Med Ulotka Szukaj Menu

Maść kamforowa 10% (Zakład Farmaceutyczny "Amara" Sp. z o.o.) – ulotka, dawkowanie, skutki uboczne

Status:
Bez recepty (OTC) Dane
Moc leku:
10%
Zawiera substancję czynną:

Ulotka dla pacjenta - Maść kamforowa 10% (Zakład Farmaceutyczny "Amara" Sp. z o.o.)

1. Co to jest lek Maść kamforowa i w jakim celu się go stosuje

Lek Maść kamforowa zawiera substancję czynną – kamforę. Kamfora rozszerza naczynia krwionośne wywołując miejscowe przekrwienie. Lek wykazuje działanie rozgrzewające w łagodnych bólach mięśniowych i nerwobólach. Produkt stosowany pomocniczo w przeziębieniach.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Maść kamforowa

Kiedy nie stosować leku Maść kamforowa

  • jeśli pacjent ma uczulenie na kamforę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
  • na uszkodzoną skórę,
  • u dzieci do 6 roku życia.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Maść kamforowa należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. W przypadku wystąpienia duszności lub niepokojących objawów, natychmiast zwrócić się do lekarza. Nie stosować w okolicy oczu, nosa i twarzy. Należy dokładnie umyć ręce po każdym użyciu leku. W razie przypadkowego kontaktu leku ze skórą twarzy lub oczami, miejsca te należy dokładnie przemyć dużą ilością wody.

Lek Maść kamforowa a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Nie są znane interakcje wynikające z zastosowania maści zgodnie ze wskazaniami i zalecanym sposobem stosowania.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek nie upośledza zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych.

3. Jak stosować lek Maść kamforowa

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Stosować zewnętrznie na skórę nieuszkodzoną.

Zalecana dawka to:

Młodzież i dorośli: wycisnąć z tuby 5 – 10 cm maści (1 – 2 g), wcierać w obolałe miejsca 1 do 3 razy na dobę .

Dzieci od 6 do 12 roku życia: wycisnąć z tuby 0,5 – 1 cm maści (50 – 100 mg), nacierać plecy raz na dobę, np. wieczorem.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Maść kamforowa

Lek do stosowania miejscowego.

W razie zastosowania większej dawki leku niż zalecana należy usunąć nadmiar maści.

Pominięcie zastosowania leku Maść kamforowa

Należy zastosować następną dawkę leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Maść kamforowa

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Po wielokrotnym wcieraniu może nastąpić podrażnienie, a nawet zapalenie skóry.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel: + 48 22 49 21 301, Fax: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Maść kamforowa

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci..

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Przechowywać w zamkniętych opakowaniach, w temperaturze nie wyższej niż 25°C. Chronić od światła.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Maść kamforowa

Substancją czynną leku jest kamfora.

100 g maści zawiera 10 g kamfory.

Pozostałe składniki to: wazelina hydrofilowa (cholesterol, alkohol stearylowy, wosk biały, wazelina biała).

Jak wygląda lek Maść kamforowa i co zawiera opakowanie

Lek ma postać maści.

Opakowanie: tuba aluminiowa z zakrętką PE zawierająca 20 g, 30 g lub 40 g maści w tekturowym pudełku z dołączoną ulotką dla pacjenta.

Podmiot odpowiedzialny:

Medicinae sp. z o.o.

ul. Zbąszyńska 3

91-342 Łódź

<logo podmiotu odpowiedzialnego>

Wytwórca:

Zakład Farmaceutyczny „Amara” sp. z o.o.

ul. Stacyjna 5

30-851 Kraków

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

Więcej informacji o leku Maść kamforowa 10% (Zakład Farmaceutyczny "Amara" Sp. z o.o.)

Sposób podawania Maść kamforowa 10% (Zakład Farmaceutyczny "Amara" Sp. z o.o.) : maść
Opakowanie: 1 op. 20 g\n1 op. 30 g\n1 op. 40 g
Numer GTIN: 05909990760305\n05909990760329\n05909990760336
Numer pozwolenia: 16346
Data ważności pozwolenia: Bezterminowe
Wytwórca:
Zakład Farmaceutyczny "Amara" Sp. z o.o.

O tym dokumencie

Źródło: URPL – Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych · Numer pozwolenia: 22173

Widzisz błąd? Napisz do nas przez stronę kontaktową.

Informacje w serwisie nie zastępują porady lekarza ani farmaceuty.

Dane o leku Maść kamforowa 10% (Zakład Farmaceutyczny "Amara" Sp. z o.o.)

Wydawanie
Bez recepty (OTC)?
  • Lek dostępny bez recepty (OTC).
  • Kategoria dostępności: OTC
Substancja czynna Camphorum 10 g
Postać farmaceutyczna Maść
Droga podania Na skórę
Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu 16346; bezterminowe; procedura: narodowa (NAR)
Podmiot odpowiedzialny Medicinae Sp. z o.o.
Opakowania
Opakowanie
1 op. 20 g Kod GTIN 05909990760305
1 op. 30 g Kod GTIN 05909990760329
1 op. 40 g Kod GTIN 05909990760336

Źródło: URPL – Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, stan danych 13.11.2026. Informacje bez gwarancji – zapytaj lekarza lub farmaceutę.