Charakterystyka produktu leczniczego - desderman 78,2 g/100 g
1. nazwa produktu leczniczego
desderman, 78,2 g/100 g, roztwór na skórę
2. skład jakościowy i ilościowy
100 g roztworu na skórę zawiera 78,2 g etanolu 96% (v/v) (Ethanolum ), co odpowiada 73,4 g etanolu 100%.
Środek denaturujący: 0,99 g metyloetyloketonu na 100 g etanolu 96%
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. postać farmaceutyczna
Roztwór na skórę
Klarowny, bezbarwny płyn o zapachu alkoholu.
4. szczegółowe dane kliniczne
4.1 wskazania do stosowania
Produkt leczniczy desderman jest gotowym do użycia alkoholowym produktem do higienicznej
i chirurgicznej dezynfekcji rąk.
Zakres działania przeciwdrobnoustrojowego:
bakterie (w tym prątki gruźlicy), grzyby, wirusy: klasyfikacja „działanie wirusobójcze” (wirusy otoczkowe i bezotoczkowe) oraz klasyfikacja „ograniczony zakres działania wirusobójczego” (w tym rotawirusy, adenowirusy i norowirusy) [patrz punkt 5.1].
4.2 dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie
Dorośli
Higieniczna dezynfekcja rąk
Wetrzeć nierozcieńczony produkt leczniczy desderman w suche ręce, pozostawiając skórę wilgotną przez co najmniej 30 sekund. Działanie wirusobójcze osiąga się w ciągu 60 sekund.
Należy użyć co najmniej 3 ml nierozcieńczonego roztworu.
Chirurgiczna dezynfekcja rąk
Wetrzeć nierozcieńczony produkt leczniczy desderman w suche ręce i przedramiona, pozostawiając skórę wilgotną przez co najmniej 90 sekund.
Należy użyć co najmniej 10 ml (2 × 5 ml) nierozcieńczonego roztworu.
Instrukcja czyszczenia pompki
Widoczne zanieczyszczenia na wylocie pompki można usunąć dezynfekując ją przez wycieranie
Dzieci i młodzież
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu leczniczego desderman u dzieci i młodzieży. Dane nie są dostępne.
Sposób podawania
Podanie na nienaruszoną skórę.
4.3 przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
4.4 specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Produkt leczniczy desderman jest substancją drażniącą oczy i błony śluzowe. Nie wolno go stosować w okolicy oczu, na pękniętą skórę lub błony śluzowe. W przypadku nieumyślnego kontaktu z oczami lub błonami śluzowymi zalecane jest natychmiastowe przemycie miejsca kontaktu dużą ilością wody (w przypadku oczu także pod powiekami). Jeśli wystąpi utrzymujące się podrażnienie, konieczna jest konsultacja z lekarzem.
Produkt leczniczy desderman jest przeznaczony wyłącznie do stosowania zewnętrznego. W przypadku nieumyślnego połknięcia należy natychmiast uzyskać pomoc lekarską.
W przypadku łagodnych podrażnień skóry (np. suchości) w wyniku częstego stosowania produktu leczniczego desderman należy zwiększyć intensywność pielęgnacji skóry.
Należy zachować ostrożność w przypadku rozlania dużych ilości produktu leczniczego desderman, gdyż jest on wysoce łatwopalny (zagrożenie pożarem i wybuchem!). Jeśli do tego dojdzie, należy natychmiast przedsięwziąć środki ostrożności: zetrzeć wylany płyn, rozcieńczyć dużą ilością wody, przewietrzyć pomieszczenie i usunąć wszelkie źródła zapłonu.
Przed użyciem sprzętu elektrycznego należy poczekać, aż produkt leczniczy wyschnie. Należy zachować ostrożność podczas stosowania produktu leczniczego desderman w pobliżu powierzchni podatnych na działanie alkoholu.
4.5 interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Brak znanych interakcji z innymi produktami leczniczymi.
