Med Ulotka Szukaj Menu

Proctomina 200 mg + 100 mg + 150 mg – ulotka, dawkowanie, skutki uboczne

Aktualizacja tekstu:
Dane
Status:
Bez recepty (OTC)
Moc leku:
200 mg + 100 mg + 150 mg
Zawiera substancje czynne:

Ulotka dla pacjenta - Proctomina 200 mg + 100 mg + 150 mg

1. Co to jest lek Proctomina i w jakim celu się go stosuje

Proctomina jest lekiem o działaniu ściągającym, stosowanym w leczeniu dolegliwości takich jak: ból, świąd, towarzyszący chorobie hemoroidalnej (guzkom krwawniczym). Lek łagodzi stany zapalne oraz podrażnienia błony śluzowej odbytu.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Proctomina

Kiedy nie stosować leku Proctomina

Jeśli pacjent ma uczulenie na bizmutu galusan zasadowy, cynku tlenek lub taninę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Proctomina należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

Jeżeli wystąpi krwawienie z odbytu lub znaczne nasilenie dolegliwości bólowych należy skonsultować się z lekarzem.

Może wystąpić zmiana koloru kału na czarny ze względu na zawarty w produkcie zasadowy galusan bizmutu.

Dzieci i młodzież

U dzieci i młodzieży lek może być stosowany po konsultacji z lekarzem.

Lek Proctomina a inne leki

Lek Proctomina może być stosowany równocześnie z lekami stosowanymi doustnie. Stosowanie leku Proctomina może wpłynąć na wchłanianie innych leków stosowanych doodbytniczo. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek nie wpływa na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.

3. Jak stosować lek Proctomina

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Lek Proctomina należy stosować doodbytniczo.

Dorośli: 1 czopek 1-2 razy na dobę.

Przed i po zastosowaniu czopka należy umyć ręce. Jeżeli dolegliwości nasilają się lub nie ustępują, należy skonsultować się z lekarzem.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Proctomina

Nie odnotowano przypadków przedawkowania leku.

Pominięcie zastosowania leku Proctomina

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Podczas stosowania leku mogą wystąpić objawy nadwrażliwości przejawiające się podrażnieniem błony śluzowej odbytu.

Zgłaszanie działań niepożądanych:

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów

Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, nr tel.: +48 22 49-21-301, nr faksu +48 22 49-21-309,

strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Proctomina

Przechowywać w temperaturze do 25°C. Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Oznaczenia na opakowaniu bezpośrednim:

Termin ważności (EXP)

Numer serii (Lot)

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Proctomina

1 czopek zawiera substancje czynne odpowiednio 200 mg bizmutu galusanu zasadowego + 100 mg cynku tlenku + 150 mg taniny.

Substancja pomocnicza to tłuszcz stały.

Jak wygląda lek Proctomina i co zawiera opakowanie

Lek Proctomina zarejestrowany jest w następujących opakowaniach: 6, 10, 12 czopków w folii PVC/PE lub Aluminium/LDPE w pudełku tekturowym z ulotką.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Farmina sp. z o.o.

ul. Lipska 44

30-721 Kraków

[Logo]

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 05.2021

[Forma graficzna przedstawiająca sposób wyjęcia czopka z blistra]

Więcej informacji o leku Proctomina 200 mg + 100 mg + 150 mg

Sposób podawania Proctomina 200 mg + 100 mg + 150 mg : czopki
Opakowanie: 6 szt.\n10 szt.\n12 szt.
Numer GTIN: 05909991286309\n05909991286316\n05909991286323
Numer pozwolenia: 23340
Data ważności pozwolenia: Bezterminowe
Wytwórca:
Farmina Sp. z o.o.

O tym dokumencie

Źródło: URPL – Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych · Numer pozwolenia: 37456

Ostatnia zmiana tekstu podana w dokumencie: 05.2021

Widzisz błąd? Napisz do nas przez stronę kontaktową.

Informacje w serwisie nie zastępują porady lekarza ani farmaceuty.

Dane o leku Proctomina 200 mg + 100 mg + 150 mg

Wydawanie
Bez recepty (OTC)?
  • Lek dostępny bez recepty (OTC).
  • Kategoria dostępności: OTC
Substancje czynne Bismuthi subgallas 200 mg, Zinci oxidum 100 mg, Tanninum 150 mg
Postać farmaceutyczna Czopki
Droga podania Doodbytnicza
Klasyfikacja ATC
  1. C Układu sercowo-naczyniowego
    1. C05 Wazoprotektanty, leki wenofarmaceutyczne
      1. C05A Leki przeciw hemoroidom do stosowania miejscowego
        1. C05AX Inne leki przeciwhemoroidowe do stosowania miejscowego
Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu 23340; bezterminowe; procedura: narodowa (NAR)
Podmiot odpowiedzialny Farmina Sp. z o.o.
Opakowania
Opakowanie
6 szt. Kod GTIN 05909991286309
10 szt. Kod GTIN 05909991286316
12 szt. Kod GTIN 05909991286323

Źródło: URPL – Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, stan danych 25.10.2026. Informacje bez gwarancji – zapytaj lekarza lub farmaceutę.