Emtricitabine/Tenofovir Stada 200 mg + 245 mg

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed przyjęciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• – Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

• – W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

• – Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

• – Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

• 1. Co to jest Emtricitabine/Te­nofovir STADA i w jakim celu się go stosuje

• 2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Emtricitabine/Te­nofovir STADA

• 3. Jak przyjmować Emtricitabine/Te­nofovir STADA

• 4. Możliwe działania niepożądane

• 5. Jak przechowywać Emtricitabine/Te­nofovir STADA

• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. co to jest emtricitabine/tenofovir stada i w jakim celu się go stosuje

Emtricitabine/Te­nofovir STADA zawiera dwie substancje czynne: emtrycytabinę i tenofowiru dizoproksyl. Obie substancje mają działanie przeciwretrowi­rusowe i są stosowane

w leczeniu zakażenia HIV. Emtrycytabina jest nukleozydowym inhibitorem odwrotnej transkryptazy , a tenofowir jest nukleotydowym inhibitorem odwrotnej transkryptazy. Jednak obie substancje są ogólnie znane jako nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy (NRTI) i działają poprzez zakłócenie normalnego działania enzymu (odwrotna transkryptaza), który jest konieczny do powielania się wirusa.

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Emtricitabine/Tenofovir STADA

Nie przyjmować Emtricitabine/Te­nofovir STADA w leczeniu lub zapobieganiu ryzyka zakażenia HIV jeśli pacjent ma uczulenie na emtrycytabinę, tenofowir, bursztynian tenofowiru dizoproksylu lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Pacjent, którego to dotyczy, powinien natychmiast powiadomić o tym lekarza.

Przed przyjęciem Emtricitabine/Te­nofovir STADA w celu zmniejszenia ryzyka zakażenia HIV: Emtricitabine/Te­nofovir STADA może pomóc zmniejszyć ryzyko zachorowania na HIV zanim pacjent będzie zakażony.

• Pacjent musi być HIV negatywny zanim rozpocznie przyjmowanie Emtricitabine/Te­nofovir STADA w celu zmniejszenia ryzyka zakażenia HIV. Pacjent musi zostać przebadany, aby upewnić się, że nie jest zakażony HIV. Nie należy stosować Emtricitabine/Te­nofovir STADA w celu zmniejszenia ryzyka dopóki pacjent nie jest pewny, iż jest HIV negatywny. Pacjenci będący nosicielami HIV muszą przyjmować Emtricitabine/Te­nofovir STADA w skojarzeniu z innymi lekami.
• Wiele testów na HIV może nie wykryć niedawnego zakażenia. Jeśli pacjent ma objawy grypopodobne, może to oznaczać, że niedawno został zainfekowany wirusem HIV. Następujące objawy mogą świadczyć o zakażeniu HIV:

• – zmęczenie

• – gorączka

• – bóle stawów i mięśni

• – ból głowy

• – wymioty lub biegunka

• – wysypka

• – nocne poty

• – powiększone węzły chłonne na szyi lub w pachwinie

Należy poinformować lekarza w przypadku wystąpienia objawów grypopodobnych - zarówno występujących miesiąc przed rozpoczęciem stosowania Emtricitabine/Te­nofovir STADA lub trakcie stosowania Emtricitabine/Te­nofovir STADA.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

W trakcie stosowania Emtricitabine/Te­nofovir STADA w celu zmniejszenia ryzyka zakażenia HIV należy:

• Stosować Emtricitabine/Te­nofovir STADA każdego dnia w celu zmniejszenia ryzyka, nie tylko gdy pacjent podejrzewa ryzyko infekcji HIV. Nie należy pomijać dawek

Emtricitabine/Te­nofovir STADA lub zaprzestawać stosowania. Pomijane dawek może zwiększać ryzyko zakażenia HIV.

