Rosuvastatin/Ezetimib Genericon 20 mg + 10 mg

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• – Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

• – W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

• – Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

• – Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

• 1. Co to jest lek Rosuvastatin/E­zetimib Genericon i w jakim celu się go stosuje

• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Rosuvastatin/E­zetimib Genericon

• 3. Jak stosować lek Rosuvastatin/E­zetimib Genericon

• 4. Możliwe działania niepożądane

• 5. Jak przechowywać lek Rosuvastatin/E­zetimib Genericon

• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. co to jest lek rosuvastatin/ezetimib genericon i w jakim celu się go stosuje

Lek Rosuvastatin/E­zetimib Genericon zawiera dwie różne substancje czynne w jednej tabletce. Jedną z substancji czynnych jest rozuwastatyna z grupy tak zwanych statyn, a drugą substancją czynną jest ezetymib.

Rosuvastatin/E­zetimib Genericon jest lekiem stosowanym w celu zmniejszenia stężenia we krwi cholesterolu całkowitego, tzw. „złego” cholesterolu (cholesterol LDL) i substancji tłuszczowych o nazwie „triglicerydy”, a ponadto zwiększa stężenie tzw. „dobrego” cholesterolu (cholesterol HDL). Lek zmniejsza stężenie cholesterolu działając na dwa sposoby: zmniejsza ilość cholesterolu wchłanianego w przewodzie pokarmowym oraz ilość cholesterolu wytwarzanego w organizmie.

U większości ludzi duże stężenie cholesterolu nie wpływa na samopoczucie, gdyż nie powoduje żadnych objawów. Jednak nieleczone powoduje, że złogi tłuszczowe mogą gromadzić się w ścianach naczyń krwionośnych, powodując ich zwężenie. Na skutek zwężenia możliwe jest zamknięcie światła naczynia krwionośnego i odcięcie dopływu krwi do serca lub mózgu, co prowadzi do zawału mięśnia sercowego lub udaru mózgu. Poprzez obniżenie stężenia cholesterolu można zmniejszyć ryzyko zawału serca, udaru mózgu lub innych podobnych problemów zdrowotnych.

Lek Rosuvastatin/E­zetimib Genericon stosuje się u pacjentów, u których sama dieta nie wystarcza, aby utrzymać prawidłowe stężenie cholesterolu. Podczas stosowania tego leku należy cały czas przestrzegać diety obniżającej stężenie cholesterolu.

Lekarz może przepisać lek Rosuvastatin/E­zetimib Genericon, jeśli pacjent przyjmuje już rozuwastatynę i ezetymib w takich samych dawkach, jak w leku złożonym.

Lek stosuje się u pacjentów:

• ■ ze zwiększonym stężeniem cholesterolu we krwi (hipercholeste­rolemia pierwotna)

• ■ z chorobą serca – lek Rosuvastatin/E­zetimib Genericon zmniej sza ryzyko zawału serca, udaru mózgu, konieczności wykonania zabiegu chirurgicznego w celu poprawy przepływu krwi w sercu lub konieczności hospitalizacji z powodu bólu w klatce piersiowej.

Lek Rosuvastatin/E­zetimib Genericon nie pomaga w zmniejszeniu masy ciała.

2. informacje ważne przed zastosowaniem leku rosuvastatin/ezetimib genericon■ jeśli pacjent ma uczulenie na rozuwastatynę, ezetymib lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)

• ■ jeśli pacjent ma chorobę wątroby

• ■ jeśli pacjent ma ciężkie zaburzenia czynności nerek

• ■ jeśli pacjent odczuwa nawracające, niewyjaśnione bóle mięśniowe (miopatia)

• ■ jeśli pacjent przyjmuje lek zawierający cyklosporynę (stosowany na przykład po przeszczepieniu narządu)

• ■ jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią. Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę w trakcie czasie stosowania leku Rosuvastatin/E­zetimib Genericon, powinna natychmiast przerwać przyjmowanie leku i powiadomić o tym lekarza. Podczas stosowania leku Rosuvastatin/E­zetimib Genericon należy unikać zajścia w ciążę, stosując skuteczne metody antykoncepcji (patrz podpunkt „Ciąża i karmienie piersią”).

Jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta (lub pacjent ma co do tego wątpliwości), należy zwrócić się do lekarza.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed zastosowaniem leku Rosuvastatin/E­zetimib Genericon należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:

• ■ pacjent ma zaburzenia czynności nerek;

• ■ pacjent ma zaburzenia czynności wątroby;

• ■ pacjent odczuwał nawracające lub niewyjaśnione bóle mięśniowe, w przeszłości występowały u niego lub u jego krewnych schorzenia mięśni, bądź wcześniejsze problemy dotyczące mięśni miały związek z przyjmowaniem innych leków zmniejszających stężenie cholesterolu. W razie niewyjaśnionych bólów mięśni, zwłaszcza połączonych ze złym samopoczuciem lub gorączką, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza. Należy również powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o utrzymującym się osłabieniu mięśni;

• ■ pacjent pochodzi z Azji (Japonii, Chin, Filipin, Wietnamu, Korei lub Indii). Lekarz ustali odpowiednią dla pacjenta dawkę leku Rosuvastatin/E­zetimib Genericon;

• ■ pacjent otrzymuje leki przeciwzakaźne, w tym leki stosowane w leczeniu zakażenia HIV lub wirusem zapalenia wątroby typu C, np. rytonawir z lopinawirem i (lub) atazanawir lub symeprewir (patrz punkt „Rosuvastatin/E­zetimib Genericon a inne leki”);

• ■ pacjent ma ciężką niewydolność oddechową;

• ■ pacjent przyjmuje inne leki (tzw. fibraty) w celu zmniejszenia stężenia cholesterolu (patrz punkt „Rosuvastatin/E­zetimib Genericon a inne leki”);

• ■ pacjent regularnie spożywa duże ilości alkoholu;

• ■ u pacjenta stwierdzono nieprawidłową czynność tarczycy (niedoczynność tarczycy);

• ■ pacjent ma ponad 70 lat (gdyż lekarz będzie musiał wybrać dla niego odpowiednią dawkę leku Rosuvastatin/E­zetimib Genericon);

• ■ pacjent otrzymuje lub otrzymywał w ciągu ostatnich 7 dni doustnie lub we wstrzyknięciu lek o nazwie kwas fusydowy (stosowany w leczeniu zakażeń bakteryjnych). Jednoczesne stosowanie kwasu fusydowego i leku Rosuvastatin/E­zetimib Genericon może prowadzić do poważnych zaburzeń dotyczących mięśni (rabdomioliza).

Jeśli którakolwiek z wyżej wymienionych sytuacji dotyczy pacjenta (lub w razie wątpliwości, czy taka sytuacja ma miejsce), należy ponownie porozumieć się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania leku Rosuvastatin/E­zetimib Genericon.

U niewielkiej liczby osób statyny mogą wpływać na czynność wątroby. Wykrywa się to prostym badaniem, sprawdzającym zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych we krwi. Dlatego lekarz zalecać będzie regularnie wykonanie takich badań w trakcie stosowania leku Rosuvastatin/E­zetimib Genericon. Ważne, aby pacjent zgłaszał się do lekarza po skierowanie na badania.

Podczas stosowania tego leku lekarz będzie uważnie kontrolował stan pacjentów z cukrzycą lub z czynnikami ryzyka jej rozwoju. Istnieje duże prawdopodobieństwo zagrożenia rozwojem cukrzycy, jeśli pacjent ma duże stężenia cukrów i tłuszczy we krwi, nadwagę i wysokie ciśnienie tętnicze.

Jeśli pacjent udaje się do szpitala lub leczony jest z innego powodu, powinien poinformować personel medyczny o przyjmowaniu leku Rosuvastatin/E­zetimib Genericon.

Dzieci i młodzież

Nie zaleca się stosowania leku Rosuvastatin/E­zetimib Genericon u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Rosuvastatin/Ezetimib Genericon a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Należy powiedzieć lekarzowi o przyjmowaniu któregokolwiek z następujących l­eków:

• ■ cyklosporyna (lek stosowany np. po przeszczepieniu narządu w celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepu. Cyklosporyna nasila działanie jednocześnie stosowanej rozuwastatyny). Podczas stosowania cyklosporyny nie należy przyjmować leku Rosuvastatin/E­zetimib Genericon.

• ■ leki przeciwzakrzepowe, np. warfaryna, acenokumarol lub fluindion (jednoczesne stosowanie z lekiem Rosuvastatin/E­zetimib Genericon może spowodować nasilenie działania przeciwzakrzepowego ze zwiększonym ryzykiem krwawienia) albo klopidogrel.

