Ulotka dla pacjenta - Galliad 0,74-1,85 GBq
1. Co to jest Galliad i w jakim celu się go stosuje
Ten lek to produkt radiofarmaceutyczny, który nie jest przeznaczony do bezpośredniego stosowania u pacjentów.
Galliad to generator radionuklidów germanu (68Ge) / galu (68Ga), który umożliwia otrzymanie roztworu chlorku galu (68Ga).
Otrzymany roztwór chlorku galu (68Ga) jest wykorzystywany do radioznakowania, czyli techniki, w której substancja jest znakowana (radioznakowana) związkiem radioaktywnym, w tym przypadku 68Ga.
Galliad jest stosowany do znakowania niektórych leków, które specjalnie opracowano i zatwierdzono do stosowania z substancją czynną, którą jest chlorek galu (68Ga). Te leki działają jak nośniki przenoszące radioaktywny 68Ga do miejsc, które tego wymagają. Mogą to być substancje opracowane do rozpoznawania określonego typu komórek w organizmie, w tym komórek nowotworowych (raka). Podaną niewielką dawkę promieniowania można wykryć poza organizmem za pomocą specjalnych kamer.
Należy zapoznać się z ulotką leku dla pacjenta, gdy lek ma być radioznakowany chlorkiem galu (68Ga). Lekarz medycyny nuklearnej wyjaśni, jaki rodzaj badania zostanie przeprowadzony z użyciem tego produktu.
Stosowanie leku znakowanego 68Ga wiąże się z narażeniem na niewielkie ilości promieniowania. Lekarz prowadzący i lekarz medycyny nuklearnej uznali, że korzyści kliniczne wynikające z procedury z użyciem produktu radiofarmaceutycznego przewyższają ryzyko związane z promieniowaniem.
2. Informacje ważne przed użyciem roztworu chlorku galu (68Ga) otrzymanego za pomocą leku Galliad
Nie wolno używać roztworu chlorku galu (68Ga) otrzymanego za pomocą leku Galliad,
jeśli pacjent ma uczulenie na chlorek galu (68Ga) lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
W przypadku stosowania leku znakowanego 68Ga należy zapoznać się z informacjami na temat przeciwwskazań zawartymi w ulotce informacyjnej dołączonej do opakowania leku, przeznaczonego do radioznakowania.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Informacje dotyczące specjalnych ostrzeżeń i specjalnych środków ostrożności związanych ze stosowaniem leków znakowanych 68Ga można znaleźć w ulotce informacyjnej dołączonej do opakowania leku, przeznaczonego do radioznakowania.
Dzieci i młodzież
Jeśli pacjent ma mniej niż 18 lat (lub dziecko ma mniej niż 18 lat), należy porozmawiać z lekarzem medycyny nuklearnej.
Rroztwór chlorku galu (68Ga) a inne leki
Należy poinformować lekarza medycyny nuklearnej o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie, ostatnio lub o lekach, które mogą być przyjmowane w przyszłości, ponieważ mogą one wpływać na interpretację obrazów.
Nie wiadomo, czy chlorek galu (68Ga) może wchodzić w interakcje z innymi lekami, ponieważ nie przeprowadzono odpowiednich badań.
Informacje dotyczące interakcji związanych ze stosowaniem leków znakowanych 68Ga można znaleźć w ulotce informacyjnej dołączonej do opakowania leku przeznaczonego do radioznakowania.
Ciąża, karmienie piersią i płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza medycyny nuklearnej przed zastosowaniem leków radioznakowanych z użyciem Galliad.
Przed podaniem leków radioznakowanych z użyciem Galliad należy poinformować lekarza medycyny nuklearnej o możliwości zajścia w ciążę, braku miesiączki lub karmieniu piersią.
W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem medycyny nuklearnej, który będzie nadzorować procedurę.
Jeśli pacjentka jest w ciąży
Lekarz medycyny nuklearnej poda ten lek podczas ciąży tylko wtedy, gdy spodziewane korzyści z podania leku przewyższają ryzyko dla dziecka.
