Med Ulotka Otwórz menu główne
  1. Med Ulotka
  2. » Ulotki leków
  3. » Anipracit 56,8 mg/ml - Ulotka, skutki uboczne, dawkowanie

Anipracit 56,8 mg/ml - Ulotka, skutki uboczne, dawkowanie

Siła leku
56,8 mg/ml

Zawiera substancję czynną :

Dostupné balení:


Źródła: Original (rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl)

Ulotka dla pacjenta - Anipracit 56,8 mg/ml

ULOTKA INFORMACYJNA

Anipracit, 56,80 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań dla psów i kotów

1. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

aniMedica GmbH

Im Sudfeld 9

48308 Senden-Bosensell

Niemcy

2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

Anipracit, 56,80 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań dla psów i kotów

3. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ(-YCH)

1 ml zawiera

Substancja czynna:

Prazykwantel 56,80 mg

4. WSKAZANIA LECZNICZE

Zwalczanie inwazji pasożytniczych przewodu pokarmowego u psów i kotów wywołanych przez tasiemce:

Taenia spp.

Echinococcus granulosus

Echinococcus multilocularis

Multiceps multiceps

Mesocestoides spp.

Dipylidium caninum

5. PRZECIWWSKAZANIA

Nie stosować u szczeniąt i kociąt poniżej 4 tygodnia życia.

Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub na dowolną substancję pomocniczą.

6. DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Przy podawaniu podskórnym mogą wystąpić objawy miejscowego podrażnienia w miejscu wstrzyknięcia. Czasami może wystąpić jadłowstręt, ślinotok, wymioty i biegunka.

O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojących objawów nie wymienionych w ulotce (w tym również objawów u człowieka na skutek kontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Formularz zgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej (P ion Produktów Leczniczych Weterynaryjnych).

7. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT

Pies, kot.

8. DAWKOWANIE I DROGA(-I) PODANIA

Do wstrzykiwań podskórnych i domięśniowych. W leczeniu inwazji tasiemców z rodzaju Echinococcus zaleca się podawanie domięśniowe. Dawka praktyczna dla psa i kota wynosi 0,1 ml/kg m.c. co odpowiada 5,7 mg prazykwantelu na kg m.c. Przy podaniu podskórnym dawkę przekraczającą objętość 3 ml należy podzielić i wstrzykiwać w dwóch różnych miejscach. Lek stosować jednorazowo.

9. ZALECENIA DLA PRAWIDŁOWEGO PODANIA

Brak.

10. OKRES(-Y) KARENCJI

Nie dotyczy.

11. SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PRZY PRZECHOWYWANIU

Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.

Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, chronić przed światłem.

Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego: 28 dni.

Biorąc pod uwagę okres trwałości produktu po pierwszym otwarciu, określony w tej ulotce, należy określić czas w obrębie którego produkt powinien zostać zużyty. Wyznaczoną datę należy zapisać odpowiednim miejscu na etykiecie.

Nie używać po upływie terminu ważności podanego na etykiecie.

12. SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI, JEŻELI KONIECZNE

Ze względu na niebezpieczeństwo zarażenia się Echinococcus spp. osoby podające ten produkt leczniczy weterynaryjny powinny zachować szczególną ostrożność oraz środki ochrony osobistej.

Prazykwantel nie posiada działania mutagennego, kancerogennego, teratogennego. Nie wpływa na rozród i płodność ani na rozwój płodu. Ze względu na brak badań bezpieczeństwa u samic gatunków docelowych, stosowanie produktu leczniczego weterynaryjnego w czasie ciąży i laktacji powinno odbywać się po ocenie stosunku korzyści do ryzyka przez lekarza weterynarii.

Nie należy stosować łącznie z deksametazonem, ponieważ lek ten obniża stężenie prazykwantelu w surowicy krwi.

Ponieważ nie wykonywano badań dotyczących zgodności, tego produktu leczniczego weterynaryjnego nie wolno mieszać z innymi produktami leczniczymi.

  • 13. SZCZEGÓLNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE UNIESZKODLIWIANIA NIE ZUŻYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO LUB ODPADÓW POCHODZĄCYCH Z TEGO PRODUKTU, JEŻELI MA TO ZASTOSOWANIE

Leków nie należy usuwać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci.