• ■ inne leki zmniejszające stężenie cholesterolu, tzw. fibraty, które regulują również stężenie triglicerydów we krwi (np. gemfibrozyl i inne leki z tej grupy). Podczas jednoczesnego stosowania zwiększa się działanie rozuwastatyny.

• ■ kolestyramina (lek stosowany w celu zmniejszenia stężenia cholesterolu), gdyż wpływa ona na sposób działania ezetymibu.

• ■ którykolwiek z następujących leków stosowanych w leczeniu zakażeń wirusowych, w tym zakażenia HIV lub wirusem zapalenia wątroby typu C, podawany pojedynczo lub w skojarzeniu z innymi lekami (patrz: Ostrzeżenia i środki ostrożności): rytonawir, lopinawir, atazanawir, symeprewir, ombitaswir, parytaprewir, dazabuwir, welpataswir, grazoprewir, elbaswir, glekaprewir, pibrentaswir.leki przeciwwirusowe, takie jak rytonawir z lopinawirem i (lub) atazanawir lub symeprewir (leki stosowane w leczeniu zakażeń, w tym zakażenia HIV lub zapalenia wątroby typu C – patrz podpunkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

• ■ leki stosowane w leczeniu niestrawności, zawierające glin i magnez (stosowane w celu zobojętnienia kwasu solnego w żołądku). Leki te mogą zmniejszyć stężenie rozuwastatyny w osoczu. Takie działanie można osłabić przyjmując te leki 2 godziny po przyjęciu rozuwastatyny.

• ■ erytromycyna (antybiotyk). Podczas jednoczesnego stosowania zmniejsza się działanie rozuwastatyny.

• ■ kwas fusydowy. Jeśli pacjent musi przyjmować doustnie kwas fusydowy w celu leczenia zakażenia bakteryjnego, konieczne będzie czasowe odstawienie leku Rosuvastatin/E­zetimib Genericon. Lekarz poinformuje, kiedy można bezpiecznie wznowić jego przyjmowanie. Jednoczesne stosowanie leku Rosuvastatin/E­zetimib Genericon i kwasu fusydowego może rzadko spowodować osłabienie mięśni, ich tkliwość uciskową lub ból (rabdomioliza). Więcej informacji o rabdomiolizie znajduje się w punkcie 4.

• ■ doustne środki antykoncepcyjne (tabletka antykoncepcyjna). Podczas jednoczesnego stosowania zwiększa się stężenie hormonów płciowych uwalnianych z tabletki.

• ■ leki stosowane w hormonalnej terapii zastępczej (zwiększenie stężenia hormonów we krwi).

• ■ regorafenib (stosowany w leczeniu raka)

• ■ symeprawir (stosowany w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C).

Jeśli pacjent ma być przyjęty do szpitala lub leczony jest z powodu innej choroby, powinien poinformować personel medyczny o przyjmowaniu leku Rosuvastatin/E­zetimib Genericon.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża

Leku Rosuvastatin/E­zetimib Genericon nie należy stosować , jeśli pacjentka jest w ciąży, stara się zajść w ciążę lub przypuszcza, że może być w ciąży. Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę w okresie stosowania leku Rosuvastatin/E­zetimib Genericon, powinna natychmiast przerwać stosowanie leku i powiadomić lekarza. Podczas stosowania leku Rosuvastatin/E­zetimib Genericon pacjentki powinny stosować skuteczne metody zapobiegania ciąży.

Karmienie piersią

Leku Rosuvastatin/E­zetimib Genericon nie należy stosować w okresie karmienia piersią, gdyż nie wiadomo, czy lek przenika do mleka kobiecego.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek Rosuvastatin/E­zetimib Genericon nie powinien wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Należy jednak mieć na uwadze, że u niektórych pacjentów lek Rosuvastatin/E­zetimib Genericon może wywołać zawroty głowy. W takim przypadku przed podjęciem prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn należy skontaktować się z lekarzem.

Tabletki leku Rosuvastatin/Ezetimib Genericon zawierają laktozę jednowodną

Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

3. jak stosować lek rosuvastatin/ezetimib genericon

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

W czasie stosowania leku Rosuvastatin/E­zetimib Genericon należy kontynuować dietę niskocholesterolową i zachowywać aktywność fizyczną.

