Med Ulotka Otwórz menu główne

Dopril 5 mg

Siła leku
5 mg

Zawiera substancję czynną:

Kod ATC:

Dostupné balení:

Ulotka dla pacjenta - Dopril 5 mg

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

  • Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
  • W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
  • Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
  • Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

  • 1. Co to jest lek Dopril i w jakim celu się go stosuje

  • 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dopril

  • 3. Jak stosować lek Dopril

  • 4. Możliwe działania niepożądane

  • 5. Jak przechowywać lek Dopril

  • 6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. co to jest lek dopril i w jakim celu się go stosuje

Dopril zawiera substancję czynną – ramipryl. Należy on do grupy leków nazywanych inhibitorami ACE (inhibitorami enzymu konwertującego angiotensynę).

Lek Dopril działa poprzez:

  • – zmniejszanie wytwarzania przez organizm substancji mogących podwyższać ciśnienie tętnicze,

  • – zmniejszanie napięcia i rozszerzanie naczyń krwionośnych,

  • – ułatwianie sercu pompowania krwi w organizmie.

Lek Dopril może być stosowany:

  • – w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi (nadciśnienia tętniczego),

  • – w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia zawału serca lub udaru mózgu,

  • – w celu zmniejszenia ryzyka lub opóźnienia pogorszenia czynności nerek (u pacjentów z cukrzycą lub bez cukrzycy),

  • – w leczeniu serca, jeśli nie pompuje krwi w ilości wystarczającej na potrzeby organizmu (niewydolność serca),

  • – w leczeniu po zawale serca powikłanym niewydolnością ser­ca.

2. informacje ważne przed zastosowaniem leku dopril jeśli pacjent ma uczulenie na ramipryl, inne inhibitory ace lub którykolwiek z pozostałych

składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). Objawami reakcji uczuleniowej (alergicznej) mogą być: wysypka, trudności w połykaniu lub oddychaniu, obrzęk warg, twarzy, gardła lub języka.

  • Jeśli u pacjenta wystąpiła kiedykolwiek ciężka reakcja alergiczna nazywana obrzękiem

naczynioruchowym. Do jej objawów należą: świąd, pokrzywka, czerwone plamy na rękach, stopach i gardle, obrzęk gardła i języka, obrzęk wokół oczu i warg, trudności w oddychaniu i połykaniu.

  • Jeśli pacjent poddawany jest dializoterapii lub filtracji krwi innego typu. W zależności od

zastosowanego urządzenia, lek Dopril może nie być odpowiedni dla pacjenta.

  • Jeśli u pacjenta stwierdzono chorobę nerki, w której dopływ krwi do nerki jest zmniejszony

(zwężenie tętnicy nerkowej).

  • Po trzecim miesiącu ciąży (również nie zaleca się stosowania leku Dopril w pierwszych trzech

miesiącach (trymestrze) ciąży – patrz poniżej punkt „Ciąża i karmienie piersią”).

  • Jeśli ciśnienie tętnicze jest bardzo niskie lub niestabilne – lekarz oceni stan pacjenta.
  • Jeśli pacjent ma cukrzycę lub zaburzenia czynności nerek i jest leczony lekiem obniżającym

ciśnienie krwi zawierającym aliskiren.

Jeśli którykolwiek z powyższych stanów dotyczy pacjenta, nie wolno stosować leku Dopril. W razie wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem przed rozpoczęciem przyjmowania leku Dopril.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Dopril należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:

  • Jeśli u pacjenta występują choroby serca, wątroby lub nerek.
  • Jeśli u pacjenta niedawno nastąpiła utrata znacznej ilości elektrolitów lub płynów (na skutek

wymiotów, biegunki, nadmiernego pocenia, stosowania diety z małą ilością sodu, długotrwałego przyjmowania leków moczopędnych (diuretyków) lub dializoterapii).