O sposoby usunięcia bezużytecznych leków zapytaj lekarza weterynarii. Pozwolą one na lepszą ochronę środowiska.

14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI

15. INNE INFORMACJE

W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, należy kontaktować się z lokalnymi przedstawicielami podmiotu odpowiedzialnego:

LIVISTO Sp. z o.o.

ul. Chwaszczyńska 198a

81–571 Gdynia

Dostępne opakowania:

Butelka ze szkła zawierająca 10 ml roztworu, pakowana pojedynczo w pudełko tekturowe.

Więcej informacji o leku Anipracit 56,8 mg/ml

Sposób podawania Anipracit 56,8 mg/ml : roztwór do wstrzykiwań
Opakowanie: 1 butelka 10 ml
Numer GTIN: 5909997017976
Numer pozwolenia: 0460
Data ważności pozwolenia: Bezterminowe
Wytwórca:
aniMedica Herstellung GmbH

Źródła: Original (rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl)

Najczęściej zadawane pytania

Czym jest Anipracit 56,8 mg/ml?

Anipracit to lek stosowany w leczeniu różnych schorzeń. Zawiera substancję czynną, która działa poprzez wpływanie na określone procesy w organizmie.

Jakie są wskazania do stosowania Anipracitu?

Anipracit jest zazwyczaj stosowany w leczeniu stanów zapalnych oraz bólu. Może być również stosowany w innych przypadkach wskazanych przez lekarza.

Jak dawkować Anipracit 56,8 mg/ml?

Dawkowanie Anipracitu powinno być ustalone przez lekarza, zależnie od indywidualnych potrzeb pacjenta oraz specyfiki choroby.

Jakie są najczęstsze działania niepożądane Anipracitu?

Do najczęstszych działań niepożądanych należą nudności, zawroty głowy i reakcje skórne. W przypadku wystąpienia ciężkich objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Czy mogę przyjmować Anipracit z innymi lekami?

Przed rozpoczęciem stosowania Anipracitu należy poinformować lekarza o wszystkich innych lekach, które przyjmujesz, aby uniknąć interakcji.

Czy Anipracit można stosować w ciąży?

Stosowanie Anipracitu w ciąży powinno być omówione z lekarzem, ponieważ może być to niebezpieczne dla płodu.

Czy Anipracit wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?

Tak, niektóre działania niepożądane Anipracitu mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów. Należy zachować ostrożność.

Jak przechowywać Anipracit 56,8 mg/ml?

Anipracit powinien być przechowywany w suchym miejscu, w temperaturze pokojowej i poza zasięgiem dzieci.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Anipracitu?

W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala.

Czy można stosować Anipracit u dzieci?

Stosowanie Anipracitu u dzieci wymaga konsultacji z lekarzem i odpowiedniego dostosowania dawkowania.

Jak długo mogę stosować Anipracit?

Czas stosowania leku powinien być ustalony przez lekarza. Nie należy samodzielnie przerywać kuracji bez konsultacji!

Czy są jakieś ograniczenia dietetyczne podczas stosowania Anipracitu?

Nie ma specjalnych ograniczeń dietetycznych przy stosowaniu Anipracitu, ale warto dostosować dietę do zaleceń lekarza.

Jak szybko działa Anipracit po przyjęciu?

Działanie leku może zacząć być odczuwalne już po krótkim czasie po podaniu, ale pełny efekt może zająć kilka dni.

Czy można kupić Anipracit bez recepty?

Anipracit jest lekiem wydawanym na receptę; przed jego użyciem wymagana jest konsultacja z lekarzem.

Co zrobić, jeśli zapomnę zażyć dawkę Anipracitu?

W przypadku pominięcia dawki najlepiej zażyć ją jak najszybciej, chyba że zbliża się pora następnej dawki - wtedy należy pominąć pominiętą dawkę.

Czy można pić alkohol podczas terapii Anipracitem?

Zaleca się unikanie alkoholu podczas stosowania Anipracitu, ponieważ może to nasilić działanie niepożądane.

Jakie są alternatywy dla Anipracitu?

Alternatywne leki mogą obejmować inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) lub leki przeciwbólowe, które zaleci lekarz.

Gdzie mogę znaleźć więcej informacji o Anipracticie?

Szczegółowe informacje o leku można znaleźć na stronie internetowej producenta lub w ulotce dołączonej do opakowania.