• Regularnie badać się na obecność HIV.
• Niezwłocznie powiadomić lekarza w przypadku podejrzenia zakażenia HIV, może on zlecić więcej badań w celu upewnienia się, że pacjent pozostaje HIV negatywny.
• Stosowanie jedynie Emtricitabine/Te­nofovir STADA może nie zapobiec zakażeniu HIV.

• – Należy uprawiać bezpieczny seks. Stosować prezerwatywy w celu minimalizacji kontaktu z nasieniem, płynami waginalnymi lub krwią.

• – Nie należy dzielić się przedmiotami osobistymi, które mogą mieć na sobie krew lub płyny

ustrojowe, takie jak szczoteczki do zębów i żyletki.

• – Nie należy dzielić się igłami wielokrotnego użytku, zastrzykami lub innymi wyrobami do podawania leków.

• – Należy badać się na obecność innych chorób przenoszonych drogą płciową takich jak syfilis i rzeżączka. Takie choroby ułatwiają zakażenie HIV.

W przypadku dodatkowych pytań dotyczących prewencji i rozprzestrze­niania HIV należy zapytać lekarza.

W trakcie stosowania Emtricitabine/Tenofovir STADA w leczeniu HIV lub w celu zmniejszenia ryzyka zakażenia HIV:

• Emtricitabine/Te­nofovir STADA może szkodliwie oddziaływać na nerki. Przed rozpoczęciem leczenia w celu oceny czynności nerek lekarz może zlecić przeprowadzenie badań krwi. Należy poinformować lekarza jeśli pacjent przebył chorobę nerek lub gdy badania świadczą o chorobie nerek. Emtricitabine/Te­nofovir STADA nie powinien być stosowany u osób dorosłych, u których występują problemy z nerkami. W przypadku problemów z nerkami lekarz może zlecić zaprzestanie stosowania Emtricitabine/Te­nofovir STADA lub gdy pacjent jest zakażony HIV rzadsze przyjmowanie Emtricitabine/Te­nofovir STADA. Emtricitabine/Te­nofovir STADA nie jest zalecany w przypadku pacjentów z ciężką chorobą nerek lub poddawanych dializie.

Schorzenia kości kostne objawiające się przedłużającym lub nasilającym się bólem kości i czasami prowadzące do złamań mogą również wystąpić z powodu uszkodzenia komórek kanalików nerkowych (patrz punkt 4, Możliwe działania niepożądane ). Należy poinformować lekarza o bólu lub złamaniach kości.

Tenofowir dizoproksyl może także powodować utratę masy kostnej. Najbardziej wyraźna utrata masy kostnej jest widoczna jeśli pacjenci w leczeniu HIV stosują tenofowir dizoproksyl w połączeniu ze wzmocnionym inhibitorem proteazy.

Podsumowując, wpływ tenofowiru dizoproksylu na stan kości w przyszłości i przyszłe ryzyko złamań u dorosłym i pacjentów pediatrycznych jest trudny do przewidzenia.

Należy poinformować pacjenta w przypadku występowania osteoporozy. Pacjenci z osteoporozą znajdują się w grupie wysokiego ryzyka wystąpienia złamań.

• Jeśli u pacjenta w przeszłości występowały schorzenia wątroby, w tym zapalenie wątroby, należy skonsultować się z lekarzem. Pacjenci zakażeni HIV, u których występują także choroby wątroby (w tym przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B lub C) stosujący leki przeciwretrowi­rusowe, są narażeni na zwiększone ryzyko ciężkich i mogących zakończyć się zgonem powikłań dotyczących wątroby. U pacjentów chorych na wirusowe zapalenie wątroby typu B lub C lekarz dokładnie rozważy najbardziej odpowiednie leczenie.
• Przed rozpoczęciem stosowania Emtricitabine/Te­nofovir STADA należy wiedzieć czy u pacjenta występuje wirusowe zapalenie wątroby typu B. Jeżeli pacjent jest chory na HBV istnieje poważne ryzyko problemów z wątrobą w przypadku zaprzestania stosowania Emtricitabine/Te­nofovir STADA bez względu na to czy pacjent jest również nosicielem HIV. To ważne, aby nie zaprzestawać stosowania Emtricitabine/Te­nofovir STADA bez konsultacji z lekarzem: patrz punkt 3, Nie przerywać przyjmowania Emtricitabine/Te­nofovir STADA.
• Pacjenci w wieku powyżej 65 lat powinni skonsultować się z lekarzem. Nie przeprowadzano badań dotyczących Emtricitabine/Te­nofovir STADA u pacjentów w wieku powyżej 65 lat.
• Pacjenci z nietolerancją laktozy powinni skonsultować się z lekarzem (patrz Emtricitabine/Te­nofovir STADA zawiera laktozę, dalej w tym punkcie).