4.6 wpływ na płodność, ciążę i laktację
Produkt leczniczy desderman można stosować w okresie ciąży i laktacji pod warunkiem, że jest on stosowany prawidłowo.
4.7 wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Produkt leczniczy desderman nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
4.8 działania niepożądane
W poniższej tabeli zastosowano następujące kategorie częstości: bardzo często (> 1/10), często (> 1/100 do < 1/10), niezbyt często (> 1/1 000 do < 1/100), rzadko (> 1/10 000 do < 1/1 000), bardzo rzadko (< 1/10 000) i nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
| Klasyfikacja układów i narządów | Częstość występowania | Działanie niepożądane |
| Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej | Rzadko | Podrażnienia skóry, takie jak zaczerwienienie i pieczenie, alergie kontaktowe |
Środki dezynfekujące zawierające alkohol mogą wysuszać skórę i powodować jej podrażnienia, zwłaszcza przy małej wilgotności powietrza (np. zimą).
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, PL-02–222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21 309, strona internetowa:
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
4.9 przedawkowanie
Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania.
5. właściwości farmakologiczne
5.1 właściwości farmakodynamiczne
Grupa farmakoterapeutyczna: Leki antyseptyczne i dezynfekujące, inne leki antyseptyczne i dezynfekujące, kod ATC: D08AX08
Produkt leczniczy desderman jest przeznaczony wyłącznie do stosowania miejscowego i tak zastosowany nie wykazuje skuteczności ogólnoustrojowej ani farmakologicznej.
Etanol działa na bakterie Gram-ujemne i Gram-dodatnie, drożdżaki oraz wirusy. Etanol działą również na antybiotykooporne szczepy bakterii (np. MRSA).
Przeciwdrobnoustrojowe działanie etanolu najprawdopodobniej wynika z denaturacji białek.
Brak swoistych danych klinicznych dotyczących stosowania produktu leczniczego desderman u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry.
Informacje dotyczące skuteczności produktu leczniczego desderman
Zakres skuteczności
Bakterie, drożdże oraz wirusy otoczkowe i bezotoczkowe (klasyfikacja: „działanie wirusobójcze” oraz „ograniczone działanie wirusobójcze plus”).
Przejściowa flora skóry (higieniczna dezynfekcja rąk)
Przy użyciu metody wcierania w ręce produkt leczniczy desderman pozwala osiągnąć ograniczenie liczebności drobnoustrojów na sztucznie skażonej skórze po 30 sekundach, zgodnie z normą EN 1500.
Stała flora skóry (chirurgiczna dezynfekcja rąk)
Produkt leczniczy desderman spełnia wymagania normy EN 12791 po 90 sekundach. Po tym czasie kontaktu liczebność stałej (naturalnej) flory skóry jest zmniejszona przez 3 godziny.
Skuteczność przeciwko wirusom
Działanie produktu leczniczego desderman badano względem różnych wirusowych modeli testowych. Skuteczność w warunkach in vitro zgodną z normami testowymi uzyskiwano po czasie kontaktu wynoszącym 10–60 sekund:
– adenowirus (EN 14476): 15 sekund;
– mysi norowirus (EN 14476): 10 sekund;
– poliowirus (EN 14476): 60 sekund.
Zgodnie z obecnym stanem wiedzy powyższe wyniki stanowią dowód na skuteczność przeciwko innym wirusom otoczkowym oraz bezotoczkowm, np. norowirusom, wirusom zapalenia wątroby typu B i C oraz HIV.
