Dophacyl T 1000 mg/g - Ulotka, skutki uboczne, dawkowanie

Siła leku

1000 mg/g

Zawiera substancję czynną :

Natrii salicylas ()

Dostupné balení:

Ulotka dla pacjenta - Dophacyl T 1000 mg/g

Pojemnik z zamknięciem gwarancyjnym i wiadro

1.	NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY

Podmiot odpowiedzialny:

Dopharma Research B.V.

Zalmweg 24

4941 VX Raamsdonksveer, Holandia

Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii :

Dopharma B.V.

Zalmweg 24

4941 VX Raamsdonksveer, Holandia

NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

Dophacyl T 1000 mg/g proszek do podania w wodzie do picia dla indyków Sodu salicylan

3. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-YCH) I INNYCH SUBSTANCJI

Sodu salicylan 1000 mg/g, co odpowiada 863 mg kwasu salicylowego

| 4. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA

Proszek do podania w wodzie do picia Biały lub prawie biały krystaliczny proszek

| 5. WIELKOŚĆ OPAKOWANIA

500 g, 1 kg, 2,5 kg, 5 kg.

6. WSKAZANIA LECZNICZE

Objawowe leczenie chorób zapalnych dróg oddechowych, w razie konieczności w skojarzeniu z odpowiednią terapią przeciwzakaźną.

7. PRZECIWWSKAZANIA

Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną.

Nie stosować w przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby i nerek.

Nie stosować w przypadku owrzodzenia przewodu pokarmowego oraz przewlekłych zaburzeń przewodu pokarmowego.

Nie podawać w przypadku nieprawidłowości funkcjonowania układu krwiotwórczego, koagulopatii, skazy krwotocznej.

8. DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Podrażnienie przewodu pokarmowego może wystąpić w szczególności u zwierząt z wcześniej występującą chorobą przewodu pokarmowego. Podrażnienie może klinicznie objawiać się wystąpieniem czarnych stolców spowodowanych krwawieniem w przewodzie pokarmowym. Podawanie produktu leczniczego weterynaryjnego może doprowadzić do zwiększenia spożycia wody.

W razie zaobserwowania działań niepożądanych, również niewymienionych w ulotce informacyjnej, lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o tym lekarza weterynarii.

Można również zgłosić działania niepożądane poprzez krajowy system raportowania ()

9. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT

Indyki.

10. DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA(-i) I SPOSÓB PODANIA

Podanie w wodzie do picia.

86,3 mg kwasu salicylowego (100 mg produktu)/kg masy ciała na dobę, przez 3 kolejne dni.

11. Zalecenia dla prawidłowego podania

Do obliczenia stężenia produktu w wodzie do picia można wykorzystać poniższy wzór:

100 mg produktu/kg średnia masa ciała (kg) masy ciała/dobę X zwierząt wymagających leczenia

… mg produktu na litr wody do picia

średnie dobowe spożycie wody (l) na zwierzę

Maksymalna rozpuszczalność produktu w (miękkiej/twardej) wodzie (w temperaturze 4°C/20°C) to 250 g/litr.

W odniesieniu do roztworu podstawowego oraz w przypadku posługiwania się dozownikiem należy dopilnować, aby nie przekroczyć maksymalnej rozpuszczalności, jaką można osiągnąć w danych warunkach. Ustawienie szybkości przepływu pompy dozującej należy dostosować do stężenia roztworu podstawowego i spożycia wody przez zwierzęta wymagające leczenia.

Do odważenia obliczonej ilości sodu salicylanu zaleca się zastosowanie odpowiednio skalibrowanej aparatury ważącej.

Świeżą wodę do picia z lekiem należy przygotowywać raz na 24 godziny. Wodę z lekiem, która nie została wypita w ciągu 24 godzin, należy wylać i zapewnić nową porcję wody zawierającej lek.

W celu zagwarantowania konsumpcji wody zawierającej lek zwierzęta nie powinny mieć dostępu do innych źródeł wody w okresie leczenia.

12. OKRES (-Y) KARENCJI

Okres karencji:

Tkanki jadalne: 2 dni.

Produkt niedopuszczony do stosowania u ptaków produkujących jaja przeznaczone do spożycia przez ludzi.

13.

SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PODCZAS PRZECHOWYWANIA

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25 °C po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego. Chronić przed światłem po rekonstytucji w wodzie do picia.

Nie używać tego produktu leczniczego weterynaryjnego po upływie terminu ważności podanego na etykiecie po upływie EXP.

14. SPECJALNE OSTRZEŻENIA

Specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt:

Stężenie podawanego roztworu należy dostosowywać codziennie do aktualnego spożycia, przez zwierzęta wody do picia.

