Med Ulotka

Hirudoid 0,3 g/100 g (Medezin Sp. z o.o.) – ulotka, dawkowanie, skutki uboczne

Aktualizacja tekstu:
Dane
Status:
Bez recepty (OTC)
Moc leku:
0,3 g/100 g
Zawiera substancję czynną:

Ulotka dla pacjenta - Hirudoid 0,3 g/100 g (Medezin Sp. z o.o.)

1. Co to jest lek HIRUDOID i w jakim celu się go stosuje

Mukopolisacharydowy polisiarczan należy do grupy leków stosowanych miejscowo w przypadku:

  • tępych urazów z krwiakami lub bez krwiaków,
  • zapalenia żył powierzchownych, których nie można leczyć opatrunkiem uciskowym.

Lek HIRUDOID może być również stosowany do fono- i jonoforezy. Przy jonoforezie żel jest podawany pod katodę.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku HIRUDOID

Kiedy nie stosować leku HIRUDOID

Jeśli pacjent ma uczulenie na mukopolisacharydowy polisiarczan lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Lek HIRUDOID zawiera alkohol izopropylowy i dlatego należy unikać kontaktu z otwartymi ranami, błonami śluzowymi i oczami.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku HIRUDOID należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

Lek HIRUDOID a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Nie stwierdzono interakcji z innymi lekami.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Lek można stosować w czasie ciąży i w okresie karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek HIRUDOID nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.

Lek HIRUDOID zawiera 5 mg glikolu propylenowego na 1 g żelu

Glikol propylenowy może powodować podrażnienie skóry.

3. Jak stosować lek HIRUDOID

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Lek HIRUDOID jest lekiem do stosowania miejscowego, na skórę.

Zalecana dawka

Lek HIRUDOID należy nakładać 2 do 3 razy na dobę na miejsca zmienione chorobowo lub, jeśli zachodzi potrzeba, częściej. W zależności od wielkości leczonej powierzchni zazwyczaj wystarcza nałożenie od 3 do 5 cm żelu.

Lek HIRUDOID w postaci żelu należy delikatnie wmasować w miejsca zmienione chorobowo. Nie należy stosować produktu leczniczego pod opatrunek.

W przypadku tępych urazów leczenie zwykle trwa do 10 dni, a w przypadku zapalenia żył powierzchownych od 1 do 2 tygodni. Lek HIRUDOID może być również stosowany do fono- i jonoforezy.

Podczas jonoforezy żel jest podawany pod katodę.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku HIRUDOID

W związku ze sposobem podawania leku HIRUDOID przedawkowanie jest mało prawdopodobne.

W przypadku wystąpienia objawów przedawkowania należy skontaktować się z lekarzem.

W wyniku przypadkowego połknięcia leku HIRUDOID, nie powinny wystąpić żadne objawy przedawkowania spowodowane substancją czynną.

Ze względu na zawartość alkoholu izopropylowego, w wyniku przypadkowego połknięcia dużej ilości leku HIRUDOID może wystąpić zatrucie alkoholem, zwłaszcza u dzieci.

W przypadku zatrucia alkoholem należy niezwłocznie zastosować właściwe leczenie objawowe.

Pominięcie zastosowania leku HIRUDOID

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości, związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Częstość mniej niż u 1 na 10 000 pacjentów – bardzo rzadko.

Bardzo rzadko mogą wystąpić miejscowe reakcje nadwrażliwości, takie jak zaczerwienienie skóry, które zazwyczaj ustępuje szybko po zaprzestaniu stosowania produktu leczniczego.

Lek HIRUDOID zawiera glikol propylenowy, który może powodować podrażnienie skóry.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów

Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel: + 48 22 49 21 301,

Fax: + 48 22 49 21 309, Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek HIRUDOID

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę co zrobić z lekami, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

Tłumaczenie niektórych skrótów występujących na opakowaniu bezpośrednim:

Verw. bis - Termin ważności

Ch.-B. - Numer serii

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek HIRUDOID

Substancją czynną leku jest mukopolisacharydowy polisiarczan 0,3 g/100 g. Pozostałe składniki to:

sodu wodorotlenek, glikol propylenowy, karbomery, alkohol izopropylowy, woda oczyszczona.

Jak wygląda lek HIRUDOID i co zawiera opakowanie

Tuba aluminiowa z zakrętką w tekturowym pudełku. Wielkość opakowania 40 g.

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu odpowiedzialnego lub importera równoległego.

Podmiot odpowiedzialny w Austrii, kraju eksportu:

Stada Arzneimittel GmbH

Muthgasse 36/2

1190 Wiedeń

Austria

Wytwórca:

Mobilat Produktions GmbH

85276 Pfaffenhofen

Niemcy

Stada Arzneimittel AG

61118 Bad Vilbel

Niemcy

Importer równoległy:

Medezin Sp. z o.o.

ul. Zbąszyńska 3

91-342 Łódź

Przepakowano w:

Medezin Sp. z o.o.

ul. Zbąszyńska 3

91-342 Łódź

Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w Austrii, kraju eksportu: 14.830

Numer pozwolenia na import równoległy: 392/19

Data zatwierdzenia ulotki: 09.10.2024

[Informacja o zastrzeżonym znaku towarowym]

Więcej informacji o leku Hirudoid 0,3 g/100 g (Medezin Sp. z o.o.)

Sposób podawania Hirudoid 0,3 g/100 g (Medezin Sp. z o.o.) : żel
Opakowanie: 1 tuba 40 g
Numer GTIN: 05909991417031
Numer pozwolenia: 392/19
Data ważności pozwolenia: 2024-10-18
Wytwórca:
Pharmapoint SA

O tym dokumencie

Źródło: URPL – Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych · Numer pozwolenia: 42677

Ostatnia zmiana tekstu podana w dokumencie: 09.10.2024

Widzisz błąd? Napisz do nas przez stronę kontaktową.

Informacje w serwisie nie zastępują porady lekarza ani farmaceuty.

Dane o leku Hirudoid 0,3 g/100 g (Medezin Sp. z o.o.)

Wydawanie
Bez recepty (OTC)?
  • Lek dostępny bez recepty (OTC).
  • Kategoria dostępności: OTC
Substancja czynna Mucopolisaccharidum polisulphatum
Postać farmaceutyczna Żel
Droga podania Na skórę
Klasyfikacja ATC
  1. C Układu sercowo-naczyniowego
    1. C05 Wazoprotektanty, leki wenofarmaceutyczne
      1. C05B Terapia przeciwżylakowa
        1. C05BA Heparyny i heparynoidy do stosowania miejscowego
          1. C05BA01 Organo-heparynoid
Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu 392/19; ważne do 18.10.2029; procedura: import równoległy (IR)
Podmiot odpowiedzialny Medezin Sp. z o.o.
Opakowania
Opakowanie
1 tuba 40 g Kod GTIN 05909991417031

Źródło: URPL – Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, stan danych 25.10.2026. Informacje bez gwarancji – zapytaj lekarza lub farmaceutę.