Med Ulotka Szukaj Menu

Betahistine dihydrochloride Accord, 24 mg, tabletki – ulotka, dawkowanie, skutki uboczne

Aktualizacja tekstu:
Dane
Status:
Na receptę
Moc leku:
24 mg
Zawiera substancję czynną:

Ulotka dla pacjenta - Betahistine dihydrochloride Accord 24 mg

1. Co to jest lek Betahistine dihydrochloride Accord i w jakim celu się go stosuje

Betahistyna należy do grupy leków określanych mianem „antagoniści histaminy”.

Betahistyna jest stosowana w leczeniu objawów choroby Ménière’a, takich jak:

  • zawroty głowy pochodzenia błędnikowego i nudności lub wymioty,
  • dzwonienie w uszach (szum w uszach)
  • utrata słuchu lub trudności w słyszeniu.

Jak działa lek Betahistine dihydrochloride Accord

Mechanizm działania leku Betahistine dihydrochloride Accord jest poznany tylko częściowo.

Badania pokazują, że lek Betahistine dihydrochloride Accord zapobiega napadom choroby Ménière’a lub łagodzi ich przebieg.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Betahistine dihydrochloride Accord

Kiedy nie stosować leku Betahistine dihydrochloride Accord

  • jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na betahistynę (dichlorowodorek) lub którykolwiek

    z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6) ;

  • jeśli pacjent ma guza chromochłonnego nadnerczy (phaeochromocytoma), rzadki rodzaj nowotworu nadnerczy.

Jeżeli u pacjenta występuje którakolwiek z wyżej wymienionych dolegliwości nie należy przyjmować leku. Jeśli pacjent ma co do tego wątpliwości przed zastosowaniem leku Betahistine dihydrochloride

Accord należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Betahistine dihydrochloride Accord należy omówić to z lekarzem:

  • jeśli u pacjenta występuje lub występowała w przeszłości choroba wrzodowa żołądka (wrzód trawienny);
  • u pacjentów z astmą oskrzelową;
  • u pacjentów, u których występuje pokrzywka, wysypka skórna, alergiczny nieżyt nosa - z powodu możliwości nasilenia tych objawów;
  • gdy pacjent ma niskie ciśnienie tętnicze krwi.

Jeżeli u pacjenta występuje którykolwiek z powyższych stanów, należy zapytać lekarza, czy można stosować lek Betahistine dihydrochloride Accord. Lekarz musi obserwować te grupy pacjentów podczas leczenia.

Dzieci i młodzież

Nie zaleca się stosowania betahistyny u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Lek Betahistine dihydrochloride Accord a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych aktualnie lub ostatnio również tych, które wydawane są bez recepty.

W szczególności należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków:

Leki przeciwhistaminowe - stosowane są głównie w leczeniu alergii, takich jak katar sienny oraz w chorobie lokomocyjnej. Leki te mogą teoretycznie wpływać na działanie betahistyny.

Także betahistyna może zmniejszać działanie leków przeciwhistaminowych.

Inhibitory monoaminooksydazy (MAO) stosowane w leczeniu depresji i choroby Parkinsona mogą zwiększać narażenie na betahistynę.

Jeśli któreś z powyższych stwierdzeń dotyczy pacjenta (lub pojawiły się wątpliwości), należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem leku Betahistine dihydrochloride Accord.

Betahistine dihydrochloride Accord z jedzeniem i piciem

Lek Betahistine dihydrochloride Accord można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku. Jednak lek

Betahistine dihydrochloride Accord może powodować łagodne dolegliwości żołądkowe (wymienione w punkcie 4). Przyjmowanie betahistyny z jedzeniem może pomóc zmniejszyć dolegliwości żołądkowe.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie wiadomo czy lek Betahistine dihydrochloride Accord wpływa na płód:

  • Należy przerwać przyjmowanie leku Betahistine dihydrochloride Accord i poinformować lekarza, jeśli pacjentka jest w ciąży lub podejrzewa ciążę.
  • Nie należy przyjmować leku Betahistine dihydrochloride Accord w ciąży, chyba że lekarz zadecyduje, że jest to konieczne.
  • Nie wiadomo czy lek Betahistine dihydrochloride Accord przenika do mleka ludzkiego.

Nie należy karmić piersią podczas przyjmowania leku Betahistine dihydrochloride Accord, chyba że zezwoli na to lekarz.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Betahistyna jest stosowana w leczeniu choroby Ménière’a. Choroba ta może wpływać negatywnie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jest mało prawdopodobne, aby lek Betahistine dihydrochloride Accord wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługiwanie narzędzi i maszyn.

Betahistine dihydrochloride Accord zawiera laktozę jednowodną

Lek zawiera 150 mg laktozy jednowodnej w jednej tabletce. Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, przed przyjęciem leku należy skonsultować się z lekarzem.