  • Jeśli planowane jest leczenie zmniejszające uczulenie na jad pszczół lub os (odczulanie).
  • Jeśli planowane jest podanie znieczulenia, w przypadku zabiegu operacyjnego lub

stomatologicznego. Konieczne może być zaprzestanie leczenia lekiem Dopril na dzień przed zabiegiem – należy skonsultować się z lekarzem.

  • Jeśli pacjent ma duże stężenie potasu we krwi (stwierdzane na podstawie badań krwi).
  • Jeśli pacjent przyjmuje leki lub ma zaburzenia, które mogą powodować zmniejszenie stężenia

sodu we krwi – lekarz może zalecić regularne badania krwi, zwłaszcza w celu oznaczania stężenia sodu we krwi, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.

  • Jeśli pacjent przyjmuje leki nazywane inhibitorami mTOR (np. temsyrolimus, ewerolimus,

syrolimus) lub wildagliptynę, ponieważ istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia obrzęku naczynioruchowego (ciężka reakcja alergiczna).

  • Jeśli u pacjenta stwierdzono kolagenozę (choroba tkanki łącznej), taką jak twardzina lub toczeń

rumieniowaty układowy.

  • Należy poinformować lekarza o ciąży, podejrzeniu lub planowaniu ciąży. Nie zaleca się

stosowania leku Dopril w pierwszych 3 miesiącach ciąży i nie wolno go stosować po 3. miesiącu ciąży, ponieważ stosowany w tym okresie może poważnie zaszkodzić dziecku (patrz punkt „Ciąża i karmienie piersią”).

  • Jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków, stosowanych w leczeniu wysokiego

ciśnienia tętniczego:

  • – antagonistę receptora angiotensyny II (AIIRA), nazywanego również sartanem – na przykład walsartan, telmisartan, irbesartan, zwłaszcza jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek związane z cukrzycą,

  • – aliskiren.

Lekarz może zalecić regularną kontrolę czynności nerek, ciśnienia tętniczego oraz stężenia elektrolitów (np. potasu) we krwi.

Patrz także podpunkt „Kiedy nie stosować leku Dopril”.

Dzieci i młodzież

Nie zaleca się stosowania leku Dopril u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat, ponieważ nie ustalono bezpieczeństwa ani skuteczności stosowania ramiprylu w tej grupie wiekowej.

Jeżeli którykolwiek z powyższych stanów dotyczy pacjenta (lub istnieją co do tego wątpliwości), przed rozpoczęciem przyjmowania leku Dopril należy skontaktować się z lekarzem.

Dopril a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Lek Dopril może wpływać na działanie innych leków, a inne leki mogą wpływać na działanie leku Dopril.

Lekarz może zalecić zmianę dawki i (lub) zastosować inne środki ostrożności:

  • Jeśli pacjent przyjmuje antagonistę receptora angiotensyny II (AIIRA) lub aliskiren (patrz także

podpunkty „Kiedy nie stosować leku Dopril” oraz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

Należy poinformować lekarza o przyjmowaniu któregokolwiek z poniższych leków. Mogą one osłabiać działanie leku Dopril:

  • Leki stosowane przeciwbólowo i przeciwzapalnie (np. niesteroidowe leki przeciwzapalne – NLPZ,

takie jak ibuprofen, indometacyna lub aspiryna).

  • Leki stosowane w leczeniu niskiego ciśnienia tętniczego, wstrząsu, niewydolności serca, astmy lub

alergii, takie jak efedryna, noradrenalina lub adrenalina – lekarz zaleci monitorowanie ciśnienia tętniczego.

Należy poinformować lekarza o przyjmowaniu któregokolwiek z poniższych leków. Mogą one zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych w przypadku stosowania razem z lekiem Dopril:

  • Leki przeciwbólowe i przeciwzapalnie (np. niesteroidowe leki przeciwzapalne – NLPZ, takie jak

ibuprofen, indometacyna lub aspiryna).