Jeśli pacjentka karmi piersią
Pacjentka zostanie poproszona o zaprzestanie karmienia piersią. Należy zapytać lekarza medycyny nuklearnej, kiedy można wznowić karmienie piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek stosowany z Galliad może mieć wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Należy uważnie przeczytać ulotkę dla pacjenta tego leku.
3. Jak stosować roztwór chlorku galu (68Ga) otrzymany za pomocą leku Galliad
Istnieją surowe przepisy dotyczące stosowania, obsługi i utylizacji produktów radiofarmaceutycznych. Galliad będzie używany wyłącznie w specjalnych strefach kontrolowanych. Lek będzie obsługiwany
i podawany pacjentowi wyłącznie przez osoby przeszkolone i wykwalifikowane w zakresie bezpiecznego użytkowania. Te osoby zachowają szczególną ostrożność, aby bezpiecznie korzystać z tego leku i będą informować użytkownika o swoich działaniach.
Lekarz medycyny nuklearnej, który będzie nadzorować procedurę, zadecyduje o ilości leku radioznakowanego z użyciem leku Galliad, która zostanie użyta w przypadku określonego pacjenta. Będzie to najmniejsza ilość niezbędna do uzyskania odpowiedniego wyniku, w zależności od znakowanego leku i jego przeznaczenia. Aby uzyskać więcej informacji, należy zapoznać się z ulotką dla pacjenta leku, który ma być radioznakowany.
Podawanie roztworu chlorku galu (68Ga) uzyskanego za pomocą Galliad i przebieg procedury Pacjent nie otrzyma roztworu chlorku galu (68Ga), ale inny lek radioznakowany z użyciem Galliad. Roztwór chlorku galu (68Ga) należy stosować wyłącznie wraz z innym lekiem, który został specjalnie opracowany do stosowania po skojarzeniu (radioznakowaniu) z użyciem Galliad. Pacjent otrzyma wyłącznie końcowy lek radioznakowany.
Czas trwania procedury
Lekarz medycyny nuklearnej poinformuje pacjenta o standardowym czasie trwania procedury po podaniu leku radioznakowanego z użyciem Galliad.
Po podaniu leku radioznakowanego z użyciem leku Galliad
Lekarz medycyny nuklearnej poinformuje pacjenta o konieczności zastosowania specjalnych środków ostrożności po otrzymaniu leku radioznakowanego z użyciem leku Galliad. W razie jakichkolwiek pytań należy skontaktować się z lekarzem medycyny nuklearnej.
Przyjecie większej niż zalecana dawki leku radioznakowanego z użyciem Galliad Przedawkowanie jest mało prawdopodobne, ponieważ pacjent otrzyma wyłącznie lek radioznakowany z użyciem leku Galliad pod ścisłą kontrolą lekarza medycyny nuklearnej, nadzorującego procedurę. Jednak w przypadku przedawkowania pacjent otrzyma odpowiednie leczenie.
W razie pytań związanych ze stosowaniem tego produktu należy porozmawiać z lekarzem medycyny nuklearnej, który będzie nadzorować procedurę.
4. Możliwe działania niepożądane
Lek radioznakowany z użyciem leku Galliad, tak jak każdy inny lek, może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Po podaniu leku radioznakowanego z użyciem leku Galliad, będzie on dostarczać niewielkie ilości promieniowania jonizującego przy najmniejszym ryzyku wystąpienia raka i dziedzicznych nieprawidłowości.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi medycyny nuklearnej. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C
PL-02 222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania tego leku.
5. Jak przechowywać Galliad
Przechowywanie tego leku nie będzie konieczne. Odpowiedzialność za przechowywanie tego leku ponosi fachowy personel medyczny w danym ośrodku. Przechowywanie produktów radiofarmaceutycznych będzie realizowane zgodnie z krajowymi przepisami dotyczącymi materiałów radioaktywnych.
Poniższe informacje są przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:
Generatora radionuklidów nie wolno używać po upływie terminu ważności podanym na pojemniku po „EXP”.