Nie zbadano zgodności produktu z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi podawanymi w wodzie do picia. W przypadku jednoczesnego stosowania, stabilność i/lub rozpuszczalność produktów leczniczych weterynaryjnych może ulec zmianie. W związku z tym, w razie konieczności, do jednoczesnego podawania innej terapii przeciwzakaźnej zaleca się stosowanie innych dróg podania niż w wodzie do picia.

Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt:

U zwierząt chorych może nastąpić zmiana spożycia wody do picia lub karmy. W przypadku zmiany spożycia wody, stężenie produktu leczniczego weterynaryjnego należy dostosować w celu zapewnienia przyjęcia wymaganej dawki.

Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt leczniczy weterynaryjny zwierzętom: Osoby ze znaną nadwrażliwością (alergie) na sodu salicylan lub substancje powiązane (np. kwas acetylosalicylowy) powinny unikać kontaktu z produktem.

Może wystąpić podrażnienie skóry, oczu i dróg oddechowych. Należy unikać bezpośredniego kontaktu ze skórą i oczami oraz wdychania proszku.

Zaleca się noszenie rękawic ochronnych (np. gumowych lub lateksowych), okularów ochronnych oraz odpowiedniej, jednorazowej półmaski filtrującej (np. jednorazowej maski oddechowej zgodnej z Europejską Normą EN149).

W razie przypadkowego kontaktu z oczami, użytkownik powinien przemywać oczy dużą ilością wody przez 15 minut. W przypadku utrzymywania się podrażnienia, należy zasięgnąć porady lekarza. Wystąpienie poważniejszych objawów, takich jak obrzęk twarzy, warg lub powiek bądź trudności w oddychaniu, wymaga natychmiastowego zgłoszenia się do lekarza.

Podczas podawania zwierzętom wody z lekiem, należy nosić rękawice, aby uniknąć kontaktu ze skórą. W razie przypadkowego narażenia skóry, należy niezwłocznie przemyć skórę narażoną na działanie produktu dużą ilością wody.

Nieśność:

Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego weterynaryjnego podczas okresu nieśności, ponieważ badania laboratoryjne u szczurów wykazały działania teratogenne i toksyczne na płód.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji:

Należy unikać jednoczesnego podawania leków potencjalnie nefrotoksycznych (np. aminoglikozydów).

Kwas salicylowy ma silne powinowactwo do osocza (albumin) i konkuruje z różnymi związkami (np. sulfonamidami, ketoprofenem) w miejscach wiązania z białkami osocza.

Nie zaleca się jednoczesnego stosowania innych NLPZ ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia zaburzeń układu pokarmowego.

Przedawkowanie (objawy, sposób postępowania przy udzielaniu natychmiastowej pomocy, odtrutki) : Podanie czterokrotności zalecanej dawki spowodowało zwiększenie spożycia wody do picia oraz sporadyczne biegunki.

Główne niezgodności farmaceutyczne :

Ponieważ nie wykonywano badań dotyczących zgodności, tego produktu leczniczego weterynaryjnego nie wolno mieszać z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.

15. specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania niezużytego produktu leczniczego weterynaryjnego lub pochodzących z niego odpadów, jeśli ma to zastosowanie

Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego odpady należy usunąć w sposób zgodny z obowiązującymi przepisami.

16. data zatwierdzenia lub ostatniej zmiany tek etykieto-ulotki

Wykaz wielkości opakowania:

– Pojemnik z zamknięciem gwarancyjnym: 500 g, 1 kg.
– Wiadro: 1; 2,5; 5 kg.

Niektóre wielkości opakowań mogą nie być dostępne w obrocie.

18. NAPIS ”WYŁĄCZNIE DLA ZWIERZĄT” ORAZ WARUNKI LUB OGRANICZENIA DOTYCZĄCE DOSTAWY I STOSOWANIA, JEŚLI DOTYCZY

Wyłącznie dla zwierząt.

Wydawany z przepisu lekarza – Rp.

Do podawania pod nadzorem lekarza weterynarii

19. NAPIS „PRZECHOWYWAĆ W MIEJSCU NIEWIDOCZNYM I NIEDOSTĘPNYM DLA DZIECI”

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

20. TERMIN WAŻNOŚCI

Termin ważności (EXP):

Zawartość otwartego opakowania zużyć do:

Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania: 3 miesiące.

Okres ważności po rekonstytucji w wodzie do picia: 24 godziny.

