Charakterystyka produktu leczniczego - Ceffect 25 mg/ml
1. nazwa produktu leczniczego weterynaryjnego
Ceffect 25 mg/ml zawiesina do wstrzykiwań dla bydła i świń
2. skład jakościowy i ilościowy
1 ml zawiera:
Cefquinom (w postaci siarczanu) 25 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. postać farmaceutyczna
Zawiesina do wstrzykiwań.
Zawiesina w kolorze białym do lekko żółtawego.
4. szczegółowe dane kliniczne
4.1 docelowe gatunki zwierząt
Bydło i świnie.
4.2 Wskazania lecznicze dla poszczególnych docelowych gatunków zwierząt
Do zwalczania zakażeń bakteryjnych u bydła i świń powodowanych przez bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne wrażliwe na cefquinom.
Bydło :
Schorzenia dróg oddechowych wywołane przez Pasteurella multocida i Mannheimia haemolytica. Zapalenie skóry szpary międzyracicowej, zakaźna martwica puszki racicowej, ostra nekrobacilloza szpary międzyracicznej (zanokcica).
Ostre stany zapalne wymienia wywołane przez E. coli z oznakami infekcji ogólnoustrojowej.
Cielęta :
Posocznica cieląt wywołana przez E. coli.
Świnie :
Leczenie zakażeń bakteryjnych płuc i układu oddechowego wywołane przez Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Streptococcus suis i inne drobnoustroje wrażliwe na cefquinom.
Zespół MMA (ang. Mastitis-Metritis-Agalactia ) przebiegający z udziałem E. coli, Staphylococcus spp., Streptococcus spp. oraz innych drobnoustrojów wrażliwych na cefquinom.
Prosięta :
Ograniczenie śmiertelności w przebiegu zapalenia opon mózgowych wywołanego przez Streptococcus suis.
Leczenie:
Zapalenia stawów wywołanego przez Streptococcus spp., E. coli oraz inne drobnoustroje wrażliwe na cefquinom.
Powierzchowne zapalenie skóry (zmiany o średnim lub umiarkowanym nasileniu) wywoływane przez Staphylococcus hyicus.
4.3 przeciwwskazania
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na antybiotyki P-laktamowe lub na dowolną substancję pomocniczą.
Nie stosować u zwierząt o masie ciała poniżej 1,25 kg.
Nie stosować u drobiu (dotyczy również jaj), w związku z ryzykiem rozprzestrzeniania się szczepów lekoopornych do populacji ludzkiej.
4.4 Specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt
Brak.
4.5 Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania
Cefalosporyny mogą powodować reakcje nadwrażliwości (reakcje alergiczne) po wstrzyknięciu, inhalacji, połknięciu lub kontakcie ze skórą. Nadwrażliwość na penicyliny może prowadzić do wrażliwości krzyżowej na cefalosporyny i odwrotnie. W pojedynczych przypadkach reakcje alergiczne na te substancje mogą mieć poważny charakter.
1. Produktu nie powinny podawać osoby o znanej nadwrażliwości lub osoby, którym zalecono unikanie kontaktu z takimi produktami.
2. Podczas podawania tego produktu należy zachować szczególną ostrożność w celu uniknięcia ekspozycji, zachowując wszelkie zalecone środki ostrożności.
3. Jeżeli po ekspozycji na produkt wystąpią objawy takie jak wysypka skórna, należy zwrócić się o pomoc medyczną i przedstawić lekarzowi niniejsze ostrzeżenia. Obrzęk twarzy, warg, oczu lub trudności z oddychaniem są jednymi z poważniejszych objawów i wymagają natychmiastowej pomocy medycznej.
4. Należy zachować ostrożność w celu uniknięcia przypadkowego wstrzyknięcia oraz kontaktu ze skórą. Po użyciu należy umyć ręce.
4.6 działania niepożądane (częstotliwość i stopień nasilenia)
Stosowanie produktu może prowadzić do wystąpienia miejscowych reakcji tkankowych. Uszkodzenia tkanki zanikają w ciągu 15 dni od ostatniego podania produktu leczniczego weterynaryjnego.
Reakcje nadwrażliwości na cefalosporyny występują rzadko.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia się zgodnie z poniższą regułą:
– bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt wykazujących działania niepożądane)
– często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych zwierząt)
– niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 1000 leczonych zwierząt)
– rzadko (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 10000 leczonych zwierząt)
– bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10000 leczonych zwierząt, włączając pojedyncze raporty).
4.7 Stosowanie w ciąży, laktacji lub w okresie nieśności
Badania laboratoryjne u szczurów i królików nie wykazały działania teratogennego, embriotoksycznego ani szkodliwego dla samicy. Bezpieczeństwo produktu leczniczego weterynaryjnego stosowanego w czasie ciąży u krów i macior nie zostało określone. Do stosowania jedynie po dokonaniu przez lekarza weterynarii oceny bilansu korzyści/ryzyka wynikającego ze stosowania produktu.