Zalecaną dawką dobową u dorosłych jest jedna tabletka o danej mocy.

Lek Rosuvastatin/Ezetimib Genericon należy przyjmować raz dziennie.

Lek można przyjmować o dowolnej porze dnia, z jedzeniem lub bez. Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą.

Lek należy przyjmować o tej samej porze każdego dnia.

Lek Rosuvastatin/E­zetimib Genericon nie jest odpowiedni do rozpoczynania leczenia. Jeśli rozpoczyna się leczenia lub jeśli konieczna jest zmiana dawki, należy przyjmować każdą z substancji czynnych w postaci osobnych leków i dopiero po ustaleniu ich dawek można przejść na lek Rosuvastatin/E­zetimib Genericon o określonej mocy.

Regularne kontrolowanie stężenia cholesterolu

Ważne, aby zgłaszać się do lekarza na regularną kontrolę stężenia cholesterolu w celu upewnienia się, że udało się uzyskać i utrzymać prawidłową wartość tego wskaźnika.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Rosuvastatin/Ezetimib Genericon

W razie przedawkowania należy skontaktować się z lekarzem lub oddziałem ratunkowym najbliższego szpitala, gdyż może być konieczna pomoc medyczna.

Pominięcie przyjęcia leku Rosuvastatin/Ezetimib Genericon

W razie pominięcia dawki leku następną tabletkę należy przyjąć o właściwej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Rosuvastatin/Ezetimib Genericon

Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent chce przerwać przyjmowanie leku Rosuvastatin/E­zetimib Genericon. Po odstawieniu leku Rosuvastatin/E­zetimib Genericon stężenie cholesterolu może się znowu zwiększyć.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

4. możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Ważne, aby pacjent wiedział, jakie działania niepożądane mogą się wiązać ze stosowaniem leku.

Jeśli u pacjenta wystąpi którekolwiek z poniższychdziałań niepożądanych, należy przerwać przyjmowanie leku Rosuvastatin/E­zetimib Genericon i niezwłocznie zwrócić się o pomoc medyczną:

• – obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła, który może utrudniać oddychanie i połykanie

• – zespół toczniopodobny (w tym wysypka, zaburzenia stawów i wpływ na komórki krwi)

• – zerwanie mięśnia

Należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza, jeśli u pacjenta wystąpi jakikolwiek nietypowy, utrzymujący się ból mięśni. Stan taki rzadko może postępować do zagrażającego życiu uszkodzenia mięśni (znanego jako rabdomioliza), powodującego złe samopoczucie, gorączkę i zaburzenia czynności nerek.

W celu określenia częstości działań niepożądanych zastosowano następującą klasyfikację:

• – bardzo częste (mogą występować częściej niż u 1 na 10 osób)

• – częste (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób)

• – niezbyt częste (mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób)

• – rzadkie (mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób)

• – bardzo rzadkie (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 000 osób), w tym pojedyncze przypadki

Częste działania niepożądane

• ■ ból głowy

• ■ zaparcie

• ■ nudności

• ■ ból mięśni

• ■ uczucie osłabienia

• ■ zawroty głowy

• ■ cukrzyca – jest bardziej prawdopodobna u pacjentów z dużym stężeniem cukru i tłuszczów we krwi, z nadwagą i wysokim ciśnieniem krwi. Lekarz będzie kontrolował stan pacjenta podczas stosowania tego leku.

• ■ ból żołądka

• ■ biegunka

• ■ wzdęcia (nadmiar gazów w jelitach)

• ■ odczucie zmęczenia

• ■ zwiększenie wyników niektórych badań krwi oceniających czynność wątroby (aktywności aminotransferaz)

Niezbyt częste działania niepożądane

• ■ wysypka, świąd, pokrzywka

• ■ zwiększenie ilości białka w moczu, które zwykle ustępuje samoistnie, bez konieczności przerwania przyjmowania tabletek Rosuvastatin/E­zetimib Genericon

• ■ zwiększenie wyników pewnych badań oceniających stan mięśni (aktywność kinazy kreatynowej, CK) kaszel niestrawność zgaga ból stawów skurcze mięśni ból szyi zmniejszenie apetytu ból

