Med Ulotka Szukaj Menu

Maść ichtiolowa, maść, 10 % – ulotka, dawkowanie, skutki uboczne

Status:
Bez recepty (OTC) Dane
Moc leku:
10%
Zawiera substancję czynną:

Ulotka dla pacjenta - Maść ichtiolowa 10% (Laboratorium Farmaceutyczne AVENA Sp. z o.o.)

1. Co to jest lek Maść ichtiolowa i w jakim celu się go stosuje

Maść ichtiolowa lekiem o działaniu ściągającym oraz słabym przeciwbakteryjnym. Lek Maść ichtiolowa stosowany jest na skórę w wypryskach, czyraczności oraz trądziku jako środek bakteriostatyczny oraz ułatwiający odchodzenie ropy.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Maść ichtiolowa

Kiedy nie stosować leku Maść ichtiolowa

  • jeśli pacjent ma uczulenie na sulfobituminian amonowy lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
  • na otwarte rany.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Ze względu na brak danych, nie należy stosować leku u dzieci do 12 lat, bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem. Przed zastosowaniem leku w chorobach skóry, w tym ropnych zmianach chorobowych, zaleca się konsultację z lekarzem..

Lek Maść ichtiolowa a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Brak danych o interakcji leku Maść ichtiolowa z innymi lekami.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek Maść ichtiolowa nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

3. Jak stosować lek Maść ichtiolowa

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Lek stosowany na skórę.

Zalecana dawka:

Jeśli lekarz nie zaleci inaczej, należy stosować 1 – 2 razy dziennie, nakładając maść na chore miejsca skóry.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Maść ichtiolowa

Przedawkowanie leku Maść ichtiolowa jest mało prawdopodobne. W przypadku zastosowania zbyt dużej ilości leku, należy zmyć go ze skóry wodą i powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Pominięcie zastosowania leku Maść ichtiolowa

W przypadku pominięcia dawki leku należy kontynuować stosowanie leku zgodnie z zalecanym sposobem dawkowania. Jeśli zbliża się pora zastosowania kolejnej dawki, należy jednak pominąć zapominaną dawkę leku.

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Lek Maść ichtiolowa może wywołać podrażnienie skóry. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości lub innych objawów niepożądanych, należy zaprzestać stosowania maści i skonsultować się z lekarzem.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C

02-222 Warszawa

Tel.: + 48 22 49 21 301

Faks: + 48 22 49 21 309

e-mail: ndl@urpl.gov.pl.

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Maść ichtiolowa

Przechowywać w temperaturze poniżej 250 C.

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Maść ichtiolowa

  • Substancją czynną leku jest sulfobituminian amonowy. 10 g maści zawiera 1 g sulfobituminaniu amonowego.
  • Pozostałe składniki leku to: lanolina, wazelina żółta.

Jak wygląda lek Maść ichtiolowa i co zawiera opakowanie

Lek ma postać brunatnej, jednorodnej masy o charakterystycznym zapachu.

Opakowanie leku to tuba aluminiowa z zakrętką PE zawierająca 20 g maści w tekturowym pudełku.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Laboratorium Farmaceutyczne Avena Sp. z o.o.

ul. Leśna 42, 86-031 Osielsko

tel.: (052) 324 12 12

fax.: (052) 324 12 11

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

Więcej informacji o leku Maść ichtiolowa 10% (Laboratorium Farmaceutyczne AVENA Sp. z o.o.)

Sposób podawania Maść ichtiolowa 10% (Laboratorium Farmaceutyczne AVENA Sp. z o.o.) : maść
Opakowanie: 1 op. 20 g\n1 op. 500 g
Numer GTIN: 05909994331815\n05909994331822
Numer pozwolenia: IL-3318/ChF
Data ważności pozwolenia: Bezterminowe
Wytwórca:
Laboratorium Farmaceutyczne AVENA Sp. z o.o.

O tym dokumencie

Źródło: URPL – Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych · Numer pozwolenia: 11740

Widzisz błąd? Napisz do nas przez stronę kontaktową.

Informacje w serwisie nie zastępują porady lekarza ani farmaceuty.

Dane o leku Maść ichtiolowa 10% (Laboratorium Farmaceutyczne AVENA Sp. z o.o.)

Wydawanie
Bez recepty (OTC)?
  • Lek dostępny bez recepty (OTC).
  • Kategoria dostępności: OTC
Substancja czynna Ammonii bituminosulfonas
Postać farmaceutyczna Maść
Droga podania Na skórę
Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu IL-3318/ChF; bezterminowe; procedura: narodowa (NAR)
Podmiot odpowiedzialny Laboratorium Farmaceutyczne AVENA Sp. z o.o.
Opakowania
Opakowanie
1 op. 20 g Kod GTIN 05909994331815
1 op. 500 g Kod GTIN 05909994331822

Źródło: URPL – Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, stan danych 25.10.2026. Informacje bez gwarancji – zapytaj lekarza lub farmaceutę.