4.8 interakcje z innymi produktami leczniczymi lub inne rodzaje interakcji
W związku z niepożądanymi interakcjami farmakodynamicznymi, nie stosować cefquinomu równocześnie z produktami leczniczymi o działaniu bakteriostatycznym.
4.9 Dawkowanie i droga(i) podawania
| Gatunek | Wskazanie | Dawkowanie | Częstość podawania |
| Bydło | Schorzenia dróg oddechowych wywołane przez Pasteurella multocida i Mannheimia haemolytica Zapalenie skóry palców, zakaźna martwica puszki racicowej, ostra nekrobacilloza szpary | 1 mg cefquinomu/kg m.c. (2 ml/50 kg m.c.) | Raz dziennie przez 3 lub 5 kolejnych dni |
| międzyracicowej (zanokcica) | |||
| Ostre stany zapalne wymienia wywołane przez E. coli z oznakami infekcji ogólnoustrojowej | 1 mg cefquinomu/kg m.c. (2 ml/50 kg m.c.) | Raz dziennie przez 2 kolejne dni | |
| Cielęta | Posocznica cieląt wywołana przez E. coli | 2 mg cefquinomu/kg m.c. (4 ml/50 kg m.c.) | Raz dziennie przez 3 lub 5 kolejnych dni |
| Świnie | Choroby układu oddechowego | 2 mg cefquinomu/kg m.c. (2 ml/25 kg m.c.) | Raz dziennie przez 3 kolejne dni |
| Zespół MMA | 2 mg cefquinomu/kg m.c. (2 ml/25 kg m.c.) | Raz dziennie przez 2 kolejne dni | |
| Prosięta | Zapalenie opon mózgowych Zapalenie stawów Powierzchowne zapalenie skóry | 2 mg cefquinomu/kg m.c. (2 ml/25 kg m.c.) | Raz dziennie przez 5 kolejnych dni |
Wszystkie rodzaje terapii należy prowadzić podając produkt domięśniowo. Na podstawie dostępnych danych można stwierdzić, że drugą oraz kolejne dawki należy podawać w różne miejsca. Zaleca się podanie produktu przez wstrzyknięcie w mięśnie szyi w jej środkowym odcinku.
W celu zapewnienia właściwego dawkowania należy określić jak najdokładniej masę ciała zwierzęcia. Pozwoli to uniknąć podania zbyt niskiej dawki.
Przed użyciem wstrząsać butelkę przez minutę lub do momentu, kiedy produkt tworzy jednorodną zawiesinę.
Produkt nie zawiera środków konserwujących o działaniu przeciwbakteryjnym. Przed pobraniem każdej dawki należy zdezynfekować korek. Stosować suche i sterylne igły oraz strzykawki. Należy stosować odpowiednio wyskalowane strzykawki umożliwiające właściwe podanie dawki o wymaganej objętości. Jest to szczególnie ważne przy podawaniu niewielkich objętości produktu, np. podczas leczenia prosiąt. Podczas leczenia grupy zwierząt, należy posługiwać się igłą wkłutą do opakowania w celu pobierania kolejnych dawek.
Gumowy korek znajdujący się na fiolce o pojemności 100 ml może być przekłuwany do 25 razy, natomiast gumowy korek znajdujący się na fiolce o pojemności 250 ml może być przekłuwany do 50 razy. Użytkownik musi wybrać odpowiedni rozmiar fiolki, w oparciu o dane dotyczące gatunku docelowego zwierząt oraz kategorii masy ciała leczonych zwierząt.
4.10 przedawkowanie (objawy, sposób postępowania przy udzielaniu natychmiastowej pomocy, odtrutki), jeśli konieczne
Podanie produktu w dawce 20 mg/kg/dobę u bydła oraz 10 mg/kg/dobę u świń i prosiąt było dobrze tolerowane.
4.11 Okresy karencji
Bydło: Tkanki jadalne: 5 dni
Mleko: 24 godziny
Świnie: Tkanki jadalne: 3 dni
5. właściwości farmakologiczne
Grupa farmakoterapeutyczna: leki przeciwbakteryjne do stosowanie ogólnoustrojowego, czwarta generacja cefalosporyn
Kod ATC vet: QJ01DE90
5.1 właściwości farmakodynamiczne
Produkt leczniczy przeciwbakteryjny zawierający cefquinom jest cefalosporyną czwartej generacji, o szerokim spektrum działania, hamującą wytwarzanie ściany komórkowej bakterii. Produkt ma działanie bakteriobójcze i charakteryzuje się szerokim spektrum działania oraz wysoką opornością na działanie penicylinaz i beta-laktamaz.
