Dermafusin 20 mg/g - charakterystyka produktu leczniczego

1. nazwa produktu leczniczego

Dermafusin, 20 mg/g, maść

2. skład jakościowy i ilościowy

Każdy gram maści zawiera 20 mg sodu fusydynianu (Natrii fusidas).

Substancje pomocnicze: każdy gram maści zawiera także 4 mg alkoholu cetylowego i 46 mg lanoliny.

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

3. postać farmaceutyczna

Maść.

4. szczegółowe dane kliniczne

4.1 wskazania do stosowania

Krótkotrwałe leczenie następujących powierzchownych zakażeń skórnych:

– liszajec i dermatozy zakażone bakteriami powodującymi liszajca

rozsianych postaci.

– odkażanie skóry i błon śluzowych, będących siedliskiem drobnoustrojów, u zdrowych nosicieli

gronkowców i po zakażeniu paciorkowcami, tzw. czyraczności.

Należy uwzględnić oficjalne wytyczne, dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryj­nych.

Ważne informacje dotyczące klinicznego działania przeciwko różnym rodzajom drobnoustrojów wrażliwych na kwas fusydynowy, patrz punkt 5.1.

Należy wziąć pod uwagę oficjalne wytyczne dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryj­nych.

4.2 dawkowanie i sposób podawania

Stosowanie miejscowe pod opatrunkiem ochronnym lub bez niego, raz lub dwa razy na dobę, po oczyszczeniu zakażonej powierzchni skóry, u dorosłych i dzieci. Należy unikać nakładania grubej warstwy. Czas leczenia, jeśli to możliwe, należy ograniczyć do jednego tygodnia.

Produkt nie jest przeznaczony do stosowania w przypadku cieknących, zmacerowanych zmian, w fałdach skóry oraz w przypadku owrzodzeń podudzi.

Stosowanie na skórę.

4.3 przeciwwskazania

Znana nadwrażliwość na kwas fusydynowy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, wymienioną w punkcie 6.1.

4.4 specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Specjalne ostrzeżenia

Należy unikać stosowania produktu leczniczego w leczeniu rozległych zmian na skórze oraz owrzodzenia nóg, ze względu na wchłanianie się kwasu fusydynowego i ekspozycję układową na lek.

Po zastosowaniu miejscowym może wystąpić uczulenie, które może uniemożliwiać późniejsze stosowanie takiego samego antybiotyku w postaci o działaniu ogólnym (patrz punkt „Działania niepożądane”).

Środki ostrożności dotyczące stosowania

Nie stosować tego produktu leczniczego (w tej postaci farmaceutycznej) do oczu lub na wewnętrzną powierzchnię powiek.

Należy ograniczyć czas leczenia, ponieważ miejscowe stosowanie antybiotyku może powodować selekcję niewrażliwych drobnoustrojów i prowadzić do nadkażenia drobnoustrojami opornymi na ten antybiotyk.

Ze względu na zawartość alkoholu cetylowego oraz lanoliny ten produkt leczniczy może powodować reakcje alergiczne (np. kontaktowe zapalenie skóry).

4.5 Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji

Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.

4.6 wpływ na płodność, ciążę i laktację

Płodność

Brak badań klinicznych dotyczących wpływu miejscowo stosowanego produktu Dermafusin na płodność. Nie przewiduje się wpływu produktu Dermafusin na kobiety w wieku rozrodczym, z uwagi na nieistotną ekspozycję ogólnoustrojową po zastosowaniu produktu Dermafusin miejscowo.

Ciąża

Brak danych dotyczących stosowania kwasu fusydynowego u kobiet w ciąży. Nie wykazano działania teratogennego w badaniach u zwierząt.

Podanie ogólne kwasu fusydynowego w trzecim trymestrze ciąży powoduje ryzyko wystąpienia hiperbilirubinemi u noworodków.

Mając na uwadze ograniczone wchłanianie ogólnoustrojowe po zastosowaniu na skórę, kwas fusydynowy może być stosowany u kobiet w ciąży przez krótki okres czasu i na małe powierzchnie skóry. Ze względu na brak danych, nie należy stosować kwasu fusydynowego w okresie ciąży długotrwale i na duże powierzchnie skóry.

