Procamidor Duo (40 mg + 0,036 mg)/ml - charakterystyka produktu leczniczego

1. nazwa produktu leczniczego weterynaryjnego

Procamidor Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

Procamidor Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml solution for injection (AT, BE, BG, CZ, DE, EE, EL, ES, HR, HU, IE, IT, LT, LV, NL, PT, RO, SI, SK, UK)

Procamidor Comp Vet 40 mg/ml + 0,036 mg/ml solution for injection (FI, DK, IS, NO, SE)

2. skład jakościowy i ilościowy

Każdy ml zawiera:

Prokainy chlorowodorek 40 mg

(co odpowiada 34,65 mg prokainy)

Adrenaliny winian 0,036 mg

(co odpowiada 0,02 mg adrenaliny)

Metylu parahydroksyben­zoesan sodowy (E219) 1,14 mg

Sodu pirosiarczyn (E223) 1 mg

Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

3. postać farmaceutyczna

Roztwór do wstrzykiwań

Klarowny, bezbarwny do prawie bezbarwnego roztwór, wolny od widocznych cząstek

4. szczegółowe dane kliniczne

4.1 docelowe gatunki zwierząt

Konie, bydło, świnie i owce

4.2 Wskazania lecznicze dla poszczególnych docelowych gatunków zwierząt

Znieczulenie miejscowe o efekcie znieczulającym utrzymującym się od 1 do 2 godzin.

4.3 przeciwwskazania

Nie stosować:

– w stanie wstrząsu;

– u zwierząt, u których występują choroby układu sercowo-naczyniowego;

– u zwierząt leczonych sulfonamidami;

– u zwierząt leczonych fenotiazyną (patrz również punkt 4.8);

Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na anestetyki miejscowe należące do podgrupy estrów lub w przypadku możliwych alergicznych reakcji krzyżowych na kwas p-aminobenzoesowy oraz sulfonamidy.

Nie podawać dożylnie ani dostawowo.

Nie stosować do znieczulania obszarów, w których występuje krążenie końcowe (np. uszy, ogon, prącie itp.), z uwagi na ryzyko martwicy tkanek związane z całkowitym zatrzymaniem krążenia, spowodowanym obecnością adrenaliny (substancja powodująca zwężanie naczyń krwionośnych). Nie stosować ze środkami znieczulającymi na bazie cyklopropanu lub halotanu (patrz również punkt 4.8).

4.4 Specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt

Brak.

4.5 Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania

Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt

Aby zapobiec przypadkowemu podaniu dożylnemu, należy zweryfikować prawidłowe położenie igły poprzez aspirację.

W przypadku anestetyków o działaniu miejscowym lokalne uszkodzenia tkanek, takie jak rany lub ropnie, mogą być trudne do znieczulenia.

Wykonać znieczulenie miejscowe w temperaturze otoczenia. W przypadku wyższych temperatur większe jest również ryzyko reakcji toksycznych, spowodowanych większą absorpcją prokainy. Podobnie jak w przypadku innych anestetyków miejscowych zawierających prokainę, produkt ten należy stosować z zachowaniem ostrożności u zwierząt z padaczką, zaburzeniami przewodnictwa sercowego, bradykardią, w stanie szoku hipowolemicznego lub ze zmianami czynności układu oddechowego lub nerek.

Wstrzyknięcie produktu w okolicę brzegów ran może doprowadzić do wystąpienia martwicy wzdłuż tych brzegów.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania produktu w blokadach nerwów kończyn dolnych ze względu na ryzyko niedokrwienia palców.

Należy zachować ostrożność w przypadku stosowania u koni ze względu na ryzyko wystąpienia przebarwień sierści w miejscu wstrzyknięcia, tj. trwałej zmiany koloru na biały.

Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt leczniczy weterynaryjny zwierzętom

Osoby o znanej nadwrażliwości na adrenalinę, prokainę lub inne miejscowe anestetyki z grupy estrów, jak również pochodne kwasu p-aminobenzoesowego i sulfonamidy powinny unikać kontaktu z produktem.

Ten produkt może prowadzić do podrażnienia skóry, oczu i błony śluzowej jamy ustnej. Unikać kontaktu ze skórą, oczami i błoną śluzową jamy ustnej. Wszelkie zanieczyszczone miejsca należy natychmiast obficie przemyć wodą. W przypadku utrzymywania się podrażnienia należy zwrócić się o pomoc lekarską.