Dzieci i młodzież

Emtricitabine/Te­nofovir STADA nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Emtricitabine/Tenofovir STADA a inne leki

Nie przyjmować Emtricitabine/Te­nofovir STADA, jeśli pacjent przyjmuje inne leki zawierające składniki Emtricitabine/Te­nofovir STADA, emtrycytabinę i tenofowiru dizoproksyl, lub jakiekolwiek inne leki przeciwwirusowe zawierające tenofowiru alafenamid, lamiwudynę lub adefowiru dizoproksyl.

Przyjmowanie Emtricitabine/Tenofovir STADA z lekami, które mogą uszkadzać nerki:

Szczególnie ważne jest, aby poinformować lekarza o przyjmowaniu któregokolwiek z wymienionych le­ków:

• aminoglikozydy (w zakażeniach bakteryjnych),
• amfoterycyna B (w zakażeniach grzybiczych),
• foskarnet (w zakażeniach wirusowych),
• gancyklowir (w zakażeniach wirusowych),
• pentamidyna (w zakażeniach),
• wankomycyna (w zakażeniach bakteryjnych),
• interleukina-2 (w leczeniu raka),
• cydofowir (w zakażeniach wirusowych),
• niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ, do zmniejszenia bólu kości lub mięśni).

Jeśli pacjent przyjmuje inne leki przeciwwirusowe zwane inhibitorami proteazy w leczeniu HIV, lekarz może zalecić dodatkowe badania krwi w celu monitorowania czynności nerek.

Szczególnie ważne jest, aby poinformować lekarza o przyjmowaniu ledipaswiru/so­fosbuwiru, sofosbuwiru/wel­pataswiru lub sofosbuwiru/wel­pataswiru/wok­sylaprewiru w celu leczenia wirusowego zapalenia wątroby typu C.

• Przyjmowanie Emtricitabine/Te­nofovir STADA z innymi lekami zawierającymi dydanozynę (przeciw zakażeniu HIV): Równoczesne przyjmowanie Emtricitabine/Te­nofovir STADA i innych leków przeciwwirusowych zawierających dydanozynę może zwiększać stężenie dydanozyny we krwi, może również zmniejszać liczbę komórek CD4. Podczas jednoczesnego stosowania leków zawierających tenofowiru dizoproksyl i dydanozynę rzadko obserwowano zapalenie trzustki i kwasicę mleczanową (nadmierna ilość kwasu mlekowego we krwi), czasami powodujące zgon. Lekarz uważnie rozważy, czy można zastosować u pacjenta tenofowir razem z dydanozyną.

Należy poinformować lekarza o przyjmowaniu któregokolwiek z tych leków. Należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą jeśli pacjent przyjmuje, ostatnio przyjmował lub może przyjmować jakiekolwiek inne leki.

Stosowanie Emtricitabine/Te­nofovir STADA z jedzeniem i piciem

• Jeśli to możliwe, Emtricitabine/Te­nofovir STADA należy przyjmować z jedzeniem.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, przed zastosowaniem tego leku powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Jeśli pacjentka przyjmowała Emtricitabine/Te­nofovir STADA w czasie ciąży, lekarz może zlecić regularne badania krwi oraz inne badania diagnostyczne w celu obserwacji rozwoju dziecka.