  • Leki stosowane w leczeniu nowotworów (chemioterapia).
  • Leki zapobiegające odrzuceniu narządów po przeszczepieniu, takie jak cyklosporyna.
  • Leki moczopędne (diuretyki), takie jak furosemid.
  • Leki zwiększające stężenie potasu we krwi, takie jak spironolakton, triamteren, amiloryd, sole potasu,

trimetoprim oraz trimetoprim w skojarzeniu z sulfametoksazolem (stosowane w leczeniu zakażeń) i heparyna (lek zmniejszający krzepnięcie krwi).

  • Steroidowe leki przeciwzapalne, takie jak prednizolon.
  • Allopurynol (stosowany w celu zmniejszenia stężenia kwasu moczowego we krwi).
  • Prokainamid (stosowany w zaburzeniach rytmu serca).
  • Temsyrolimus (stosowany w leczeniu nowotworów złośliwych).
  • Syrolimus, ewerolimus (stosowane, aby zapobiec odrzuceniu przeszczepionego narządu).
  • Wildagliptyna (stosowana w leczeniu cukrzycy typu 2).
  • Racekadotryl (stosowany w leczeniu ostrej biegunki).

Należy poinformować lekarza o przyjmowaniu któregokolwiek z poniższych leków. Ich działanie

może być zmienione podczas stosowania leku Dopril:

  • Leki przeciwcukrzycowe, takie jak doustne leki zmniejszające stężenie glukozy i insulina.

Dopril może zmniejszać stężenie glukozy we krwi. W czasie stosowania leku Dopril należy regularnie kontrolować stężenie glukozy we krwi.

  • Lit (stosowany w chorobach psychicznych). Lek Dopril może zwiększać stężenie litu we krwi –

lekarz zaleci ścisłe kontrolowanie stężenia litu we krwi.

Jeżeli którykolwiek z powyższych stanów dotyczy pacjenta (lub istnieją co do tego wątpliwości), przed rozpoczęciem przyjmowania leku Dopril należy skontaktować się z lekarzem.

Dopril z jedzeniem, piciem lub alkoholem

  • Spożywanie alkoholu w czasie przyjmowania leku Dopril może wywoływać zawroty głowy i uczucie oszołomienia. W razie wątpliwości dotyczących ilości alkoholu dozwolonych podczas przyjmowania leku Dopril, należy omówić to z lekarzem, ponieważ leki obniżające ciśnienie i alkohol mogą wzajemnie nasilać swoje działanie.
  • Lek Dopril może być przyjmowany podczas posiłku lub niezależnie od posiłków.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża

Należy poinformować lekarza o ciąży, podejrzeniu lub planowaniu ciąży. Lekarz zazwyczaj zaleci zaprzestanie przyjmowania leku Dopril przed zajściem w ciążę lub natychmiast po potwierdzeniu ciąży i zaleci stosowanie innego leku. Nie zaleca się stosowania leku Dopril w pierwszym trymestrze ciąży i nie wolno go stosować po trzecim miesiącu ciąży, ponieważ stosowanie w tym okresie może poważnie zaszkodzić dziecku.

Karmienie piersią

Należy poinformować lekarza, jeśli pacjentka karmi piersią lub zamierza karmić piersią. Nie zaleca się stosowania leku Dopril w okresie karmienia piersią. Lekarz może zalecić stosowanie innych leków, jeśli pacjentka chce karmić piersią, szczególnie jeśli dziecko jest noworodkiem lub wcześniakiem.

Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Podczas stosowania leku Dopril mogą wystąpić zawroty głowy. Ryzyko wystąpienia zawrotów głowy jest większe na początku przyjmowania leku Dopril oraz po zwiększeniu dawki. Jeżeli wystąpią zawroty głowy nie należy prowadzić pojazdów, używać narzędzi ani obsługiwać maszyn.

Dopril zawiera laktozę jednowodną

Jeśli u pacjenta stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.

