Ulotka dla pacjenta - Aprepitant Mylan 80 mg
Spis treści ulotki
-
1. Co to jest Aprepitant Mylan i w jakim celu się go stosuje
-
2. Informacje ważne przed przyjęciem lub podaniem leku Aprepitant Mylan
-
3. Jak przyjmować Aprepitant Mylan
-
4. Możliwe działania niepożądane
-
5. Jak przechowywać Aprepitant Mylan
-
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. co to jest aprepitant mylan i w jakim celu się go stosuje
Aprepitant Mylan zawiera substancję czynną – aprepitant i należy do grupy leków zwanych antagonistami receptora neurokininowego 1 (NK1). Mózg posiada specyficzny obszar, odpowiadający za nudności oraz wymioty. Aprepitant Mylan blokuje sygnały pochodzące z tego obszaru, powodując zmniejszenie częstości występowania nudności oraz wymiotów. U osób dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat Aprepitant Mylan w postaci kapsułek stosowany jest jednocześnie z innymi lekami w celu zapobiegania nudnościom i wymiotom wywołanym przez chemioterapię (leczenie przeciwnowotworowe) wywołującą silne i umiarkowane nudności i wymioty (leki takie jak cisplatyna, cyklofosfamid, doksorubicyna lub epirubicyna).
2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Aprepitant Mylan
– jeśli pacjent ma uczulenie na aprepitant lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6)
-
– jednocześnie z lekami zawierającymi pimozyd (stosowany w leczeniu chorób psychicznych),
terfenadynę i astemizol (leki stosowane w leczeniu kataru siennego i innych chorób alergicznych), cyzapryd (lek stosowany w leczeniu zaburzeń trawienia). Należy poinformować lekarza prowadzącego o przyjmowaniu przez pacjenta wyżej wymienionych leków, ponieważ przed rozpoczęciem przyjmowania leku Aprepitant Mylan należy zmodyfikować leczenie
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem przyjmowania lub podawania dziecku tego leku należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
Jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności wątroby należy poinformować o tym lekarza przed rozpoczęciem stosowania tego leku. Wątroba jest ważnym narządem w procesie rozkładu tego leku. Lekarz prowadzący może w związku z tym podjąć monitorowanie czynności wątroby.
Dzieci i młodzież
Nie należy podawać leku Aprepitant Mylan, 80 mg, kapsułki dzieciom w wieku poniżej 12 lat, ponieważ kapsułek 80 mg nie badano w tej grupie pacjentów.
Aprepitant Mylan a inne leki
Aprepitant Mylan może wpływać na działanie innych leków zarówno w okresie jego przyjmowania, jak i po zakończeniu leczenia. Niektórych leków nie należy przyjmować jednocześnie z lekiem Aprepitant Mylan (takich jak pimozyd, terfenadyna, astemizol oraz cyzapryd), a przy stosowaniu innych wymagane jest dostosowanie dawki (patrz także punkt „Kiedy nie przyjmować leku Aprepitant Mylan”).
Działanie leku Aprepitant Mylan lub innych leków może być zakłócone w przypadku przyjmowania leku Aprepitant Mylan jednocześnie z innymi, niżej wymienionymi lekami. Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w przypadku przyjmowania któregokolwiek z następujących leków: – środki antykoncepcyjne, w tym doustne środki antykoncepcyjne, plastry antykoncepcyjne,
implanty i niektóre wkładki wewnątrzmaciczne (ang. IUDs, Intrauterine devices ), które uwalniają hormony, mogą nie działać właściwie przy jednoczesnym stosowaniu z lekiem Aprepitant Mylan. W trakcie leczenia oraz przez 2 miesiące po leczeniu lekiem Aprepitant Mylan należy stosować inne lub dodatkowe niehormonalne metody antykoncepcji
-
– cyklosporyna, takrolimus, syrolimus, ewerolimus (leki immunosupresyjne)
-
– alfentanyl, fentanyl (stosowane w leczeniu bólu)
-
– chinidyna (stosowana w leczeniu nieregularnej czynności serca)
-
– irynotekan, etopozyd, winorelbina, ifosfamid (leki stosowane w leczeniu raka)
-
– leki zawierające pochodne alkaloidów sporyszu, takie jak ergotamina i diergotamina (stosowane
w leczeniu migreny)
-
– warfaryna, acenokumarol (leki przeciwzakrzepowe; konieczne może być wykonywanie badań
krwi)
-
– ryfampicyna, klarytromycyna, telitromycyna (antybiotyki stosowane w leczeniu infekcji)
-
– fenytoina (stosowana w leczeniu napadów drgawkowych)
-
– karbamazepina (stosowana w leczeniu depresji oraz padaczki)
-
– midazolam, triazolam, fenobarbital (leki uspokajające lub nasenne)
-
– preparaty zawierające ziele dziurawca (preparaty ziołowe stosowane w leczeniu depresji)
-
– inhibitory proteazy (stosowane w leczeniu zakażeń HIV)
-
– ketokonazol z wyjątkiem szamponów (stosowany w leczeniu zespołu Cushinga – gdy organizm
wytwarza nadmiar kortyzolu)
-
– itrakonazol, worykonazol, pozakonazol (leki przeciwgrzybicze)
-
– nefazodon (stosowany w leczeniu depresji)
-
– kortykosteroidy (takie jak deksametazon i metyloprednizolon)
-
– leki przeciwlękowe (takie jak alprazolam)
-
– tolbutamid (stosowany w leczeniu cukrzycy)
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Ciąża i karmienie piersią
Tego leku nie należy stosować w okresie ciąży, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed przyjęciem tego leku.