Karmienie piersią

Nie wiadomo, czy kwas fusydynowy przenika do mleka kobiecego po zastosowaniu na skórę. Kwas fusydynowy może być stosowany w okresie karmienia piersią przez krótki okres czasu i na małe powierzchnie skóry. W okresie karmienia piersią jest przeciwwskazane długotrwałe stosowanie produktu, stosowanie go na duże powierzchnie skóry lub w zakażeniach gruczołu piersiowego.

4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu

Nie dotyczy.

4.8 działania niepożądane

Działania niepożądane uporządkowano według grup układowo-narządowych oraz następującej częstości występowania: bardzo często (>1/10), często (>1/100 do <1/10), niezbyt często (>1/1 000 do

<1/100), rzadko (>1/10 000 do < 1/1 000), częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).

Dzieci i młodzież

Oczekuje się, że częstość, rodzaj i ciężkość działań niepożądanych u dzieci jest taka sama jak u dorosłych.

Możliwa jest selekcja drobnoustrojów opornych na antybiotyk stosowany miejscowo, szkodliwa dla (dalszego) doustnego stosowania tego samego antybiotyku. Niemniej jednak, w większości przypadków, po krótkim okresie utajenia drobnoustroje oporne in vivo stają się ponownie wrażliwe.

Mając na uwadze przezskórne wchłanianie produktu, czas leczenia należy ograniczyć do jednego tygodnia i nie stosować produktu na duże powierzchnie skóry, zwłaszcza u niemowląt (ze względu na niedojrzałą czynność nerek), ponieważ nie można wykluczyć działania niepożądanego na wątrobę.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C

02–222 Warszawa

Tel.: + 48 22 49 21 301

Faks: + 48 22 49 21 309

e-mail:

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

4.9 przedawkowanie

Nie dotyczy.

5. właściwości farmakologiczne

5.1 właściwości farmakodynamiczne

Grupa farmakoterape­utyczna: Inne antybiotyki do stosowania miejscowego;

Kod ATC: D06AX01

Antybiotykoterapia miejscowa.

Antybiotyk o strukturze steroidowej, z grupy fusydynianów.

Zakres działania przeciwbakteryj­nego:

Produkt Dermafusin w postaci masci zawiera sodu fusydynian, lek o silnym działaniu przeciwbakteryjnym. Kwas fusydynowy i jego sole są rozpuszczalne w tłuszczach i wodzie, wykazują silne działanie powierzchniowe oraz znaczną zdolność do przenikania przez nieuszkodzoną skórę.

Kwas fusydynowy w stężeni 0,03–0,12 ^g/ml hamuje wzrost prawie wszystkich szczepów Staphylococcus aureus. Kwas fusydynowy w postaci kremu działa również na Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Neisseria spp. i niektóre Clostridium spp.

Mechanizm działania:

Kwas fusydynowy i (lub) sodu fusydynian hamuje syntezę białek bakteryjnych poprzez zablokowanie wydłużania czynnika G. Przyłączanie wydłużonego czynnika G do rybosomów i GTP jest utrudnione, co w rezultacie prowadzi do zatrzymania procesu wytwarzania energii niezbędnej do syntezy białek.

Oporność:

Oporność obserwowana u drobnoustrojów zwykle wrażliwych na kwas fusydynowy jest tylko jednostopniową opornością typu chromosomowego. Wskaźnik mutacji dla tego typu oporności jest in vitro wysoki. Do chwili obecnej nie obserwowano oporności krzyżowej z innymi antybiotykami. Procentowo oporność w populacji gronkowców jest mała.

Uwaga:

Zamieszczony poniżej zakres działania odpowiada zakresowi działania kwasu fusydynowego w postaci o działaniu ogólnym. Po zastosowaniu kwau fusydynowego w postaci do stosowania miejscowego, jego stężenia in situ są znacznie większe niż stężenia w osoczu. Istnieją pewne wątpliwości dotyczące kinetyki stężeń in situ , miejscowych warunków fizycznych i chemicznych, mogących zmienić aktywność antybiotyku i stabilność produktu in situ.

Krytyczne punkty odcięcia rozróżniają zazwyczaj wrażliwe gatunki od gatunków, u których problemem może być nabyta oporność i od gatunków z wrodzoną opornością.

Zalecenia EUCAST: bakterie z grupy Staphylococcus: S <1 mg/l, R >1 mg/l.