W warunkach in vitro wykazano aktywność cefquinomu przeciwko powszechnie występującym bakteriom Gram-dodatnim i Gram-ujemnym, włączając w to szczepy izolowane od bydła należące do gatunków Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica, Escherichia coli , bakterie beztlenowe (Bacteroides spp., Fusobacterium spp.) , szczepy izolowane od świń Streptococcus spp. , Staphylococcus spp. , Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleuropneumoniae oraz Escherichia coli.
Zgodnie z badaniami dotyczącymi wrażliwości drobnoustrojów na leczenie w krajach europejskich, szczepy bydlęce Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica i nie powodująca zakażeń układu pokarmowego Escherichia coli , jak również szczepy świńskie Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Streptococcus suis i Escherichia coli były bardzo wrażliwe na działanie cefquinomu. Izolowane od świń szczepy ß-hemolitycznych streptokoków, Staphylococcus hyicus oraz Staphylococcus aureus wykazywały umiarkowaną wrażliwość na cefquinom.
Cefquinom, jako cefalosporyna czwartej generacji, charakteryzuje się wysoką zdolnością do penetracji komórek i jednocześnie odpornością na działanie ß-laktamaz. W odróżnieniu od cefalosporyn wcześniejszych generacji, cefquinom nie podlega hydrolizie kodowanymi chromosomalnie cefalosporynazami typu Amp-C lub plazmidowymi cefalosporynazami niektórych gatunków enterobakterii. Jednakże, niektóre beta-laktamazy o rozszerzonym spektrum działania (ESBL;
Extended Spectrum beta-lactamases ) mogą hydrolizować cefquinom i cefalosporyny innych generacji. Potencjał powstawania oporności na cefquinom jest stosunkowo niski. Powstanie wysokiego stopnia oporności wymaga jednoczesnego wystąpienia dwóch modyfikacji genetycznych, t.j. nadprodukcji specyficznych ß-laktamaz oraz zmniejszonej przepuszczalności błonowej.
5.2 właściwości farmakokinetyczne
U bydła maksymalne stężenia w surowicy, wynoszące około 2 ^g/ml, osiągane są w ciągu 1,5 do 2 godzin po podaniu domięśniowym w dawce 1 mg/kg. Końcowy okres półtrwania cefquinomu jest stosunkowo krótki (2,5 godziny). Mniej niż 5% substancji czynnej wiąże się z białkami osocza. Cefquinom jest wydalany z moczem w niezmienionej postaci.
U świń lub prosiąt po podaniu domięśniowym w dawce 2 mg/kg maksymalne stężenie w surowicy krwi w granicach 5 ^g/ml osiągane jest średnio po 15 do 60 minutach. Średni czas półtrwania wynosi około 9 godzin.
Cefquinom słabo wiąże się z białkami osocza i z tego względu przenika u świń do płynu mózgowo-rdzeniowego oraz do mazi stawowej. Profil osiąganych stężeń jest podobny w przypadku mazi stawowej i osocza. Stężenia osiągane w płynie mózgowo-rdzeniowym 12 godzin po podaniu, są zbliżone do osiąganych w osoczu.
6. dane farmaceutyczne
6.1 wykaz substancji pomocniczych
Etylu oleinian
6.2 główne niezgodności farmaceutyczne
Ponieważ nie wykonywano badań dotyczących zgodności, tego produktu leczniczego weterynaryjnego nie wolno mieszać z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.
6.3 okres ważności
Okres ważności produktu leczniczego weterynaryjnego zapakowanego do sprzedaży: 3 lata
Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego: 28 dni
6.4 specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Brak specjalnych środków ostrożności dotyczących przechowywania.
6.5 Rodzaj i skład opakowania bezpośredniego
Pudełko tekturowe zawierające 1, 6 lub 12 fiolek wykonanych z bezbarwnego szkła typu II zawierających 100 ml; 1 lub 6 fiolek wykonanych z bezbarwnego szkła typu II zawierających 250 ml. Każda fiolka zamknięta jest korkiem z fluorowanej gumy bromobutylowej i zabezpieczona aluminiowym uszczelnieniem.
Niektóre wielkości opakowań mogą nie być dostępne w obrocie.
6.6 specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania niezużytego produktu leczniczego weterynaryjnego lub pochodzących z niego odpadów
Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego odpady należy usunąć w sposób zgodny z obowiązującymi przepisami.
7. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO
EMDOKA bvba
John Lijsenstraat, 16
B-2321 Hoogstraten
Belgia
8. NUMER(-Y) POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
2298/13
Więcej informacji o leku Ceffect 25 mg/ml
Sposób podawania Ceffect 25 mg/ml
: zawiesina do wstrzykiwań
Opakowanie: 1 fiol. 100 ml
Numer
GTIN: 5909991071998
Numer
pozwolenia: 2298
Data ważności pozwolenia: Bezterminowe
Wytwórca:
EMDOKA bvba