• ■ ból w klatce piersiowej

• ■ uderzenia gorąca

• ■ wysokie ciśnienie krwi

• ■ mrowienie

• ■ suchość w jamie ustnej

• ■ zapalenie błony śluzowej żołądka

• ■ ból pleców

• ■ osłabienie mięśni

• ■ ból w ramionach i nogach

• ■ obrzęk, zwłaszcza rąk i stóp

Rzadkie działania niepożądane

• ■ zapalenie trzustki powodujące silny ból brzucha, który może promieniować do pleców

• ■ zmniejszenie liczby płytek krwi

Bardzo rzadkie działania niepożądane

• ■ żółtaczka (zażółcenie skóry i oczu)

• ■ zapalenie wątroby

• ■ śladowa ilość krwi w moczu

• ■ uszkodzenie nerwów w nogach i rękach (np. drętwienie)

• ■ utrata pamięci

• ■ powiększenie piersi u mężczyzn (ginekomastia)

Działania niepożądane występujące z nieznaną częstością

• ■ duszność

• ■ obrzęk

• ■ zaburzenia snu, w tym bezsenność i koszmary senne

• ■ zaburzenia seksualne

• ■ depresja

• ■ zaburzenia oddychania, w tym uporczywy kaszel i (lub) duszność lub gorączka

• ■ uszkodzenie ścięgna

• ■ utrzymujące się osłabienie mięśni

• ■ kamica żółciowa lub zapalenie pęcherzyka żółciowego (co może spowodować ból brzucha, nudności, wymioty)

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:

Al. Jerozolimskie 181C, 02–222 Warszawa

tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, e-mail:

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

5. jak przechowywać lek rosuvastatin/ezetimib genericon

Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

Brak szczególnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. zawartość opakowania i inne informacjesubstancjami czynnymi leku są rozuwastatyna (w postaci rozuwastatyny wapniowej) i ezetymib. tabletki zawierają rozuwastatynę wapniową w ilości odpowiadającej 5 mg, 10 mg lub 20 mg rozuwastatyny oraz 10 mg ezetymibu.

Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krospowidon typ A, powidon K-30, sodu laurylosiarczan i magnezu stearynian.

Jak wygląda lek Rosuvastatin/Ezetimib Genericon i co zawiera opakowanie

Rosuvastatin/E­zetimib Genericon, 5 mg/10 mg , tabletki

Biała lub prawie biała, okrągła, płaska tabletka niepowlekana, z wytłoczeniem „E2” po jednej stronie i „2” po drugiej stronie. Średnica tabletki wynosi 10 mm.

Rosuvastatin/E­zetimib Genericon, 10 mg/10 mg, tabletki

Biała lub prawie biała, owalna, obustronnie wypukła tabletka niepowlekana, z wytłoczeniem „E1” po jednej stronie i „1” po drugiej stronie. Tabletka ma wymiary 15 mm x 7 mm.

Rosuvastatin/E­zetimib Genericon, 20 mg/10 mg, tabletki

Biała lub prawie biała, okrągła, obustronnie wypukła tabletka niepowlekana. Średnica tabletki wynosi 11 mm.

Lek dostępny jest w opakowaniach po 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 100 tabletek w blistrach z folii PA/Aluminium/PVC/A­luminium, umieszczonych w tekturowym pudełku z ulotką informacyjną dla pacjenta.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.

Hafnerstrasse 211

8054 Graz

Austria

Wytwórca:

Adamed Pharma S.A.

ul. Marszałka Józefa Piłsudskiego 5

95–200 Pabianice

Polska

Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.

Hafnerstrasse 211

8054 Graz

Austria

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 08/2019

8

Więcej informacji o leku Rosuvastatin/Ezetimib Genericon 20 mg + 10 mg

Sposób podawania Rosuvastatin/Ezetimib Genericon 20 mg + 10 mg : tabletki
Opakowanie: 28 tabl.\n30 tabl.\n100 tabl.\n90 tabl.\n84 tabl.\n60 tabl.\n56 tabl.\n50 tabl.\n7 tabl.\n10 tabl.\n14 tabl.\n20 tabl.
Numer GTIN: 05909991367008\n05909991367015\n05909991367077\n05909991367060\n05909991367053\n05909991367046\n05909991367039\n05909991367022\n05909991366964\n05909991366971\n05909991366988\n05909991366995
Numer pozwolenia: 24623
Data ważności pozwolenia: 2019-12-24
Wytwórca:
Genericon Pharma Gesellschaft m.b.H.