Skuteczność przeciwko grzybom
Działanie produktu leczniczego desderman badano przeciwko Aspergillus brasiliensis i Candida albicans , zgodnie z normą EN 13624. Skuteczność w warunkach in vitro zgodną z normami testowymi uzyskiwano po czasie kontaktu wynoszącym 5 minut.
| Skuteczność | Czas kontaktu |
| Działanie wirusobójcze* | 60 s |
| Adenowirus | 15 s |
| Poliowirus | 60 s |
| Mysi norowirus | 10 s |
| Ograniczony zakres działania wirusobójczego* | 15 s |
*zgodnie z normą EN 14476
5.2 właściwości farmakokinetyczne
Nie prowadzono badań wchłaniania produktu leczniczego desderman. Etanol wykazuje pomijalną penetrację skóry. Pojęcia biodostępności, dystrybucji, metabolizmu i eliminacji nie mają więc zastosowania.
5.3 przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Etanol jest bardzo dobrze poznaną substancją czynną stosowaną w lekach antyseptycznych
i dezynfekujących do podawania miejscowego.
Dane niekliniczne, wynikające z konwencjonalnych badań farmakologicznych dotyczących bezpieczeństwa, badań toksyczności po podaniu wielokrotnym, genotoksyczności, rakotwórczości oraz toksycznego wpływu na rozród i rozwój potomstwa, nie ujawniają szczególnego zagrożenia dla człowieka.
6. dane farmaceutyczne
6.1 wykaz substancji pomocniczych
Metyloetyloketon
Izopropylu mirystynian
Cetylostearylu oktanian
Powidon K 30
Sorbitol ciekły, krystalizujący 70%
Alkohol izopropylowy
Woda oczyszczona
6.2 niezgodności farmaceutyczne
Nie dotyczy.
6.3 okres ważności
Po pierwszym otwarciu butelki: 18 miesięcy.
6.4 specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Przechowywać w chłodnym, suchym miejscu, z dala od bezpośredniego światła słonecznego.
Produkt łatwopalny. Temperatura zapłonu: 16°C.
Produkt leczniczy należy trzymać z dala od otwartego ognia.
6.5 rodzaj i zawartość opakowania
Produkt leczniczy desderman jest dostępny w opakowaniach następujących rozmiarów
i w następujących pojemnikach:
– zielona przezroczysta butelka (HDPE) o pojemności 100 ml z białym wieczkiem typu „flip-top”
(PP);
– zielona przezroczysta butelka (HDPE) o pojemności 500 ml z białym wieczkiem typu „flip-top”
(PP);
– zielona przezroczysta butelka (HDPE) o pojemności 500 ml z białą pompką rozpylającą (PP);
– zielona przezroczysta butelka (HDPE) o pojemności 1000 ml z białym wieczkiem typu
„flip-top” (PP);
– zielona przezroczysta butelka (HDPE) o pojemności 1000 ml z białą pompką rozpylającą (PP);
– zielona przezroczysta butelka (HDPE) o pojemności 1000 ml z białą zakrętką (PP).
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
6.6 specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania
Wszelkie resztki niewykorzystanego roztworu oraz pojemniki należy odpowiednio usunąć, zgodnie
z lokalnymi przepisami.
7. podmiot odpowiedzialny posiadający pozwolenie na dopuszczenie do obrotu
Schulke & Mayr GmbH
Robert-Koch-StraBe 2
22851 Norderstedt
Niemcy
8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Pozwolenie nr: 25811
9. data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i data przedłużenia pozwolenia
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 25.03.2020
Więcej informacji o leku desderman 78,2 g/100 g
Sposób podawania desderman 78,2 g/100 g: roztwór na skórę
Opakowanie: 1 butelka 100 ml\n1 butelka 500 ml z pompką\n1 butelka 500 ml z wieczkiem\n1 butelka 1000 ml z pompką\n1 butelka 1000 ml z zakrętką\n1 butelka 1000 ml z wieczkiem
Numer GTIN: 05909991426545\n05909991426552\n05909991426590\n05909991426569\n05909991426576\n05909991426583
Numer pozwolenia: 25811
Data ważności pozwolenia: 2025-03-25
Wytwórca:
Schuelke & Mayr GmbH