3. jak stosować lek dopril

Lek ten należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dawkowanie

Leczenie nadciśnienia tętniczego

  • Zazwyczaj stosowana dawka początkowa to 1,25 mg lub 2,5 mg raz na dobę.
  • Lekarz będzie dostosowywać dawkę, aż do uzyskania pożądanych wartości ciśnienia

tętniczego.

  • Dawka maksymalna wynosi 10 mg raz na dobę.
  • Jeśli pacjent stosuje leki moczopędne (diuretyki), lekarz może zalecić ich odstawienie lub

zmniejszenie dawki przed rozpoczęciem przyjmowania leku Dopril.

Zmniejszenie ryzyka wystąpienia zawału serca lub udaru mózgu

  • Zazwyczaj stosowana dawka początkowa to 2,5 mg raz na dobę.
  • Lekarz może następnie zadecydować o zwiększeniu dawki.
  • Zazwyczaj stosowana dawka podtrzymująca to 10 mg raz na dobę.

Zmniejszenie ryzyka lub opóźnienie pogorszenia czynności nerek

  • Zazwyczaj stosowana dawka początkowa to 1,25 mg lub 2,5 mg raz na dobę.
  • Lekarz może zmodyfikować dawkowanie leku.
  • Zazwyczaj stosowana dawka podtrzymująca to 5 mg lub 10 mg raz na dobę.

Leczenie niewydolności serca

  • Zazwyczaj stosowana dawka początkowa to 1,25 mg raz na dobę.
  • Lekarz może zmodyfikować dawkowanie leku.
  • Dawka maksymalna wynosi 10 mg na dobę. Zaleca się przyjmowanie leku w dwóch dawkach

podzielonych.

Leczenie po zawale serca

  • Zazwyczaj stosowana dawka początkowa to 1,25 mg do 2,5 mg dwa razy na dobę.
  • Lekarz może zmodyfikować dawkowanie leku.
  • Zazwyczaj stosowana dawka podtrzymująca to 10 mg na dobę. Zaleca się przyjmowanie leku

w dwóch dawkach podzielonych.

Pacjenci w podeszłym wieku

Lekarz zastosuje mniejszą dawkę początkową, którą będzie powoli zwiększać.

Sposób podawania

  • Lek należy przyjmować doustnie, codziennie o tej samej porze.
  • Tabletkę należy połknąć w całości, popijając ją wodą.
  • Tabletek nie należy rozkruszać ani żuć.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Dopril

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do oddziału ratunkowego najbliższego szpitala. Nie wolno samemu prowadzić pojazdu, należy poprosić kogoś o zawiezienie do szpitala lub wezwać karetkę. Należy zabrać ze sobą opakowanie po leku, aby lekarz wiedział, jaki lek został przyjęty.

Pominięcie zastosowania leku Dopril

W razie pominięcia dawki należy przyjąć kolejną dawkę o zwykłej porze.

Nie należy przyjmować podwójnej dawki leku w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

4. możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Jeśli wystąpi którekolwiek z następujących ciężkich działań niepożądanych, należy odstawić lek Dopril i natychmiast skontaktować się z lekarzem - może być konieczna pilna pomoc medyczna:

  • Obrzęk twarzy, warg lub gardła, utrudniający połykanie lub oddychanie oraz świąd i wysypka. Mogą to być objawy ciężkiej reakcji uczuleniowej (alergicznej) na lek Dopril.
  • Ciężkie reakcje skórne, w tym wysypka, owrzodzenia jamy ustnej, nasilenie istniejących chorób skóry, zaczerwienienie, powstawanie pęcherzy lub odwarstwienie skóry (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka lub rumień wielopostaciowy).

