Kolibin Rc Neo Rotawirus bydlęcy inaktywowany, szczep TM-91 nie mniej niż 1 RP *Koronawirus bydlęcy inaktywowany, szczep C-197 nie mniej niż 1 RP *3 inaktywowane enteropatogenne szczepy E. coli,serowary: O8:K35, K99; O9:K35, K99; O101:K30, K99 nie mniej

ULOTKA INFORMACYJNA

KOLIBIN RC NEO, roztwór do wstrzykiwań dla bydła

1. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY

Podmiot odpowiedzialny:

Grabikowski-Grabikowska PPHU „INEX” s.j.

ul. Białostocka 12

11–500 GIŻYCKO

Polska

Tel: (87) 4291719

Fax: (87) 4293864

Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:

Bioveta a.s., Komenskeho 212, 683 23 Ivanovice na Hane, Czechy

2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

KOLIBIN RC NEO, roztwór do wstrzykiwań dla bydła

3. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI

Substancje czynne:

Rotawirus bydlęcy inaktywowany, szczep TM-91

Koronawirus bydlęcy inaktywowany, szczep C-197 3 inaktywowane enteropatogenne szczepy E. coli , serowary: O8:K35, K99; O9:K35, K99; O101:K30, K99 *)RP -względna moc oznaczona metodą ELISA

Adiuwant:

Montanide ISA 70 ad 2 ml

Substancje pomocnicze:

Tiomersal 0,085 – 0,115 mg/ml

Roztwór formaldehydu 35% nie więcej niż 0,5 mg/ml

4. WSKAZANIA LECZNICZE

Czynne uodparnianie ciężarnych jałówek i krów przeciw chorobom przewodu pokarmowego wywołanym przez rotawirusy, koronawirusy oraz enteropatogenne szczepy E. coli. Wytworzone przeciwciała pobrane przez cielęta z siarą chronią je przed infekcjami powodowanymi przez te patogeny.

Początek pojawienia się odporności: u cieląt karmionych mlekiem matki oraz u cieląt karmionych siarą pochodzącą od szczepionych krów, odporność bierna pojawia się wraz z rozpoczęciem karmienia.

Czas trwania odporności: u cieląt karmionych siarą pochodzącą od szczepionych krów, odporność bierna utrzymuje się do momentu zakończenia karmienia siarą. Cielęta karmione mlekiem matki są odporne na infekcje dzięki odporności nabytej z siary oraz mleka przez pierwsze 2–4 tygodnie życia.

5. PRZECIWWSKAZANIA

Nie szczepić zwierząt chorych.

6. DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

W rzadkich przypadkach może wystąpić reakcja nadwrażliwości. Należy wtedy niezwłocznie rozpocząć odpowiednie leczenie.

O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojących objawów nie wymienionych w ulotce (w tym również objawów u człowieka na skutek kontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Formularz zgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej (Pion Produktów Leczniczych Weterynaryjnych).

7. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT

Bydło (ciężarne jałówki i krowy)

8. DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA(-I) I SPOSÓB PODANIA

Podawanie szczepionki:

Szczepionkę podawać domięśniowo w ilości 2 ml (1 dawka), najlepiej w okolice zadu.

Ciężarnym jałówkom lub krowom szczepionym po raz pierwszy, szczepionkę należy podawać dwukrotnie w odstępie 21 dni, w schemacie 7–5 tygodni oraz 4–2 tygodnie przed spodziewanym ocieleniem. Następne szczepienia przeprowadzane są pojedynczą dawką na 4–2 tygodnie przed każdym ocieleniem.

Przed użyciem szczepionkę należy podgrzać do temperatury 15°C – 25°C. Zawartość fiolki należy wstrząsnąć.