Przypadkowa samoiniekcja może prowadzić do wystąpienia działania na układ krążenia, układ oddechowy i (lub) OUN. Należy zachować ostrożność, aby uniknąć przypadkowej samoiniekcji. W razie przypadkowej samoiniekcji należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi ulotkę informacyjną lub etykietę. Nie prowadzić pojazdów.

Po użyciu umyć ręce.

4.6 działania niepożądane (częstotliwość i stopień nasilenia)

Prokaina może powodować niedociśnienie. W kilku przypadkach po podaniu prokainy, w szczególności u koni, obserwowano pobudzenie OUN (niepokój, drżenia, drgawki).

Reakcje alergiczne na prokainę są częste, w rzadkich przypadkach obserwowano reakcje anafilaktyczne.

Znana jest nadwrażliwość na anestetyki o działaniu miejscowym należące do podgrupy estrów.

W wyjątkowych przypadkach może wystąpić tachykardia (adrenalina).

W przypadku niezamierzonego wstrzyknięcia donaczyniowego często występują reakcje toksyczne. Objawiają się one pobudzeniem ośrodkowego układu nerwowego (niepokojem, drżeniem, drgawkami), a następnie depresją. Śmierć następuje w wyniku porażenia układu oddechowego. W przypadku pobudzenia OUN należy podać krótko działające barbiturany oraz produkty zakwaszające mocz, które wspomagają wydalanie nerkowe. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznych można podać leki przeciwhistaminowe lub kortykosterydy. Wstrząs alergiczny leczy się adrenaliną.

Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia się zgodnie z poniższą regułą: – bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt wykazujących działanie(a) niepożądane) – często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych zwierząt)

– niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 1000 leczonych zwierząt)

– rzadko (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 10000 leczonych zwierząt)

– bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10000 leczonych zwierząt, włączając pojedyncze raporty).

4.7 Stosowanie w ciąży, laktacji lub w okresie nieśności

Bezpieczeństwo produktu leczniczego weterynaryjnego stosowanego w czasie ciąży i laktacji u docelowych gatunków zwierząt nie zostało określone. W czasie ciąży lub laktacji stosować jedynie po dokonaniu przez lekarza weterynarii oceny bilansu korzyści/ryzyka. Prokaina przenika barierę łożyskową i jest wydalana z mlekiem.

4.8 interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Prokaina hamuje działanie sulfonamidów w wyniku przemiany biologicznej w kwas p-aminobenzoesowy, antagonistę sulfonamidów. Prokaina wydłuża działanie środków zwiotczających mięśnie. Prokaina wzmacnia działanie środków przeciwarytmic­znych, np. prokainamidu.

Adrenalina wzmacnia działanie przeciwbólowych środków znieczulających na serce.

Nie stosować ze środkami znieczulającymi na bazie cyklopropanu lub halotanu, ponieważ zwiększają one wrażliwość serca na działanie adrenaliny (sympatykomimetyk) i mogą powodować arytmię. Nie podawać z innymi lekami sympatykomime­tycznymi, ponieważ może to skutkować zwiększoną toksycznością.

Stosowanie adrenaliny z lekami oksytocynowymi może powodować niedociśnienie.

W przypadku stosowania adrenaliny z glikozydami nasercowymi (takimi jak digoksyna) może wystąpić zwiększone ryzyko arytmii.

Niektóre leki przeciwhistaminowe (takie jak chlorfeniramina) mogą nasilać działanie adrenaliny.

Z uwagi na te interakcje lekarz weterynarii może dopasować dawkę i powinien uważnie monitorować działanie tych leków na zwierzęta.

4.9 Dawkowanie i droga podawania

Podanie podskórne i podanie okołonerwowe.

Początek i czas trwania działania, patrz punkt 5.1.

1. Znieczulenie miejscowe lub nasiękowe

Wstrzyknięcie podskórne lub wokół danego obszaru.

2,5 – 10 ml produktu/zwierzę (tj. 100 – 400 mg chlorowodorku prokainy + 0,09 – 0,36 mg adrenaliny winianu)

2. Znieczulenie okołonerwowe

Wstrzyknięcie w pobliżu gałęzi nerwu.