Informacje dotyczące środków antykoncepcyjnych podane są w punkcie „Aprepitant Mylan a inne leki”.
Nie wiadomo, czy Aprepitant Mylan przenika do mleka ludzkiego, dlatego podczas leczenia tym lekiem nie zaleca się karmienia piersią. Ważne jest, aby poinformować lekarza prowadzącego o karmieniu piersią lub o zamiarze karmienia piersią przed zażyciem tego leku.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Należy wziąć pod uwagę, że u niektórych pacjentów po przyjęciu leku Aprepitant Mylan mogą wystąpić zawroty głowy i senność. Należy unikać prowadzenia pojazdów, jazdy na rowerze lub obsługiwania maszyn albo narzędzi, jeśli pojawią się zawroty głowy i senność po przyjęciu tego leku (patrz punkt „Możliwe działania niepożądane”).
Aprepitant Mylan zawiera sacharozę i sód
Kapsułki Aprepitant Mylan zawierają sacharozę. Jeżeli lekarz prowadzący rozpoznał u pacjenta nietolerancję na niektóre cukry, należy skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w jednej kapsułce, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.
3. Jak przyjmować Aprepitant Mylan
Ten lek należy zawsze przyjmować lub podawać dziecku zgodnie z zaleceniami lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. Aprepitant Mylan zawsze należy przyjmować z innymi lekami, żeby zapobiec wystąpieniu nudności i wymiotów. Po zakończeniu stosowania leku Aprepitant Mylan, lekarz zaleci przyjmowanie innych leków, w tym kortykosteroidu (takiego jak deksametazon) i antagonisty receptora 5-HT3 (takiego jak ondansetron), zapobiegających występowaniu nudności i wymiotów. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Zalecana doustna dawka leku Aprepitant Mylan to 1. doba
-
– jedna kapsułka 125 mg na 1 godzinę przed rozpoczęciem chemioterapii
oraz
-
2. i 3. doba
-
– jedna kapsułka 80 mg każdego dnia
-
– jeśli chemioterapia nie jest podawana, lek Aprepitant Mylan należy przyjąć rano
-
– jeśli chemioterapia jest podawana, lek Aprepitant Mylan należy przyjąć 1 godzinę przed
rozpoczęciem chemioterapii
Aprepitant Mylan można przyjmować niezależnie od posiłków.
Kapsułkę należy połykać w całości, popijając niewielką ilością wody.
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Aprepitant Mylan
Nie należy przyjmować większej liczby kapsułek niż zalecił lekarz. W przypadku przyjęcia zbyt dużej liczby kapsułek należy natychmiast skontaktować się z lekarzem prowadzącym.
Pominięcie przyjęcia leku Aprepitant Mylan
W razie pominięcia dawki leku Aprepitant Mylan należy skontaktować się z lekarzem prowadzącym. W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
4. możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Należy przerwać stosowanie leku Aprepitant Mylan i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi którekolwiek z wymienionych poniżej działań niepożądanych, które mogą mieć ciężki przebieg i wymagać natychmiastowej pomocy medycznej:
-
– pokrzywka, wysypka, świąd, utrudnione oddychanie lub przełykanie (częstość nieznana, nie
może być określona na podstawie dostępnych danych); są to objawy reakcji alergicznej
Zgłaszano inne działania niepożądane, wymienione poniżej.
