Ulotka dla pacjenta - Canergy vet 100 mg
ULOTKA INFORMACYJNA
Canergy vet 100 mg tabletki dla psów
1. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny : Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Holandia
-  
– Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii :
 
Artesan Pharma GmbH & Co KG
Wendlandstrasse 1
29439 Luchow
Niemcy
Lelypharma B.V.
Zuiyeringweg 42
8243 PZ Lelystad
Holandia
2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Canergy vet 100 mg tabletki dla psów propentofilina
3. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Tabletka zawiera:
Substancja czynna: Propentofilina 100 mg
Jasnobrązowa z brązowymi kropkami, okrągła i wypukła, aromatyzowana tabletka z linią podziału w kształcie krzyża z jednej strony.
Tabletki można podzielić na 2 lub 4 równe części.
4. WSKAZANIA LECZNICZE
Poprawa krążenia krwi w naczyniach obwodowych i mózgowych. Poprawa stanu w apatii, ospałości i ogólnego zachowania psów.
5. PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów o masie ciała poniżej 5 kg.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną i (lub) na dowolny składnik produktu.
Patrz również punkt dotyczący stosowania w ciąży i laktacji.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W rzadkich przypadkach (więcej niż u 1, ale mniej niż u 10 na 10 000 zwierząt) zgłaszano alergiczne reakcje skórne, wymioty i zaburzenia pracy serca. W takich przypadkach należy przerwać leczenie.
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek poważnych objawów lub innych objawów niewymienionych w ulotce informacyjnej, poinformuj o nich lekarza weterynarii.
7. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
8. DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-1) I SPOSÓB PODANIA
Podstawowe dawkowanie to 6–10 mg propentofiliny na kg masy ciała na dobę, podzielone na dwie dawki w następujący sposób:
Tabletki 100 mg
Całkowita
|   Masa ciała (kg)  |    Rano  |    Wieczór  |    liczba tabletek na dobę  |    Całkowita dawka dobowa (mg/kg)  |  
|   5 kg-8 kg  |    V  |    P  |    '/2  |    6,25–10,0  |  
|   >8 kg-10 kg  |    &  |    U  |    %  |    7,5–9,4  |  
|   >10 kg-15 kg  |    3  |    3  |    1  |    6,7–10,0  |  
|   >15kg-25kg  |    d?  |    d?  |    1 ’/2  |    6,0–10,0  |  
|   >25 kg-33 kg  |    ©  |    2  |    6,1–8,0  |  |
|   >33 kg-49 kg  |    © &  |    © &  |    3  |    6,1–9,1  |  
|   >49 kg-66 kg  |    ©®  |    ©©  |    4  |    6,1–8,2  |  
|   >66 kg-83 kg  |    B ©© E)  |    5  |    6,0–7,6  |  |
|   14 tabletki  |    !4 tabletki dy= % tabletki d  |    1 tabletka  |  ||
9. ZALECENIA DLA PRAWIDŁOWEGO PODANIA
Tabletki można podawać bezpośrednio doustnie, na tył języka psa, lub można zmieszać z małą kulką pożywienia i należy podawać co najmniej 30 minut przed karmieniem.
Tabletki można dzielić na 2 lub 4 równe części w celu zapewnienia właściwego dawkowania.
Tabletkę umieścić na płaskiej powierzchni ze stroną z linią podziału skierowaną do góry i stroną wypukłą (zaokrągloną) skierowaną do powierzchni.
Połówki: nacisnąć kciukami po obu stronach tabletki. – Ćwiartki: nacisnąć kciukiem na środek tabletki.
10. OKRES KARENCJI
Nie dotyczy
11. SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PODCZAS PRZECHOWYWANIA
Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Okres ważności podzielonych tabletek po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego: 4 dni. Brak specjalnych środków ostrożności dotyczących temperatury przechowywania produktu leczniczego.
Niezużyta część tabletki powinna być przechowywana w blistrze i umieszczona w tekturowym pudełku do momentu kolejnego podania.
Nie używać tego produktu leczniczego weterynaryjnego po upływie terminu ważności podanego na pudełku i blistrze po upływie „Termin ważności“. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
12. SPECJALNE OSTRZEŻENIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt :
Należy odpowiednio leczyć swoiste choroby (np. chorobę nerek).
Należy zwrócić uwagę na racjonalizację leczenia psów leczonych już na zastoinową niewydolność serca lub choroby oskrzeli.
W przypadku niewydolności nerek konieczne jest zmniejszenie dawki.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt leczniczy weterynaryjny zwierzętom : Należy zachować ostrożność, aby uniknąć przypadkowego połknięcia.
Po przypadkowym połknięciu produktu należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie. Umyć ręce po użyciu.
Ciąża i laktacja :
Bezpieczeństwo produktu leczniczego weterynaryjnego stosowanego w czasie ciąży i (lub) laktacji nie zostało określone. Nie zaleca się z tego powodu stosowania u suk w czasie laktacji lub zwierząt hodowlanych.
Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji:
Nieznane.
Przedawkowanie (objawy, sposób postępowania przy udzielaniu natychmiastowej pomocy, odtrutki-): Tachykardia pobudzeniowa, niedociśnienie tętnicze, zaczerwienienie błon śluzowych i wymioty. Przerwanie leczenia prowadzi do samoistnego ustąpienia tych objawów.
13. specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania niezużytego produktu leczniczego weterynaryjnego lub pochodzących z niego odpadów, jeśli ma to zastosowanie
Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego odpady należy usunąć w sposób zgodny z obowiązującymi przepisami.
14. data zatwierdzenia lub ostatniej zmiany tekstu ulotki.
Xxxxxxxxxxxxxxx
15. inne informacje
Blister Aluminium/PA/Aluminium/PVC
Pudełko tekturowe zawierające 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 25 lub 50 blistrów po 10 tabletek Niektóre wielkości opakowań mogą nie być dostępne w obrocie.
W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, należy kontaktować się z lokalnym przedstawicielem podmiotu odpowiedzialnego:
Dechra Veterinary Products Sp. z o.o.
ul. Modlińska 61
03–199 Warszawa
Tel:+48 22 431 28 90
Więcej informacji o leku Canergy vet 100 mg
							Sposób podawania Canergy vet 100 mg
								: tabletka
							Opakowanie: 10 blistrów 10 tabl.
							
					Numer
							GTIN: 5909991289584
					Numer
							pozwolenia: 2563
							Data ważności pozwolenia: 2021-08-26
							
								Wytwórca:
								LeVet B.V.