Częstość występowania nabytej oporności niektórych gatunków drobnoustrojów może być różna w zależności od rejonu geograficznego i czasu wyizolowania danego drobnoustroju. Dlatego też, zwłaszcza w przypadku leczenia ciężkich zakażeń, należy brać pod uwagę lokalne dane dotyczące oporności. W razie konieczności należy zwrócić się do eksperta, szczególnie wtedy, gdy ze względu na lokalną lekooporność przydatność tego produktu leczniczego w niektórych zakażeniach może budzić wątpliwość.

Klasyfikacja drobnoustrojów_________­________________________­________________________­_____

Zazwyczaj wrażliwe gatunki

Bakterie tlenowe Gram-dodatnie

Staphylococcus spp. metycylinowrażliwe

Bakterie beztlenowe

Clostridium difficile

Clostridium perfringens

Peptostreptococ­cus

Propionibacterium acnes_________­________________________­________________________­__________

Gatunki, dla których problemem może być nabyta oporność (nabyta oporność >10%)

Bakterie tlenowe Gram-dodatnie

Staphylococcus spp. metycylinoopor­ne______________________­________________________­____________

Naturalnie oporne drobnoustroje

Bakterie tlenowe Gram-dodatnie

Streptococcus spp. ($)

Bakterie tlenowe Gram-ujemne

Acinetobacter

Enterobacteria

Pseudomonas spp.

Bakterie beztlenowe Gram-ujemne _____________­________________________­______________________

$ Gatunki które wykazują pośrednią naturalną wrażliwość, w przypadku braku mechanizmów oporności.

5.2 właściwości farmakokinetyczne

Wchłanianie i dystrybucja

Brak danych określających farmakokinetykę kwasu fusydynowego po podaniu miejscowym u ludzi. Jednakże, badania in vitro wskazują, że kwas fusydynowy może przenikać przez nieuszkodzoną skórę u ludzi w stężeniu większym niż najmniejsze stężenia hamujace wzrost wrażliwych drobnoustrojów. Stopień jego przenikania zależy od takich czynników, jak czas trwania narażenia na kwas fusydynowy oraz stan skóry.

Metabolizm i eliminacja

Kwas fusydynowy lub sodu fusydynian są silnie metabolizowane w wątrobie i wydalane głównie z żółcią oraz w niewielkiej ilości z moczem.

5.3 przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Badania z kwasem fusydynowym nie ujawniły istotnego działania genotoksycznego.

Badania dotyczące działania embriotoksycznego nie ujawniły potencjalnego działania rakotwórczego. Nie ma innych, posiadających znaczenie, danych nieklinicznych, uzupełniających dane podane w innych punktach Charakterystyki Produktu Leczniczego.

6. dane farmaceutyczne

6.1 wykaz substancji pomocniczych

Wazelina biała

Alkohol cetylowy

Lanolina

Parafina ciekła

6.2 niezgodności farmaceutyczne

Nie dotyczy.

6.3 okres ważności

3 lata.

Po pierwszym otwarciu tuby – 6 miesięcy.

6.4 specjalne środki ostrożności podczas przechowywania

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

6.5 rodzaj i zawartość opakowania

Tuba aluminiowa wewnątrz powlekana, z aluminiową membraną i zakrętką z PE, zawierająca 10 g, 15 g lub 30 g maści, umieszczona w tekturowym pudełku.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

6.6 Szczególne środki ostrożności dotyczące usuwania

Brak szczególnych wymagań.

7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA

PERFFARMA Sp. z o.o, ul. Królowej Marysieńki 13/11, 02– 954 Warszawa, Polska.

8. NUMER(-Y) POZWOLENIA(Ń) NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

Pozwolenie nr: 17792

9. data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu / data przedłużenia pozwolenia

20.01.2011

Więcej informacji o leku Dermafusin 20 mg/g

Sposób podawania Dermafusin 20 mg/g : maść
Opakowanie: 1 tuba 30 g\n1 tuba 15 g\n1 tuba 10 g
Numer GTIN: 05909990833061\n05909990833054\n05909990833009
Numer pozwolenia: 17792
Data ważności pozwolenia: Bezterminowe
Wytwórca:
Perffarma Sp. z o.o.