Karmienie siarą:

W celu zapewnienia efektywnej ochrony cieląt przed infekcją, układ pokarmowy cieląt powinien być nasycony siarą szczepionych krów w ciągu pierwszych 2–3 tygodni życia cieląt. Dla cieląt które nie są karmione przez matki, siara (oraz późniejsze mleko) powinny być zebrane od szczepionych krów w ciągu pierwszych 6–8 udojów. Siara oraz mleko powinny być przechowywane zamrożone lub schłodzone do temperatury 2–8°C (przez nie dłużej niż 14 dni). Dzienna dawka siary (oraz późniejszego mleka) dla cielęcia wynosi 2,5–3,5 l dziennie przez minimum 2 pierwsze tygodnie życia. Postępowanie to umożliwia osiągnięcie optymalnej ochrony cieląt przed infekcją, pod warunkiem że wszystkie krowy w stadzie zostały zaszczepione.

9. ZALECENIA DLA PRAWIDŁOWEGO PODANIA

Wszystkie ciężarne zwierzęta w stadzie powinny być zaszczepione. Odpowiednia ilość siary powinna być podana cielętom nie później niż 6 godzin po ocieleniu.

Przed użyciem szczepionkę należy podgrzać do temperatury 15°C – 25°C. Zawartość fiolki należy wstrząsnąć przed użyciem.

10. OKRES KARENCJI

Zero dni.

11. SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PODCZAS PRZECHOWYWANIA

Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C). Chronić przed światłem. Przechowywać w suchym miejscu. Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie używać tego produktu leczniczego weterynaryjnego po upływie terminu ważności podanego na etykiecie.

Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego: 10 godzin

12. SPECJALNE OSTRZEŻENIA

Specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt:

Wszystkie ciężarne zwierzęta w stadzie powinny być zaszczepione. Odpowiednia ilość siary powinna być podana cielętom nie później niż 6 godzin po ocieleniu.

Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt:

Szczepieniu mogą być poddane tylko zdrowe zwierzęta. Przed użyciem szczepionkę należy podgrzać do temperatury 15°C – 25°C. Zawartość fiolki należy wstrząsnąć.

Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt leczniczy weterynaryjny zwierzętom: Dla użytkownika:

Produkt zawiera olej mineralny. Przypadkowe wstrzyknięcie może powodować znaczną bolesność oraz obrzęk, szczególnie w przypadku wstrzyknięcia do stawu lub palca, a w rzadkich przypadkach może doprowadzić do utraty palca, jeśli nie zostanie udzielona natychmiastowa pomoc lekarska. W przypadku omyłkowego wstrzyknięcia niniejszego produktu, należy zwrócić się o pomoc lekarską nawet, jeśli wstrzyknięta została niewielka ilość produktu, należy zabrać ze sobą ulotkę informacyjną. Jeśli bolesność utrzymuje się dłużej niż 12 godzin po udzieleniu pomocy lekarskiej, należy ponownie udać się do lekarza.

Dla lekarza:

Niniejszy produkt zawiera olej mineralny. Nawet, jeśli wstrzyknięta została bardzo niewielka ilość produktu, może to spowodować znaczną bolesność oraz obrzęk, a w konsekwencji martwicę niedokrwienną a nawet utratę palca. Konieczna jest fachowa i SZYBKA pomoc chirurgiczna, mogąca obejmować wczesne nacięcie i irygację miejsca iniekcji, szczególnie, jeśli dotyczy to opuszki palca lub ścięgna.

Ciąża i laktacja:

Szczepionka jest przeznaczona do szczepienia zwierząt ciężarnych.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji:

Brak informacji dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności tej szczepionki stosowanej jednocześnie z innym produktem leczniczym weterynaryjnym. Dlatego decyzja o zastosowaniu tej szczepionki przed lub po podaniu innego produktu leczniczego weterynaryjnego powinna być podejmowana indywidualnie.

Przedawkowanie (objawy, sposób postępowania przy udzielaniu natychmiastowej pomocy, odtrutki): Podwójna dawka szczepionki nie wywołuje działań niepożądanych innych niż opisane w punkcie 6.

