzeń, w tym stanów

zapalnych lub zaburzeń immunologicznych;

• - fenytoina , karbamazepina lub fenobarbital oraz inne leki przeciwpadaczkowe stosowane w celu powstrzymania drgawek lub napadów padaczkowych.

Należy unikać stosowania tych leków w czasie przyjmowania leku Everolimus Mylan. Jeżeli pacjent przyjmuje którykolwiek z powyższych leków, lekarz może zamienić ten lek na inny lub zmienić wysokość dawki leku Everolimus Mylan.

Lek Everolimus Mylan z jedzeniem i piciem

Lek Everolimus Mylan należy przyjmować codziennie o tej samej porze, zawsze podczas posiłku lub niezależnie od pokarmu. Należy unikać spożywania grejpfrutów i soku grejpfrutowego w czasie przyjmowania leku Everolimus Mylan.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Ciąża

Lek Everolimus Mylan może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku i nie jest zalecany w czasie ciąży. Jeśli pacjentka jest w ciąży lub przypuszcza, że może być w ciąży, powinna poradzić się lekarza. Lekarz powie pacjentce, czy może ona przyjmować ten lek w czasie ciąży.

Kobiety, które mogą zajść w ciążę, powinny stosować wysoce skuteczne metody antykoncepcji w czasie leczenia. Jeżeli pomimo tych środków pacjentka podejrzewa, że mogła zajść w ciążę,

powinna poradzić się lekarza zanim przyjmie kolejną dawkę leku Everolimus Mylan.

Karmienie piersią

Lek Everolimus Mylan może zaszkodzić niemowlęciu karmionemu piersią. Kobiety nie powinny karmić piersią w trakcie leczenia i przez 2 tygodnie po przyjęciu ostatniej dawki ewerolimusu.

Kobiety karmiące piersią powinny poinformować o tym lekarza.

Płodność u kobiet

U niektórych kobiet otrzymujących lek Everolimus Mylan stwierdzono brak miesiączki (zaprzestanie miesiączkowania).

Lek Everolimus Mylan może wpływać na płodność u kobiet. Jeśli kobieta chce mieć dzieci, powinna powiedzieć o tym lekarzowi.

Płodność u mężczyzn

Lek Everolimus Mylan może wpływać na płodność u mężczyzn. Jeśli mężczyzna chce zostać ojcem, powinien powiedzieć o tym lekarzowi.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Jeśli pacjent odczuwa nietypowe zmęczenie (zmęczenie jest bardzo częstym działaniem niepożądanym), powinien zachować szczególną ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.

Lek Everolimus Mylan zawiera laktozę

Jeśli u pacjenta stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów, należy powiedzieć o tym lekarzowi przed zastosowaniem leku.

3. Jak przyjmować lek Everolimus Mylan

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zalecana dawka to 10 mg przyjmowane raz na dobę. Lekarz poinformuje pacjenta, ile tabletek leku Everolimus Mylan ma przyjmować.

Jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności wątroby, lekarz może rozpocząć leczenie od niższej dawki leku Everolimus Mylan (2,5, 5 lub 7,5 mg na dobę).

W przypadku wystąpienia pewnych działań niepożądanych podczas przyjmowania leku Everolimus Mylan (patrz punkt 4) lekarz może zmniejszyć dawkę lub przerwać leczenie na krótki czas lub na stałe.

Lek Everolimus Mylan należy przyjmować raz na dobę, codziennie mniej więcej o tej samej porze, zawsze tak samo – podczas posiłku lub niezależnie od pokarmu. Tabletki należy połykać w całości popijając szklanką wody. Nie należy żuć ani rozgryzać tabletek.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Everolimus Mylan

• - W razie przyjęcia przez pacjenta zbyt dużej dawki leku Everolimus Mylan lub przypadkowego przyjęcia tabletek przez inną osobę, należy niezwłocznie zgłosić się do lekarza lub do szpitala. Może być konieczne natychmiastowe leczenie.

• - Należy wziąć ze sobą opakowanie leku i tę ulotkę informacyjną, aby lekarz dowiedział się, co pacjent przyjął.

Pominięcie przyjęcia leku Everolimus Mylan

W przypadku pominięcia dawki leku Everolimus Mylan należy przyjąć następną dawkę w wyznaczonym terminie. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej tabletki.

Przerwanie przyjmowania leku Everolimus Mylan

Nie należy przerywać przyjmowania leku Everolimus Mylan bez zalecenia lekarza.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

4. możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z wymienionych niżej objawów reakcji alergicznej należy natychmiast PRZERWAĆ przyjmowanie leku Everolimus Mylan i zgłosić się do lekarza:

• trudności w oddychaniu lub przełykaniu;
• obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła;
• silny świąd skóry z czerwoną wysypką lub guzkowatymi wykwitami.