U dzieci, których matki przyjmowały w okresie ciąży NRTI, korzyść ze zmniejszenia możliwości zakażenia wirusem przeważa ryzyko związane z wystąpieniem działań niepożądanych.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Emtricitabine/Te­nofovir STADA może wywoływać zawroty głowy. Jeżeli stosując Emtricitabine/Te­nofovir STADA pacjent odczuwa zawroty głowy, nie należy prowadzić pojazdów , posługiwać się żadnymi narzędziami ani obsługiwać żadnych maszyn.

Emtricitabine/Tenofovir STADA zawiera laktozę i sód

Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję na niektóre cukry, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę, to znaczy uznaje się go za „wolny od sodu".

3. Jak przyjmować Emtricitabine/Tenofovir STADA

• Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zalecana dawka Emtricitabine/Tenofovir STADA w leczeniu HIV:

• Dorośli: jedna tabletka na dobę. Jeśli to możliwe przyjmować podczas posiłku.
• Młodzież w wieku od 12 do poniżej 18 lat, o masie ciała co najmniej 35 kg: jedna tabletka

na dobę, o ile to możliwe przyjmować podczas posiłku.

Zalecana dawka leku Emtricitabine/Tenofovir STADA w celu zmniejszenia ryzyka zakażenia HIV to:

• Dorośli: jedna tabletka na dobę, o ile to możliwe przyjmować podczas posiłku.
• Młodzież w wieku od 12 do poniżej 18 lat, o masie co najmniej 35 kg: jedna tabletka na dobę, o ile to możliwe przyjmować podczas posiłku.

W przypadku trudności z połykaniem, tabletkę można rozkruszyć czubkiem łyżki. Następnie proszek wymieszać z około 100 ml (pół szklanki) wody, soku pomarańczowego lub winogronowego i natychmiast wy­pić.

• Należy zawsze przyjmować dawkę zaleconą przez lekarza. Ma to na celu zapewnienie pełnej skuteczności leku oraz ograniczenie powstawania oporności na leczenie. Nie należy zmieniać dawki leku, chyba że zaleci to lekarz.
• Jeśli pacjent jest leczony w związku z zakażeniem HIV, lekarz przepisze Emtricitabine/Te­nofovir STADA wraz z innymi lekami przeciwretrowi­rusowymi. Należy zapoznać się z ulotkami dla pacjenta innych leków przeciwretrowi­rusowych w celu uzyskania wskazówek dotyczących ich stosowania.
• Jeśli pacjent przyjmuje Emtricitabine/Te­nofovir STADA w celu zmniejszenia ryzyka zakażenia HIV, powinien przyjmować lek Emtricitabine/Te­nofovir STADA każdego dnia nie tylko kiedy podejrzewa ryzyko zakażenia HIV.

W przypadku pytań dotyczących przeciwdziałania zakażeniom HIV należy skonsultować się z lekarzem.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki Emtricitabine/Tenofovir STADA

W przypadku pomyłkowego przyjęcia większej dawki Emtricitabine/Te­nofovir STADA niż zalecana należy skontaktować się z lekarzem lub oddziałem ratunkowym najbliższego szpitala w celu uzyskania porady. Należy zabrać ze sobą butelkę z tabletkami, aby z łatwością opisać przyjmowany lek.

Pominięcie dawki

Ważne jest, aby nie pominąć żadnej dawki Emtricitabine/Te­nofovir STADA.

Jeżeli minęło mniej niż 12 godzin od zwykłej pory przyjmowania dawki Emtricitabine/Te­nofovir STADA , należy przyjąć ją, najlepiej z jedzeniem, tak szybko jak jest to możliwe. Następnie przyjąć następną dawkę o zwykłej porze.

Jeśli minęło więcej niż 12 godzin od zwykłej pory przyjmowania dawki Emtricitabine/Te­nofovir STADA, nie należy przyjmować pominiętej dawki. Należy odczekać i przyjąć następną dawkę o zwykłej porze, najlepiej z jedzeniem.

