Charakterystyka produktu leczniczego - Esputicon 980 mg/g
1. nazwa produktu leczniczego
Esputicon, 980 mg/g, krople doustne
2. skład jakościowy i ilościowy
1 g kropli doustnych zawiera 980 dimetykonu (Dimeticonum ).
1 kropla zawiera ok. 20 mg dimetykonu.
3. postać farmaceutyczna
Krople doustne
4. szczegółowe dane kliniczne
4.1 wskazania do stosowania
Wzdęcia, nadmierna ilość gazów w jelitach oraz w przygotowaniach pacjenta do niektórych badań rentgenowskich i ultrasonograficznych.
4.2 dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie
Dorośli: 4 razy na dobę po 2 krople, po posiłkach i przed snem; w razie potrzeby 3 razy na dobę po 5 kropli.
Przygotowanie do badań rentgenowskich i ultrasonograficznych
Na dwa dni przed badaniem 4 razy na dobę po 2 krople; w dniu badania 5 kropli na czczo.
Dzieci
Małe dzieci i niemowlęta w wieku od 1 miesiąca: we wzdęciach brzucha 1 do 2 kropli 2 razy na dobę.
Sposób podawania
Podanie doustne.
Produkt leczniczy można podawać wkroplony na cukier, do soku lub do innego płynu.
Jest bez zapachu i smaku, można go dodawać do pokarmu dziecka.
Esputicon nie zawiera cukru, dlatego może być stosowany przez chorych na cukrzycę.
Przed użyciem należy kilka razy silnie wstrząsnąć butelką.
4.3 przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
4.4 specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Brak specjalnych ostrzeżeń i środków ostrożności dotyczących stosowania.
4.5 interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Dotychczas nie stwierdzono.
4.6 wpływ na płodność, ciążę i laktację
Nie stwierdzono niepożądanego działania w okresie ciąży i podczas karmienia piersią.
4.7 wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Esputicon nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
4.8 działania niepożądane
Nie stwierdzono.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181 C, 02–222 Warszawa, telefon: 22 4921–301, fax: 22 49–21–309, e-mail:
4.9 przedawkowanie
Produkt leczniczy jest nietoksyczny przy podaniu doustnym.
5. właściwości farmakologiczne
5.1 właściwości farmakodynamiczne
Grupa farmakoterapeutyczna: leki stosowane w czynnościowych zaburzeniach jelit kod ATC: A03AX13.
Dimetykon jest związkiem o małym napięciu powierzchniowym, który zmienia napięcie powierzchniowe baniek gazów w przewodzie pokarmowym. Powoduje rozdrobnienie większych baniek gazów na małe pęcherzyki, które łatwiej się wchłaniają. Podany doustnie łagodzi wzdęcia i usuwa nadmiar gazów z przewodu pokarmowego.
5.2 właściwości farmakokinetyczne
Dimetykon nie wchłania się z przewodu pokarmowego. Podany doustnie wykazuje odporność na kwas żołądkowy i nie wpływa na pH kwasu żołądkowego.
5.3 przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Brak danych przeklinicznych.
6. dane farmaceutyczne
6.1 wykaz substancji pomocniczych
Krzemionka koloidalna bezwodna
6.2 niezgodności farmaceutyczne
6.3 Okres ważności
6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
6.5 rodzaj i zawartość opakowania
Butelka z tworzywa sztucznego (LDPE), z zakraplaczem (LDPE) i zakrętką (HDPE) w tekturowym pudełku.
5 g (1 butelka 5 g)
6.6 specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
Brak specjalnych wymagań.
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.
7. podmiot odpowiedzialny posiadający pozwolenie naprzedsiębiorstwo farmaceutyczno-chemiczne „synteza” sp. z o.o.
ul. Św. Michała 67/71
61–005 Poznań
tel. 61 879–20–81
8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Pozwolenie nr R/6888
9. data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i data przedłużenia pozwolenia
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 22 listopada 1996 r.
Data ostatniego przedłużenia pozwolenia:
Więcej informacji o leku Esputicon 980 mg/g
Sposób podawania Esputicon 980 mg/g: krople doustne
Opakowanie: 1 butelka 5 g
Numer GTIN: 05909990688814
Numer pozwolenia: 06888
Data ważności pozwolenia: Bezterminowe
Wytwórca:
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne "Synteza" Sp. z o.o.