Ciężkie działania niepożądane leku Everolimus Mylan:

Bardzo często (mogą występować częściej niż u 1 na 10 osób)

• Podwyższenie temperatury, dreszcze (objawy zakażenia)
• Gorączka, kaszel, trudności z oddychaniem, świszczący oddech (objawy zapalenia płuc)

Często (mogą występować nie częściej niż u 1 na 10 osób)

• Nadmierne pragnienie, oddawanie dużych ilości moczu, zwiększenie apetytu z utratą masy ciała, zmęczenie (objawy cukrzycy)
• Krwawienie (krwotok), na przykład z naczyń ściany jelit
• Znaczne zmniejszenie ilości oddawanego moczu (objaw niewydolności ne­rek)

Niezbyt często (mogą występować nie częściej niż u 1 na 100 osób)

• Gorączka, wysypka, ból i zapalenie stawów, a także zmęczenie, utrata apetytu, nudności, żółtaczka (zażółcenie skóry), ból w prawym nadbrzuszu, jasne zabarwienie stolca, ciemne zabarwienie moczu (możliwe objawy reaktywacji wirusowego zapalenia wątroby typu B)
• Duszność, trudności z oddychaniem w pozycji leżącej, obrzęk stóp lub nóg (objawy niewydolności ser­ca)
• Obrzęk i (lub) ból jednej kończyny dolnej, zazwyczaj podudzia, zaczerwienienie lub wzrost temperatury skóry w miejscu zmienionym chorobowo (objawy niedrożności naczynia krwionośnego (żyły) w kończynie dolnej spowodowanej przez zakrzep krwi)
• Nagle występująca duszność, ból w klatce piersiowej lub odkrztuszanie krwi (możliwe objawy zatoru płucnego występującego w przypadku niedrożności jednej lub większej liczby tętnic w płucach)
• Znaczne zmniejszenie ilości oddawanego moczu, obrzęk kończyn dolnych, uczucie dezorientacji, ból pleców (objawy ostrej niewydolności ne­rek)
• Wysypka, świąd, pokrzywka
• Trudności z oddychaniem lub przełykaniem, zawroty głowy (objawy ciężkiej reakcji alergicznej, znanej także jako reakcja nadwrażliwości)

Rzadko (mogą występować nie częściej niż u 1 na 1000 osób)

Duszność lub szybki oddech (objawy zespołu ostrej niewydolności oddechowej)

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z wymienionych działań niepożądanych należy niezwłocznie powiadomić lekarza, ponieważ mogą one mieć zagrażające życiu następstwa.

Inne możliwe działania niepożądane leku Everolimus Mylan:

Bardzo często (mogą występować częściej niż u 1 na 10 osób)

• Zmęczenie, duszność, zawroty głowy, blada skóra, objawy zmniejszonej liczby krwinek czerwonych (niedokrwistości)
• Wysokie stężenie cukru we krwi (hiperglikemia)
• Utrata apetytu, wysokie stężenie lipidów (tłuszczów) we krwi (hipercholeste­rolemia)
• Zaburzenia smaku (zmiana odczuwania smaku)
• Ból głowy
• Krwawienia z nosa
• Kaszel
• Owrzodzenie jamy ustnej
• Zaburzenia żołądka, w tym nudności (mdłości) lub biegunka
• Wysypka
• Świąd (swędzenie)
• Uczucie osłabienia lub zmęczenia, opuchnięcie ramion, dłoni, stóp, kostek lub innych części ciała (objawy obrzęku)
• Utrata masy ciała

Często (mogą występować nie częściej niż u 1 na 10 osób)

• Samoistne krwawienia lub wylewy podskórne (objawy zmniejszenia liczby płytek krwi, zwanego małopłytkowością)
• gorączka, ból gardła, owrzodzenie jamy ustnej w przebiegu zakażenia (objawy zmniejszenia liczby krwinek białych, leukopenii, limfopenii i (lub) neutropenii)
• Duszność (zadyszka)
• Pragnienie, zmniejszenie ilości oddawanego moczu, ciemne zabarwienie moczu, suchość i zaczerwienienie skóry, rozdrażnienie (objawy odwodnienia)
• Zaburzenia snu (bezsenność)
• Ból głowy, zawroty głowy (objawy wysokiego ciśnienia krwi, zwane nadciśnieniem)
• Gorączka
• Zapalenie błony wyściełającej wnętrze jamy ustnej, żołądka, jelit
• Suchość w ustach
• Zgaga (niestrawność)
• Wymioty
• Trudności z przełykaniem (zaburzenia połykania)
• Ból brzucha
• Trądzik
• Wysypka i ból wnętrza dłoni lub podeszew stóp (zespół ręka-stopa)
• Zaczerwienienie skóry (rumień)
• Ból stawów
• Ból jamy ustnej
• Zaburzenia miesiączkowania, takie jak nieregularne miesiączki
• Wysokie stężenie lipidów (tłuszczów) we krwi (hiperlipidemia, podwyższenie stężenia triglicerydów)
• Niskie stężenie potasu we krwi (hipokaliemia)
• Niskie stężenie fosforanów we krwi (hipofosfatemia)
• Niskie stężenie wapnia we krwi (hipokalcemia)
• Suchość skóry, łuszczenie się skóry, zmiany skórne
• Zaburzenia paznokci, łamliwość paznokci
• Słabo nasilone wypadanie włosów
• Nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby (zwiększenie aktywności aminotransferazy alaninowej i asparaginianowej we krwi)
• Nieprawidłowe wyniki badań czynności nerek (zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi)
• Wydzielina z oka z towarzyszącym świądem, zaczerwienieniem i obrzękiem
• Obecność białka w moczu