Jeśli przed upływem 1 godziny od przyjęcia Emtricitabine/Te­nofovir STADA wystąpiły wymioty, należy przyjąć kolejną tabletkę. Nie trzeba przyjmować kolejnej tabletki, jeśli wymioty wystąpiły później niż po upływie 1 godziny od przyjęcia Emtricitabine/Te­nofovir STADA.

Nie przerywać przyjmowania Emtricitabine/Tenofovir STADA

• Jeśli pacjent przyjmuje Emtricitabine/Te­nofovir STADA w leczeniu zakażenia HIV, zaprzestanie przyjmowania tabletek może zmniejszyć efektywność terapii przeciw HIV zaleconej przez lekarza.
• Jeśli pacjent przyjmuje Emtricitabine/Te­nofovir STADA w celu zmniejszenia ryzyka zakażenia HIV, nie należy zaprzestawać przyjmowania Emtricitabine/Te­nofovir STADA ani pomijać dawek. Zaprzestanie przyjmowania Emtricitabine/Te­nofovir STADA, lub pomijanie dawek, może zwiększać ryzyko zakażenia HIV.

Nie przerywać przyjmowania Emtricitabine/Tenofovir STADA bez konsultacji z lekarzem.

przerywali przyjmowania Emtricitabine/Te­nofovir STADA bez uprzedniego skonsultowania się z lekarzem. Może być niezbędne przeprowadzanie badań krwi przez kilka miesięcy po przerwaniu przyjmowania leku. U pacjentów z zaawansowaną chorobą wątroby lub marskością wątroby nie zaleca się przerywania leczenia, ponieważ może to prowadzić do zaostrzenia zapalenia wątroby.

Należy natychmiast powiadomić lekarza o wszelkich nowych lub niezwykłych objawach zauważonych po przerwaniu leczenia, a zwłaszcza tych, które zazwyczaj łączą się z zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu B.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

4. możliwe działania niepożądane

Jak wszystkie leki, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Możliwe ciężkie działania niepożądane:

• Kwasica mleczanowa (nadmiar kwasu mlekowego we krwi) jest rzadkim choć mogącym zagrażać życiu działaniem niepożądanym. Kwasica mleczanowa występuje częściej u kobiet, zwłaszcza u tych z nadwagą, oraz u osób z chorobami wątroby. Następujące objawy mogą świadczyć o kwasicy mleczanowej:

• – pogłębiony, szybki oddech,

• – senność,

• – nudności, wymioty, – ból brzucha.

Jeśli pacjent sądzi, że wystąpiła u niego kwasica mleczanowa, powinien natychmiast uzyskać pomoc medyczną.

• Jakikolwiek objaw zapalenia lub zakażenia. U niektórych pacjentów w zaawansowanym stadium zakażenia HIV (AIDS) oraz obecnością w wywiadzie zakażeń oportunistycznych (zakażeń występujących u osób z osłabionym układem odpornościowym) objawy i oznaki stanu zapalnego związanego z wcześniejszymi zakażeniami mogą wystąpić tuż po rozpoczęciu leczenia zakażenia HIV. Uważa się, że te objawy są związane z poprawą odpowiedzi odpornościowej organizmu, umożliwiającą zwalczanie zakażeń, które mogą być obecne i nie powodować widocznych objawów.
• Zaburzenia autoimmunologiczne polegające na tym, że układ odpornościowy atakuje zdrowe tkanki organizmu, mogą również wystąpić po rozpoczęciu przyjmowania leków stosowanych w leczeniu zakażenia HIV. Zaburzenia autoimmunologiczne mogą występować wiele miesięcy po rozpoczęciu leczenia. Pacjent powinien obserwować swój stan pod kątem wszelkich objawów zakażenia albo innych objawów, takich jak:

• – osłabienie mięśni

• – osłabienie rozpoczynające się od rąk i stóp, następnie przesuwające się w górę ciała

• – kołatanie serca, drżenie lub nadmierna aktywność

W przypadku zaobserwowania tych lub innych objawów stanu zapalnego lub zakażenia należy natychmiast uzyskać pomoc medyczną.