Jeśli wystąpią poniższe objawy należy niezwłocznie poinformować lekarza:

  • Przyspieszona czynność serca, nierówna lub odczuwalna czynność serca (kołatanie serca), ból w klatce piersiowej, ucisk w klatce piersiowej lub cięższe choroby, w tym zawał serca lub udar mózgu.
  • Duszność lub kaszel, mogące być objawami chorób płuc.
  • Łatwe powstawanie siniaków, dłuższy niż zwykle czas krwawienia, jakiekolwiek objawy krwawienia (np. krwawienie z dziąseł), purpurowe plamki na skórze lub częstsze zakażenia, ból gardła i gorączka, zmęczenie, omdlenie, zawroty głowy lub bladość skóry. Mogą to być objawy zaburzeń krwi lub szpiku kostnego.
  • Silny ból w nadbrzuszu, który może promieniować do pleców. Może to być objaw zapalenia trzustki.
  • Gorączka, dreszcze, zmęczenie, utrata apetytu, ból żołądka, nudności, zażółcenie skóry lub oczu (żółtaczka). Mogą to być objawy chorób wątroby, takich jak zapalenie lub uszkodzenie wątroby.

Inne działania niepożądane

Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z poniższych objawów się nasili lub utrzymuje się dłużej niż kilka dni.

Często (występują u mniej niż 1 na 10 pacjentów):

  • ból głowy lub uczucie zmęczenia,
  • zawroty głowy – ryzyko wystąpienia jest większe na początku stosowania leku Dopril oraz po zwiększeniu dawki,
  • omdlenie, niedociśnienie (nieprawidłowo niskie ciśnienie tętnicze), zwłaszcza podczas szybkiego wstawania lub siadania z pozycji leżącej,
  • suchy, drażniący kaszel, zapalenie zatok lub oskrzeli, duszność,
  • ból żołądka lub jelit, biegunka, niestrawność, nudności lub wymioty,
  • wysypki skórne, w tym z uniesionymi wykwitami,
  • ból w klatce piersiowej,
  • kurcze lub ból mięśni,
  • zwiększenie stężenia potasu we krwi, stwierdzane w badaniach laboratoryjnych.

Niezbyt często (występują u mniej niż 1 na 100 pacjentów):

  • zaburzenia równowagi (zawroty głowy pochodzenia błędnikowego),
  • świąd skóry i nietypowe odczucia na skórze, takie jak drętwienie, mrowienie, kłucie, pieczenie lub

cierpnięcie (parestezja),

  • utrata lub zaburzenia smaku,
  • zaburzenia snu,
  • depresja, lęk, nerwowość lub niepokój,
  • niedrożność nosa, trudności w oddychaniu lub nasilenie astmy,
  • obrzęk jelit nazywany obrzękiem naczynioruchowym jelit, którego objawami są bóle brzucha, wymioty i biegunka,
  • zgaga, zaparcie lub suchość błony śluzowej jamy ustnej,
  • zwiększone wydalanie moczu,
  • nasilone pocenie się,
  • utrata lub zmniejszenie apetytu (anoreksja),
  • przyspieszona lub nieregularna czynność serca,
  • obrzęki rąk i nóg – mogą być objawem zatrzymania wody w organizmie,
  • nagłe zaczerwienienie, zwłaszcza twarzy i szyi,
  • niewyraźne widzenie,
  • ból stawów,
  • gorączka,
  • impotencja, zmniejszenie popędu płciowego u mężczyzn i kobiet,
  • zwiększenie liczby pewnych krwinek białych (eozynofilia), stwierdzane w badaniach krwi,
  • zaburzenia czynności wątroby, trzustki lub nerek, stwierdzane w badaniach krwi.