Nie demontować plastikowej obudowy. Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Roztwór chlorku galu (68Ga) uzyskany z użyciem leku Galliad należy natychmiast użyć.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera Galliad
Substancją czynną jest roztwór chlorku galu (68Ga)
Pozostałe składniki to:
Tytanu dwutlenek (E 171) (matryca)
Sterylny kwas solny 0,1 N (roztwór do elucji)
Jak wygląda Galliad i co zawiera opakowanie
Uzyskanie lub obsługa tego leku przez pacjenta nie są konieczne.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
IRE ELiT
Avenue de l’Espérance 1
6220 Fleurus
Belgia
E-mail : info@ire.eu
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
| Kraj | Nazwa produktu |
| Austria | Galli Ad 0,74 – 1,85 GBq, Radionuklidgenerator |
| Belgia | Galli Ad 0,74 – 1,85 GBq, radionuclidegenerator / générateur radiopharmaceutique / Radionuklidgenerator |
| Bułgaria | Galli Ad 0.74 – 1.85 GBq, Радионуклиден генератор |
| Czechy | Galliad |
| Chorwacja | Galliad 0.74 – 1.85 GBq, generator radionuklida |
| Cypr | Galli Ad 0.74 – 1.85 GBq, Γεννήτρια ραδιονουκλιδίου |
| Dania | Galli Ad 0,74 – 1,85 GBq, radionuklidgenerator |
| Estonia | Galliad |
| Finlandia | Galliad 0,74 – 1,85 GBq, radionuklidgeneraattori / radionuklidgenerator |
| Francja | Galliad 0,74 – 1,85 GBq, générateur radiopharmaceutique |
| Grecja | GalliAd 0.74 – 1.85 GBq, Γεννήτρια ραδιονουκλιδίου |
| Holandia | GalliAd 0,74 – 1,85 GBq, radionuclidegenerator |
| Irelandia | Galliad 0.74 – 1.85 GBq, radionuclide generator |
| Norwegia | Galliad |
| Łotwa | Galliad 0.74 – 1.85 GBq, radionuklīdu ģenerators |
| Litwa | Galliad 0.74 – 1.85 GBq, radionuklidų generatorius |
| Luksemburg | Galli Ad 0,74 – 1,85 GBq, générateur radiopharmaceutique |
| Malta | Galli Ad 0.74 – 1.85 GBq, radionuclide generator / generatur radjunuklidu |
| Niemcy | GalliAd 0.74 – 1.85 GBq, Radionuklidgenerator |
| Polska | Galliad |
| Portugalia | Galli Ad 0.74 – 1.85 GBq, gerador de radionuclidos |
| Rumunia | Galli Ad 0.74 – 1.85 GBq, generator de radionuclizi |
| Słowacja | Galli Ad 0.74 – 1.85 GBq, rádionuklidový generátor |
| Słowenia | Galliad 0,74 – 1,85 GBq radionuklidni generator |
| Hiszpania | Galli Ad 0,74 – 1,85 GBq, generador de radionùclido |
| Szwecja | Galliad 0,74 – 1,85 GBq, radionuklidgenerator |
| Węgry | Galli Ad 0.74 – 1.85 GBq, radioaktív izotóp generátor |
| Wielka Brytania | GalliAd 0.74 – 1.85 GBq, radionuclide generator |
| Włochy | Germanio cloruro (68Ge)/Gallio cloruro (68Ga) IRE-ELiT |
Data ostatniej aktualizacji ulotki
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego lub pracowników ochrony zdrowia:
Pełna ChPL generatora radionuklidu Galliad 0,74–1,85 GBq jest dostarczana jako osobny dokument w opakowaniu produktu w celu zapewnienia pracownikom ochrony zdrowia innych dodatkowych informacji naukowych i praktycznych na temat podawania i stosowania tego produktu radiofarmaceutycznego.
Należy zapoznać się z ChPL.
Więcej informacji o leku Galliad 0,74-1,85 GBq