Możliwe działania niepożądane:

Bardzo częste działania niepożądane (mogą one występować częściej niż u 1 na 10 pacjentów):

• biegunka, wymioty, nudności,
• zawroty głowy, ból głowy,
• wysypka,
• uczucie osłabienia.

Badania mogą również wykazać:

• zmniejszenie stężenia fosforanów we krwi,
• zwiększoną aktywność kinazy kreatynowej.

Częste działania niepożądane (mogą one występować rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów):

• ból, ból brzucha,
• trudności z zasypianiem, niezwykłe sny,
• problemy z trawieniem prowadzące do złego samopoczucia po posiłkach, rozdęcie brzucha, wzdęcia,
• wysypki (w tym czerwone kropki lub plamki, czasem z powstawaniem pęcherzyków

i obrzękiem skóry), które mogą być reakcjami uczuleniowymi, świąd, zmiany w zabarwieniu skóry, w tym ciemne plamy na skórze,

• inne reakcje alergiczne, takie jak świszczący oddech, obrzęk lub uczucie pustki w głowie.

Badania mogą również wykazać:

• zmniejszenie liczby białych krwinek (zmniejszenie liczby białych krwinek może być przyczyną zwiększonej podatności na zakażenia),
• zwiększenie stężenia trójglicerydów (kwasów tłuszczowych), żółci lub cukru we krwi,
• zaburzenia czynności wątroby i trzustki.

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą one występować rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów):

• ból brzucha spowodowany zapaleniem trzustki,
• obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła,
• niedokrwistość (zmniejszenie liczby czerwonych krwinek),
• rozpad komórek mięśni, bóle mięśni lub osłabienie mięśni mogące wystąpić w związku z uszkodzeniem komórek kanalików nerkowych.

Badania mogą również wykazać:

• zmniejszenie stężenia potasu we krwi,
• zwiększone stężenie kreatyniny we krwi,
• zmiany w wynikach badań moczu.

Rzadkie działania niepożądane (mogą one występować rzadziej niż u 1 na 1 000 pacjentów):

• kwasica mleczanowa (patrz ”Możliwe ciężkie działania niepożądane”),
• stłuszczenie wątroby,
• zażółcenie skóry lub oczu, świąd lub ból w jamie brzusznej spowodowany zapaleniem wątroby,
• zapalenie nerek, wydalanie dużych ilości moczu oraz uczucie pragnienia, niewydolność nerek, uszkodzenie komórek kanalików nerkowych,
• rozmiękanie kości (objawiające się bólem kości i czasami prowadzące do złamań),
• ból pleców spowodowany zaburzeniem czynności nerek.

Uszkodzenie komórek kanalików nerkowych może powodować rozpad komórek mięśni, rozmiękanie kości (objawiające się bólem kości i czasami prowadzące do złamań), bóle mięśni, osłabienie mięśni i zmniejszenie stężenia potasu lub fosforanów we krwi.

Jeśli wystąpi którekolwiek z działań niepożądanych wymienionych powyżej albo dowolne z tych działań nasili się

Częstość następujących działań niepożądanych jest nieznana.

• Schorzenia kości. U niektórych pacjentów przyjmujących złożone leki

przeciwretrowi­rusowe, takie jak lek Emtricitabine/Te­nofovir STADA, może rozwinąć się choroba kości zwana martwicą kości (śmierć tkanki kostnej spowodowana brakiem dopływu krwi do kości). Przyjmowanie tego rodzaju leków przez długi czas, przyjmowanie kortykosteroidów, picie alkoholu, osłabienie układu odpornościowego oraz nadwaga mogą być jednymi z wielu czynników ryzyka wystąpienia tej choroby. Objawami martwicy kości są:

• – sztywność stawów

• – ból stawów (zwłaszcza biodra, kolana i barku)

• – trudności w poruszaniu się

Należy skontaktować się z lekarzem w przypadku zaobserwowania któregokolwiek z tych objawów.