Niezbyt często (mogą występować nie częściej niż u 1 na 100 osób)

• Osłabienie, samoistne krwawienia lub siniaki i częste zakażenia z takimi objawami, jak gorączka, dreszcze, ból gardła lub owrzodzenie jamy ustnej (objawy zmniejszenia liczby komórek krwi, zwanego pancytopenią)
• Utrata czucia smaku (zaburzenia smaku)
• Odkrztuszanie krwi (krwioplucie)
• Zaburzenia miesiączkowania, takie jak brak miesiączki
• Częstsze oddawania moczu w ciągu dnia
• Ból w klatce piersiowej
• Nieprawidłowe gojenie ran
• Uderzenia gorąca
• Przekrwienie lub zaczerwienienie oczu (zapalenie spojówek)

Rzadko (mogą występować nie częściej niż u 1 na 1000 osób)

• Zmęczenie, duszność, zawroty głowy, blada skóra (objawy zmniejszenia liczby krwinek czerwonych, przypuszczalnie w wyniku pewnego rodzaju niedokrwistości zwanego wybiórczą aplazją czerwonokrwinkową)
• Obrzęk twarzy, obrzęki wokół oczu, ust oraz obrzęk wnętrza jamy ustnej i (lub) gardła, a także obrzęk języka i trudności z oddychaniem albo przełykaniem (zwany także obrzękiem naczynioruchowym), może być objawem reakcji alergicznej

Jeśli te działania niepożądane znacząco się nasilą, należy powiadomić lekarza i (lub) farmaceutę. W większości przypadków te działania niepożądane są łagodne lub umiarkowanie nasilone i na ogół ustępują po przerwaniu leczenia na kilka dni.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:

Aleje Jerozolimskie 181C

02–222 Warszawa

Tel.:+48 22 49 21 301

Faks:+48 22 49 21 309, e-mail:

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

5. jak przechowywać lek everolimus mylan

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i folii pokrywającej blister po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

Brak specjalnych wymagań dotyczących temperatury przechowywania tego leku.

Numer serii zamieszczono na pudełku i folii pokrywającej blister po: Lot.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji, ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. zawartość opakowania i inne informacje substancją czynną leku jest ewerolimus. każda tabletka zawiera 2,5 mg, 5 mg lub 10 mg ewerolimusu.

• Pozostałe składniki to: butylohydroksy­toluen (E 321), hypromeloza (2910) (2 mPa^s) (E 464), laktoza, laktoza jednowodna, krospowidon (typ A) (E 1202) oraz magnezu stearynian (E 470b).

Jak wygląda lek Everolimus Mylan i co zawiera opakowanie

Everolimus Mylan 2,5 mg to białe lub prawie białe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki (o wymiarach około 10 × 5 mm) z wytłoczonym oznakowaniem E9VS po jednej stronie i 2,5 po drugiej stronie.

Everolimus Mylan 5 mg to białe lub prawie białe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki (o wymiarach około 13 × 6 mm) z wytłoczonym po jednej stronie oznakowaniem E9VS 5.

Everolimus Mylan 10 mg to białe lub prawie białe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki (o wymiarach około 16 × 8 mm) z wytłoczonym po jednej stronie oznakowaniem E9VS 10.

Opakowanie zawiera 30 tabletek.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Mylan S.A.S.

117 Allee des Parcs

69 800 Saint-Priest

Francja

Wytwórca / Importer:

Synthon Hispania SL

C/Castelló no°1

Pol. Las Salinas

Sant Boi de Llobregat

08830 Barcelona

Hiszpania

Synthon BV Microweg 22 6545 CM Nijmegen Holandia

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

Mylan Healthcare Sp. z o.o.

Tel: +48 22 546 64 00

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

Więcej informacji o leku Everolimus Mylan 10 mg

Sposób podawania Everolimus Mylan 10 mg : tabletki
Opakowanie: 30 tabl.
Numer GTIN: 05901797710774
Numer pozwolenia: 25524
Data ważności pozwolenia: 2021-04-20
Wytwórca:
Mylan S.A.S.