5 – 10 ml produktu/zwierzę (tj. 200–400 mg chlorowodorku prokainy + 0,18–0,36 mg adrenaliny winianu)

U koni, w przypadku blokady kończyn dolnych, dawka w zależności od jej wielkości powinna zostać podzielona na dwa lub więcej miejsc wstrzyknięcia. Patrz również punkt 4.5.

Gumowy korek może zostać nakłuty maksymalnie 25 razy.

4.10 przedawkowanie (objawy, sposób postępowania przy udzielaniu natychmiastowej pomocy, odtrutki), jeśli konieczne

Objawy związane z przedawkowaniem powiązane są z symptomami pojawiającymi się w przypadku niezamierzonego wstrzyknięcia donaczyniowego patrz punkt 4.6.

4.11 Okres(-y) karencji

Bydło, owca i koń:

Tkanki jadalne: Zero dni.

Mleko: Zero godzin.

Świnia:

Tkanki jadalne: Zero dni.

5. właściwości farmakologiczne

Grupa farmakoterape­utyczna: anestetyki, miejscowe; prokaina, połączenia.

Kod ATC vet: QN01BA52.

5.1 właściwości farmakodynamiczne

Prokaina

Prokaina jest syntetycznym, działającym miejscowo anestetykiem typu estrowego. Jest to ester kwasu paraaminobenzo­esowego, uważany za część lipofilową tej cząsteczki. Prokaina stabilizuje błonę komórkową, prowadząc do zmniejszenia przepuszczalności błony komórek nerwowych i tym samym zmniejszenia dyfuzji jonów sodu i potasu. Zaburza to powstawanie potencjałów czynnościowych i hamuje przewodzenie sygnałów. Skutkiem tej inhibicji jest odwracalne znieczulenie miejscowe.

Aksony neuronów cechuje różna podatność na działanie anestetyków miejscowych, co jest związane z grubością osłonki mielinowej: najbardziej podatne są aksony pozbawione osłonki mielinowej, natomiast aksony otoczone cienką osłonką mielinową są znieczulane szybciej od tych, których osłonka mielinowa jest gruba.

Miejscowe działanie znieczulające prokainy występuje po 5 – 10 minutach. Czas działania samej prokainy jest krótki (maks. 30 – 60 minut). Dodanie do roztworu adrenaliny wydłuża czas działania do 90 – 120 minut. Szybkość uzyskiwanego znieczulenia uzależniona jest od docelowego gatunku i wieku zwierzęcia.

Poza miejscowym działaniem znieczulającym prokaina wykazuje również działanie rozszerzające naczynia krwionośne oraz ma działanie przeciwnadciśni­eniowe.

Adrenalina

Adrenalina jest katecholaminą o właściwościach sympatykomime­tycznych. Powoduje miejscowe zwężenie naczyń krwionośnych, co spowalnia wchłanianie chlorowodorku prokainy, wydłużając tym samym działanie znieczulające prokainy. Powolne ponowne wchłanianie prokainy zmniejsza ryzyko toksyczności ogólnoustrojowej. Ponadto adrenalina ma działanie pobudzające mięsień sercowy.

5.2 właściwości farmakokinetyczne

Prokaina

Ponieważ prokaina ma właściwości rozszerzające naczynia krwionośne, po podaniu pozajelitowym jest ona bardzo szybko wchłaniana do krwioobiegu. Wchłanianie uzależnione jest m.in. od stopnia unaczynienia miejsca wstrzyknięcia. Czas działania jest stosunkowo krótki z powodu szybkiej hydrolizy spowodowanej przez cholinoesterazę w surowicy. Dodanie adrenaliny, która powoduje zwężenie naczyń krwionośnych, spowalnia wchłanianie, wydłużając tym samym czas działania znieczulenia miejscowego. Wiązanie prokainy z białkami osocza jest znikome (2%).

Z uwagi na względnie słabą rozpuszczalność w tłuszczach prokaina słabo przenika do tkanek. Mimo to przenika przez barierę krew-mózg i dyfunduje do osocza krwi płodu.