Często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 10):
-
– zaparcie, niestrawność
-
– ból głowy
-
– zmęczenie
-
– utrata apetytu
-
– czkawka
-
– zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych we krwi
Niezbyt często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 100):
-
– zawroty głowy, senność
-
– trądzik, wysypka
-
– niepokój
-
– odbijanie, nudności, wymioty, zgaga, ból żołądka, suchość w ustach, oddawanie wiatrów
-
– wzmożone, bolesne oddawanie moczu lub pieczenie podczas oddawania moczu
-
– osłabienie, ogólne złe samopoczucie
-
– uderzenia gorąca/zaczerwienienie twarzy lub skóry
-
– przyspieszone lub nieregularne bicie serca
-
– gorączka ze zwiększonym ryzykiem zakażenia, zmniejszenie liczby krwinek czerwonych
Rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 1000):
-
– trudności z zebraniem myśli, brak energii, zaburzenia smaku
-
– wrażliwość skóry na słońce, nadmierna potliwość, łojotok, owrzodzenie skóry, swędząca
wysypka, zespół Stevensa-Johnsona/toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (rzadko występująca, ciężka reakcja skórna)
-
– euforia (uczucie przesadnego szczęścia), dezorientacja
-
– zakażenia bakteryjne, zakażenia grzybicze
-
– ciężkie zaparcia, choroba wrzodowa żołądka, stan zapalny jelita cienkiego i grubego
-
– owrzodzenia jamy ustnej, wzdęcia
-
– częste oddawanie moczu, oddawanie większej ilości moczu niż zwykle, obecność glukozy lub
krwi w moczu
-
– dolegliwości w obrębie klatki piersiowej, obrzęki, zmiany chodu
-
– kaszel, obecność wydzieliny w tylnej części gardła, podrażnienie gardła, kichanie, ból gardła
-
– obecność wydzieliny w oczach i swędzenie oczu
-
– uczucie dzwonienia w uszach
-
– skurcze mięśni, osłabienie mięśni
-
– nadmierne pragnienie
-
– zwolnione bicie serca, choroby serca i naczyń krwionośnych
-
– zmniejszona liczba krwinek białych, obniżone stężenie sodu we krwi, utrata masy ciała
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02–222 Warszawa, Tel.: + 48 22 49 21 301,
Faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa:
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
5. jak przechowywać lek aprepitant mylan
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po: Termin ważności (EXP). Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
Nie wyjmować kapsułki z blistra wcześniej niż bezpośrednio przed jej przyjęciem.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
6. zawartość opakowania i inne informacje- substancją czynną jest aprepitant. każda kapsułka zawiera 80 mg aprepitantu.
-
– Pozostałe składniki to: hydroksypropyloceluloza, sodu laurylosiarczan, sacharoza, celuloza
Jak wygląda lek Aprepitant Mylan i co zawiera opakowanie
Kapsułki 80 mg: kapsułki o rozmiarze 2, z nieprzezroczystym białym wieczkiem i nieprzezroczystym białym korpusem z czarnym nadrukiem „80 mg“.
Aprepitant Mylan, 80 mg, kapsułki, twarde jest dostępny w następujących opakowaniach: blister z folii PA/Aluminium/PVC/Aluminium, perforowany, podzielny na dawki pojedyncze zawierający 1×1 kapsułkę, 2×1 kapsułki lub 5×1 kapsułek, w tekturowym pudełku.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny
Mylan Ireland Ltd.
Unit 35/36 Grange Parade
Baldoyle Industrial Estate, Dublin 13
Irlandia
Wytwórca
Ethypharm
Chemin de la Poudriere
76120 Le Grand Quevilly
Francja
Ethypharm
Z.I de Saint Arnoult
28170 Chateauneuf-en-Thymerais
Francja
Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Islandia Francja Włochy Polska | Aprepitant Mylan 80 mg, Hart hylki Aprepitant Mylan 80 mg, gelule Aprepitant Mylan 80 mg, capsule rigide Aprepitant Mylan, 80 mg, kapsułki, twarde |
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji o leku oraz jego nazwach należy zwrócić się do miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego.
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 11/2020
6
Więcej informacji o leku Aprepitant Mylan 80 mg
Sposób podawania Aprepitant Mylan 80 mg
: kapsułki twarde
Opakowanie: 2 kaps. (2 x 1)\n5 kaps. (5 x 1)\n1 kaps. (1 x 1)
Numer
GTIN: 05909991352493\n05909991352509\n05909991352486
Numer
pozwolenia: 24418
Data ważności pozwolenia: 2020-12-15
Wytwórca:
Mylan Ireland Limited