3. Jak stosować lek Betahistine dihydrochloride Accord

Lek Betahistine dihydrochloride Accord należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.

W przypadku wątpliwości należy ponownie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

  • Lekarz dostosuje dawkę w zależności od stanu pacjenta.
  • Należy kontynuować przyjmowanie leku. Może być potrzebny pewien czas, aby lek zaczął działać.

Jak stosować lek Betahistine dihydrochloride Accord

  • Połknąć tabletkę, popijając wodą.
  • Tabletkę można przyjmować z jedzeniem lub po jedzeniu. Jednakże, lek Betahistine dihydrochloride Accord może powodować łagodne dolegliwości żołądkowe (wymienione w punkcie 4). Przyjmowanie leku z jedzeniem może pomóc zmniejszyć dolegliwości żołądkowe.

Początkowa doustna dawka wynosi od 24 mg do 48 mg na dobę, w trzech dawkach podzielonych przyjmowanych z posiłkiem. W tym celu dostępne są moce produktu 8 mg i 16 mg.

Dawki podtrzymujące mieszczą się ogólnie w zakresie 24 – 48 mg na dobę. Jeśli potrzebna jest większa dobowa dawka podtrzymująca można zastosować dawkę 24 mg, dwa razy na dobę (1 tabletka rano i wieczorem). Dawka dobowa nie powinna być większa niż 48 mg.

Należy starać się przyjmować tabletki o tej samej porze każdego dnia. Pozwoli to mieć pewność, że stała ilość leku znajduje się w organizmie. Przyjmowanie tabletek o tej samej porze pomoże również pamiętać o zażywaniu tabletek.

Tabletkę można podzielić na dwie równe dawki.

Zażycie większej niż zalecana dawki leku Betahistine dihydrochloride Accord:

W przypadku, jeśli pacjent lub ktoś inny przyjął zbyt wiele tabletek leku Betahistine dihydrochloride Accord, mogą wystąpić objawy takie jak: suchość w jamie ustnej, obniżenie ciśnienia tętniczego krwi, nudności, wymioty, niestrawność, problemy z koordynacją ruchową, a w przypadku przyjęcia bardzo dużych dawek drgawki, a także zmęczenie, problemy dotyczące serca lub płuc. Należy niezwłocznie udać się do lekarza, który podejmie niezbędne działania.

Pominięcie zażycia leku Betahistine dihydrochloride Accord:

Należy poczekać do momentu planowego zażycia kolejnej dawki.

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej tabletki.

Przerwanie stosowania leku Betahistine dihydrochloride Accord:

Nie należy przerywać zażywania leku Betahistine dihydrochloride Accord bez porozumienia z lekarzem nawet, jeśli wystąpi poprawa. W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

W trakcie leczenia betahistyną mogą wystapić nastepujące działania niepożądane:

Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 10):

  • mdłości (nudności),
  • niestrawność
  • ból głowy.

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

  • Reakcje nadwrażliwości np. anafilaksja (wstrząs alergiczny

    Jeśli u pacjenta wystąpią reakcje alergiczne, należy niezwłocznie przerwać leczenie lekiem Betahistine dihydrochloride Accord, 24 mg, tabletki i skonsultować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala. Objawami reakcji alergicznej mogą być:

    • czerwona lub grudkowata wysypka skórna lub stan zapalny skóry ze świądem,
    • obrzęk twarzy, warg, języka lub szyi,
    • obniżenie ciśnienia tętniczego krwi,
    • utrata świadomości,
    • trudności w oddychaniu
  • Zawroty głowy
  • Uczucie osłabienia lub braku energii
  • Ból w klatce piersiowej
  • Kołatanie serca
  • Przyspieszona akcja serca (tachykardia)
  • Łagodne dolegliwości żołądkowe, takie jak: wymioty, bóle brzucha, wzdęcia i gazy. Przyjmowanie

    leku Betahistine dihydrochloride Accord z jedzeniem może pomóc w zmniejszeniu dolegliwości

    żołądkowych.

  • Obrzęk głębszych warstw skóry spowodowany gromadzeniem się płynu (obrzęk naczynioruchowy)
  • Wysypki skórne w tym z powstawaniem pęcherzy (pokrzywka)
  • Silne swędzenie (świąd)

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C

02-222 Warszawa

tel.: + 48 22 49 21 301

faks: + 48 22 49 21 309

strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również do podmiotu odpowiedzialnego.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Betahistine dihydrochloride Accord

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu i blistrze po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania leku.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią;

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji lub domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę co zrobić z lekami, których się już nie potrzebuje. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Betahistine dihydrochloride Accord

  • Substancją czynną leku jest betahistyny dichlorowodorek.