Prokaina jest szybko i niemalże całkowicie hydrolizowana do kwasu paraaminobenzo­esowego oraz dietyloaminoetanolu przez niespecyficzne pseudocholines­terazy występujące naturalnie w osoczu, jak również w mikrosomach wątroby i innych tkanek. Kwas paraaminobenzo­esowy, który hamuje działanie sulfonamidów, jest łączony np. z kwasem glukuronowym i wydalany przez nerki. Dietyloaminoetanol, będący aktywnym metabolitem, rozkłada się w wątrobie. Metabolizm prokainy różni się u poszczególnych docelowych gatunków zwierząt.

Prokaina jest szybko i całkowicie wydalana przez nerki w postaci metabolitów. Okres półtrwania w osoczu jest krótki i wynosi od 1 do 1,5 godziny. Klirens nerkowy uzależniony jest od pH moczu: w przypadku kwaśnego pH wydalanie nerkowe jest większe, natomiast w przypadku zasadowego pH wolniejsze.

Adrenalina

Po podaniu pozajelitowym adrenalina jest wchłaniana dobrze, lecz powoli. Spowodowane jest

to zwężeniem naczyń krwionośnych wywołanym przez samą substancję. We krwi obecna jest tylko w niewielkich ilościach, ponieważ zostaje ponownie wchłonięta przez tkanki.

Adrenalina i jej metabolity szybko rozprzestrzeniają się do różnych narządów.

Adrenalina w tkankach i w wątrobie przekształcana jest do nieaktywnych metabolitów za pomocą enzymów oksydazy monoaminowej (MAO) i katecholo-O-metylotransferazy (COMT).

Działanie ogólnoustrojowe adrenaliny jest krótkie ze względu na jej szybkie wydalanie, które w dużej mierze odbywa się przez nerki w postaci nieaktywnych metabolitów.

6. dane farmaceutyczne

6.1 wykaz substancji pomocniczych

Metylu parahydroksyben­zoesan sodowy (E219)

Sodu pirosiarczyn (E223)

Disodu edetynian

Sodu chlorek

Kwas solny (do ustalenia pH)

Woda do wstrzykiwań

6.2 główne niezgodności farmaceutyczne

Ponieważ nie wykonywano badań dotyczących zgodności, tego produktu leczniczego weterynaryjnego nie wolno mieszać z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.

Roztwór jest niezgodny z produktami zasadowymi, kwasem taninowym oraz jonami metalu.

6.3 okres ważności

Okres ważności produktu leczniczego weterynaryjnego zapakowanego do sprzedaży: 2 lata

Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego: 28 dni

6.4 specjalne środki ostrożności podczas przechowywania

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25 °C.

Przechowywać fiolkę w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.

6.5 Rodzaj i skład opakowania bezpośredniego

Fiolka ze szkła oranżowego typu II (Farm. Eur.) zamykana powlekanym lub niepowlekanym korkiem z gumy bromobutylowej typu I (Farm.Eur.) i aluminiowym wieczkiem w pudełku tekturowym.

Pudełko tekturowe z 1 fiolką o pojemności 100 ml

Pudełko tekturowe z 1 fiolką o pojemności 250 ml

Pudełko tekturowe z 5 fiolkami o pojemności 100 ml

Niektóre wielkości opakowań mogą nie być dostępne w obrocie.

6.6 specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania niezużytego produktu leczniczego weterynaryjnego lub pochodzących z niego odpadów

Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego odpady należy usunąć w sposób zgodny z obowiązującymi przepisami.

7 NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO

Richter Pharma AG

Feldgasse 19

4600 Wels

Austria

8 NUMER(-Y) POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

9 DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU / DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA

Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: <{DD/MM/RRRR}>

10 DATA OSTATNIEJ AKTUALIZACJI TEKSTU CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

<{DD/MM/RRRR}>

Więcej informacji o leku Procamidor Duo (40 mg + 0,036 mg)/ml

Sposób podawania Procamidor Duo (40 mg + 0,036 mg)/ml : roztwór do wstrzykiwań
Opakowanie: 1 fiol. 100 ml\n5 fiol. 100 ml\n1 fiol. 250 ml
Numer GTIN: 5909991416867\n5909991416874\n5909991416850
Numer pozwolenia: 2915
Data ważności pozwolenia: Bezterminowe
Wytwórca:
Richter Pharma AG