Główne niezgodności farmaceutyczne:

Ponieważ nie wykonywano badań dotyczących zgodności, tego produktu leczniczego weterynaryjnego nie wolno mieszać z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.

13. specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania niezużytego produktu leczniczego weterynaryjnego lub pochodzących z niego odpadów, jeśli ma to zastosowanie

Leków nie należy usuwać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci.

O sposoby usunięcia bezużytecznych leków zapytaj lekarza weterynarii. Pozwolą one na lepszą ochronę środowiska.

14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI

15. INNE INFORMACJE

W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, należy kontaktować się z podmiotem odpowiedzialnym:

Grabikowski- Grabikowska PPHU

„INEX” Spółka Jawna

ul. Białostocka 12

11–500 Giżycko, Polska Tel: (87) 4291719, Fax: (87) 4293864,

Dostępne opakowania:

Opakowanie zewnętrzne:

Plastikowe pudełko z wytłoczonym wieczkiem zawierające: 2 × 2 ml, 10 × 2 ml, 5 × 10 ml, 10 × 10 ml, 20 × 2 ml, 5 × 4 ml, 10 × 4 ml opakowań bezpośrednich.

Tekturowe pudełko zawierające: 1 × 4 ml, 1 × 10 ml, 1 × 20 ml, 1 × 50 ml, 1 × 100 ml, 1 × 250 ml opakowań bezpośrednich.

Tekturowe pudełko z wewnętrznymi przegródkami zawierające: 5 × 20 ml, 10 × 20 ml, 12 × 50 ml, 24

x 50 ml, 12 × 100 ml, 20 × 100 ml, 12 × 250 ml, 20 × 250 ml opakowań bezpośrednich.

Niektóre wielkości opakowań mogą nie być dostępne w obrocie.

Więcej informacji o leku Kolibin Rc Neo Rotawirus bydlęcy inaktywowany, szczep TM-91 nie mniej niż 1 RP *Koronawirus bydlęcy inaktywowany, szczep C-197 nie mniej niż 1 RP *3 inaktywowane enteropatogenne szczepy E. coli,serowary: O8:K35, K99; O9:K35, K99; O101:K30, K99 nie mniej

Sposób podawania Kolibin Rc Neo Rotawirus bydlęcy inaktywowany, szczep TM-91 nie mniej niż 1 RP *Koronawirus bydlęcy inaktywowany, szczep C-197 nie mniej niż 1 RP *3 inaktywowane enteropatogenne szczepy E. coli,serowary: O8:K35, K99; O9:K35, K99; O101:K30, K99 nie mniej: roztwór do wstrzykiwań
Opakowanie: 5 fiol. 20 ml\n10 fiol. 10 ml\n5 fiol. 10 ml\n2 fiol. 2 ml\n10 fiol. 2 ml\n20 fiol. 2 ml\n5 fiol. 4 ml\n10 fiol. 4 ml\n1 fiol. 4 ml\n1 fiol. 10 ml\n1 fiol. 20 ml\n1 fiol. 50 ml\n1 fiol. 100 ml\n1 fiol. 250 ml\n10 fiol. 20 ml\n12 fiol. 50 ml\n24 fiol. 50 ml\n12 fiol. 100 ml\n20 fiol. 100 ml\n12 fiol. 250 ml\n20 fiol. 250 ml
Numer GTIN: 5909990994700\n5909991015220\n5909991015206\n5909990994687\n5909990994748\n5909990994823\n5909990994724\n5909990994762\n5909990994663\n5909990994625\n5909990994649\n5909990994670\n5909990994632\n5909990994656\n5909990994755\n5909990994793\n5909990994847\n5909990994779\n5909990994809\n5909990994786\n5909990994830
Numer pozwolenia: 1681
Data ważności pozwolenia: Bezterminowe
Wytwórca:
Grabikowski-Grabikowska Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Usługowe „INEX” Spółka Jawna