Rzadko (występują u mniej niż 1 na 1000 pacjentów):

  • uczucie niepewności lub dezorientacja,
  • zaczerwienienie i obrzęk języka,
  • ciężkie, płatowe złuszczanie się skóry, swędząca grudkowa wysypka,
  • choroby paznokci (np. poluźnienie lub oddzielenie paznokcia od łożyska),
  • wysypka skórna lub siniaczenie,
  • plamy na skórze i ziębnięcie kończyn,
  • zaczerwienienie, świąd, obrzęk i łzawienie oczu,
  • zaburzenia słuchu i szum uszny,
  • osłabienie,
  • zmniejszenie liczby krwinek czerwonych, krwinek białych, płytek krwi lub stężenia hemoglobiny, stwierdzane w badaniach krwi.

Bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):

  • nadwrażliwość na światło słoneczne.

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

  • zaburzenia koncentracji,
  • obrzęk błony śluzowej jamy ustnej,
  • zmniejszenie liczby krwinek, stwierdzane w badaniach krwi,
  • zmniejszenie stężenia sodu, stwierdzane w badaniach krwi,
  • stężony mocz (o ciemnym zabarwieniu), nudności lub wymioty, kurcze mięśni, uczucie splątania i napady drgawkowe, które mogą być wynikiem nieprawidłowego wydzielania ADH (wazopresyna, hormon antydiuretyczny) – jeśli wystąpią takie objawy, należy niezwłocznie zgłosić się do lekarza,
  • zmiana koloru palców rąk i stóp po wychłodzeniu oraz uczucie mrowienia i ból pod wpływem ciepła (objaw Raynauda),
  • powiększenie piersi u mężczyzn,
  • spowolnienie lub zaburzenia reakcji,
  • uczucie pieczenia,
  • zaburzenia węchu,
  • wypadanie włosów.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do

Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych

Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C, 02–222 Warszawa

tel.: (22) 49 21 301, faks: (22) 49 21 309, e-mail:

Działania niepożądane można również zgłaszać podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

5. jak przechowywać lek dopril

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, co zrobić z lekami, których się już nie potrzebuje. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. zawartość opakowania i inne informacje substancją czynną leku jest ramipryl. każda tabletka zawiera 2,5 mg, 5 mg lub 10 mg ramiprylu.

  • Pozostałe składniki leku to: skrobia żelowana, kukurydziana, laktoza jednowodna, sodu

Jak wygląda lek Dopril i co zawiera opakowanie

Dopril 2,5 mg tabletki:

Jasno żółte do żółtych, płaskie o ściętych krawędziach, okrągłe niepowlekane tabletki z wytłoczonym napisem „H“ i „18“ przedzielonych linią podziału po jednej stronie i gładkie na drugiej stronie.

Dopril 5 mg tabletki:

Jasno różowe kolorowe plamiste, płaskie o ściętych krawędziach okrągłe niepowlekane tabletki z wytłoczonym napisem „H“ i „19“ przedzielonych linią podziału po jednej stronie i gładkie na drugiej stronie.

Dopril 10 mg tabletki:

Białe lub prawie białe, płaskie, okrągłe o ściętych krawędziach, niepowlekane tabletki z wytłoczonym napisem „H“ i „20“ przedzielone linią podziału po jednej stronie i gładkie na drugiej stronie. Tabletka może być podzielona na dwie równe dawki.

Wielkość opakowań:

Blistry PVC/Aluminium w tekturowym pudełku. Opakowania po 28, 30, 56 i 60 tabletek.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i importer

Podmiot odpowiedzialny:

S-LAB Sp. z o.o.

ul. Kiełczowska 2

55–095 Mirków

Tel.: 71 330 50 80

Importer:

APL Swift Services (Malta) Limited

HF 26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far

BBG 3000 Birzebbugia

Malta

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

9

Więcej informacji o leku Dopril 5 mg

Sposób podawania Dopril 5 mg: tabletki
Opakowanie: 60 tabl.\n28 tabl.\n30 tabl.\n56 tabl.
Numer GTIN: 05909991328573\n05909991328542\n05909991328559\n05909991328566
Numer pozwolenia: 23960
Data ważności pozwolenia: 2019-10-30
Wytwórca:
S-Lab Sp. z o.o.