    Jedna tabletka zawiera 24 miligramy betahistyny dichlorowodorku.

  • Pozostałe składniki leku to: laktoza jednowodna, powidon K25, kwas cytrynowy bezwodny (E 330), skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon (typ B), olej roślinny uwodorniony

Jak wygląda lek Betahistine dihydrochloride Accord i co zawiera opakowanie

Białe lub białawe okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki o średnicy 10 mm z napisem „GRI”

po jednej stronie i rowkiem dzielącym pod stronie odwrotnej.

Tabletka może być podzielona na dwie równe dawki.

Tabletki pakowane są w blistry (PVC/PVDC/Aluminium).

Tekturowe pudełko zawiera 20, 30, 50, 60, 84, 90 lub 100 tabletek.

Podmiot odpowiedzialny :

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

ul. Taśmowa 7

02-677 Warszawa

Tel: +48 22 577 28 00

Wytwórca/Importer

Laboratori Fundació DAU

C/C, 12-14 Pol. Ind. Zona Franca,

08040 Barcelona

Hiszpania

Accord Healthcare Polska Sp.z o.o.

ul. Lutomierska 50

95-200 Pabianice

Accord Healthcare B.V.

Winthontlaan 200

3526 KV Utrecht

Holandia

Accord Healthcare Single Member S.A.

64th Km National Road Athens, Lamia

32009 Schimatari

Grecja

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Nazwa kraju członkowskiegoNazwa produktu leczniczego
AustriaBetahistin dihydrochlorid Accord 24 mg Tabletten
BułgariaBetahistine dihydrochloride Акорд 24 мг таблетки
CzechyBetahistin Accord
EstoniaBetahistine Accord
FinlandiaBetahistine dihydrochloride Accord 24 mg tabletti
FrancjaBETAHISTINE ACCORD 24 mg, comprimé sécable
HiszpaniaDihidrocloruro de Betahistina Accord 24 mg comprimidos EFG
HolandiaBetahistine 2HCL Accord 24 mg, tabletten
LitwaBetahistine Accord 24 mg tabletės
ŁotwaBetahistine Accord
NiemcyBetahistin Accord 24 mg Tabletten
PolskaBetahistine dihydrochloride Accord
RumuniaDiclorhidrat de betahistină Accord 24 mg comprimate
SłowacjaBetahistin Accord 24 mg tablety
SłoweniaBetahistin Accord 24 mg tablete
Wielka BrytaniaBetahistine dihydrochloride 24 mg tablets
WłochyBETAISTINA ACCORD

Data ostatniej aktualizacji ulotki: czerwiec 2026

Więcej informacji o leku Betahistine dihydrochloride Accord 24 mg

Sposób podawania Betahistine dihydrochloride Accord 24 mg : tabletki
Opakowanie: 20 tabl.\n100 tabl.\n90 tabl.\n84 tabl.\n60 tabl.\n50 tabl.\n30 tabl.
Numer GTIN: 05909991401573\n05909991401634\n05909991401627\n05909991401610\n05909991401603\n05909991401597\n05909991401580
Numer pozwolenia: 25373
Data ważności pozwolenia: 2024-05-27
Wytwórca:
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

O tym dokumencie

Źródło: URPL – Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych · Numer pozwolenia: 38606

Ostatnia zmiana tekstu podana w dokumencie: 06.2026

Widzisz błąd? Napisz do nas przez stronę kontaktową.

Informacje w serwisie nie zastępują porady lekarza ani farmaceuty.

Dane o leku Betahistine dihydrochloride Accord 24 mg

Wydawanie
Na receptę?
  • Lek wydawany w aptece wyłącznie na receptę (Rp).
  • Kategoria dostępności: Rp
Substancja czynna Betahistini dihydrochloridum 24 mg
Postać farmaceutyczna Tabletki
Droga podania Doustna
Klasyfikacja ATC
  1. N System nerwowy
    1. N07 Inne leki na układ nerwowy
      1. N07C Przeciw zawrotom głowy
        1. N07CA Przeciw zawrotom głowy
          1. N07CA01 Betahistina
Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu 25373; bezterminowe; procedura: zdecentralizowana (DCP)
Podmiot odpowiedzialny Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Opakowania
Opakowanie
20 tabl. Kod GTIN 05909991401573
30 tabl. Kod GTIN 05909991401580
50 tabl. Kod GTIN 05909991401597
60 tabl. Kod GTIN 05909991401603
84 tabl. Kod GTIN 05909991401610
90 tabl. Kod GTIN 05909991401627
100 tabl. Kod GTIN 05909991401634

Źródło: URPL – Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, stan danych 25.10.2026. Informacje bez gwarancji – zapytaj lekarza lub farmaceutę.