W trakcie leczenia zakażenia HIV może wystąpić zwiększenie masy ciała oraz stężenia lipidów i glukozy we krwi. Jest to częściowo związane z poprawą stanu zdrowia oraz stylem życia, a w przypadku stężenia lipidów we krwi, czasami z samym stosowaniem leków do leczenia zakażenia HIV. Lekarz zleci badanie tych zmian.

Inne działania u dzieci

• U dzieci otrzymujących emtrycytabinę bardzo często występowały zmiany zabarwienia skóry, w tym ciemniejsze plamy na skórze.
• U dzieci często występowała mała liczba krwinek czerwonych (niedokrwistość) może to powodować zmęczenie lub zadyszkę u dziecka.

^ W przypadku zaobserwowania któregokolwiek z tych objawów należy skontaktować się z lekarzem.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, al. Jerozolimskie 181C, PL-02–222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301

Faks: + 48 22 49 21 309

Strona internetowa:

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

5. jak przechowywać emtricitabine/tenofovir stada

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na butelce oraz na pudelku po {EXP}. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią. Przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Emtricitabine/Te­nofovir STADA

• Substancjami czynnymi leku są emtrycytabina i tenofowir.

Każda tabletka powlekana Emtricitabine/Te­nofovir STADA zawiera 200 mg emtrycytabiny i 245 mg tenofowiru dizoproksylu (co odpowiada 300,6 mg bursztynianu tenofowiru dizoproksylu).

• Pozostałe składniki to laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna (E460), skrobia żelowana, kukurydziana, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian (E470b), alkohol poliwinylowy (E1203), tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350 (E1521), talk (E553b), indygotyna, lak (E 132).

Jak wygląda Emtricitabine/Tenofovir STADA i co zawiera opakowanie

Emtricitabine/Te­nofovir STADA 200 mg i 245 mg tabletki powlekane, to niebieskie tabletki powlekane w kształcie kapsułek, gładkie po obu stronach.

Wymiary tabletek to 19,3 mm x 8,8 mm ± 5%.

Emtricitabine/Te­nofovir STADA 200 mg i 245 mg tabletki powlekane dostępny jest w butelkach HDPE zawierających 30 tabletek. Każda butelka zawiera żel krzemionkowy jako środek osuszający, który należy trzymać w butelce, aby chronić tabletki. Osuszający żel krzemionkowy znajduje się w osobnym pojemniku i nie należy go połykać.

Opakowanie zewnętrzne zawiera 1 butelkę x 30 tabletek powlekanych.

Podmiot odpowiedzialny:

STADA Arzneimittel AG

Stadastrasse 2–18

61118 Bad Vilbel

Niemcy

Wytwórca/Importer:

Remedica Ltd,

Aharnon Str.,

Limassol Industrial Estate 3056 Limassol

Cypr

STADA Arzneimittel AG

Stadastrasse 2–18 61118 Bad Vilbel

Niemcy

STADA Arzneimittel GmbH

Muthgasse 36 1190 Wiedeń Austria

Clonmel Healthcare Ltd. Waterford Road Clonmel, Co. Tipperary Irlandia

STADA Nordic ApS.

Marielundvej 46A

2730 Herlev

Dania

Centrafarm Services B.V.

Nieuwe Donk 3

4879 AC Etten-Leur

Holandia

Niniejszy produkt leczniczy został dopuszczony do obrotu w Państwach Członkowskich EOG pod następującymi nazwami:

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 05/2021

Więcej informacji o leku Emtricitabine/Tenofovir Stada 200 mg + 245 mg

Sposób podawania Emtricitabine/Tenofovir Stada 200 mg + 245 mg: tabletki powlekane
Opakowanie: 30 tabl.
Numer GTIN: 05909991307165
Numer pozwolenia: 23629
Data ważności pozwolenia: 2021-11-04
Wytwórca:
STADA Arzneimittel AG