21. NUMER (-Y) POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
22. NUMER SERII

Więcej informacji o leku Dophacyl T 1000 mg/g

Sposób podawania Dophacyl T 1000 mg/g : proszek do podania w wodzie do picia
Opakowanie: 1 poj. 500 g\n1 wiadro 1 kg\n1 wiadro 2,5 kg\n1 wiadro 5 kg\n1 poj. 1 kg
Numer GTIN: 5909991446598\n5909991446581\n5909991446611\n5909991446628\n5909991446604
Numer pozwolenia: 3065
Data ważności pozwolenia: Bezterminowe
Wytwórca:
Dopharma Research B.V.

Źródła: Original (rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl)

Najczęściej zadawane pytania

Czym jest Dophacyl T 1000 mg/g?

Dophacyl T 1000 mg/g to lek stosowany w leczeniu stanów zapalnych oraz w celu łagodzenia bólu. Zawiera substancję czynną, która działa przeciwzapalnie i przeciwbólowo.

Jakie są główne zastosowania Dophacyl T 1000 mg/g?

Dophacyl T 1000 mg/g jest stosowany w leczeniu bólu o różnym pochodzeniu, w tym bólu mięśniowego, stawowego oraz bólów głowy.

Jak stosować Dophacyl T 1000 mg/g?

Zaleca się stosować Dophacyl T 1000 mg/g zgodnie z zaleceniami lekarza lub według wskazówek na ulotce. Nie przekraczać zalecanej dawki.

Czy Dophacyl T 1000 mg/g można stosować w ciąży?

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, przed rozpoczęciem stosowania Dophacyl T 1000 mg/g skonsultuj się z lekarzem.

Jakie są skutki uboczne stosowania Dophacyl T 1000 mg/g?

Możliwe skutki uboczne to reakcje alergiczne, zawroty głowy, bóle brzucha oraz problemy z trawieniem. Jeśli zauważysz niepokojące objawy, skontaktuj się z lekarzem.

Czy mogę stosować Dophacyl T 1000 mg/g razem z innymi lekami?

Zawsze informuj lekarza o innych lekach, które przyjmujesz. Niektóre leki mogą wpływać na działanie Dophacyl T 1000 mg/g lub nasilać jego skutki uboczne.

Kto nie powinien stosować Dophacyl T 1000 mg/g?

Dophacyl T 1000 mg/g nie powinien być stosowany przez osoby uczulone na jego składniki oraz osoby z chorobami wątroby i nerek.

Jakie są przeciwwskazania do stosowania Dophacyl T 1000 mg/g?

Przeciwwskazania obejmują m.in. choroby serca, wrzody żołądka i dwunastnicy oraz ciężkie zaburzenia krzepnięcia.

Ile czasu trwa działanie Dophacyl T 1000 mg/g?

Działanie leku zazwyczaj rozpoczyna się w ciągu godziny po zażyciu i może trwać kilka godzin, w zależności od dawki i indywidualnych reakcji organizmu.

Czy mogę pić alkohol podczas stosowania Dophacyl T 1000 mg/g?

Zaleca się unikanie alkoholu podczas przyjmowania Dophacyl T 1000 mg/g, ponieważ może to zwiększyć ryzyko działań niepożądanych.

Jak długo mogę stosować Dophacyl T 1000 mg/g?

Dophacyl T 1000 mg/g powinien być stosowany tylko przez okres zalecany przez lekarza. Nie należy go używać długoterminowo bez konsultacji ze specjalistą.

Czy mogę prowadzić pojazdy po zażyciu Dophacyl T 1000 mg/g?

Jeśli po zastosowaniu leku odczuwasz zawroty głowy lub senność, unikaj prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Jak przechowywać Dophacyl T 1000 mg/g?

Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze pokojowej, z dala od dzieci i źródeł wilgoci.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Dophacyl T 1000 mg/g?

W przypadku podejrzenia przedawkowania natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala.

Czy mogę kupić Dophacyl T 1000 mg/g bez recepty?

Dophacyl T 1000 mg/g jest lekiem na receptę i powinien być przepisany przez lekarza.

Co zrobić, jeśli zapomnę przyjąć dawkę Dophacyl T 1000 mg/g?

Jeśli zapomniałeś o dawce, zażyj ją jak najszybciej. Jeśli zbliża się czas następnej dawki, pomiń pominiętą dawkę i wróć do regularnego schematu przyjmowania.

Czy mogę używać Dophacyl T 1000 mg/g sezonowo, np. na bóle związane z zimnem lub alergią?

Przed zastosowaniem leku sezonowo skonsultuj się z lekarzem, aby ocenić zasadność takiego leczenia.

Co powinienem wiedzieć przed pierwszym zastosowaniem Dophacyl T 1000 mg/g?

Przed pierwszym zastosowaniem warto zapoznać się ze wszystkimi informacjami zawartymi w ulotce oraz zgłosić lekarzowi wszelkie istniejące schorzenia zdrowotne.