Med Ulotka

CONDROMED 800 mg tabletka – ulotka, dawkowanie, skutki uboczne

Status:
Na receptę Dane
Moc leku:
800 mg
Zawiera substancję czynną:

Ulotka dla pacjenta - Condromed 800 mg

1. Co to jest lek Condromed i w jakim celu się go stosuje

Lek Condromed zawiera substancję czynną o nazwie chondroityny sodu siarczan.

Lek Condromed należy do innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych i przeciwreumatycznych. Jest wskazany w objawowym leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego.

Ten lek wykazuje opóźnione działanie, które może utrzymywać się po przerwaniu leczenia.

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Condromed

Kiedy nie przyjmować leku Condromed

Jeśli pacjent ma uczulenie na chondroityny sodu siarczan lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Condromed należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:

  • u pacjenta występują obecnie lub występowały w przeszłości zaburzenia lub niewydolność wątroby, nerek lub serca.

Dzieci i młodzież

Nie zaleca się stosowania tego leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Lek Condromed a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w szczególności o jednoczesnym przyjmowaniu kumarynowych leków przeciwzakrzepowych.

Condromed z jedzeniem i piciem

Patrz punkt 3. „Jak przyjmować lek Condromed”.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie zaleca się stosowania tego leku w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Siarczan chondroityny może wywierać niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Po przyjęciu leku mogą wystąpić zawroty głowy (patrz punkt 4). Jeśli tak się stanie, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Lek Condromed zawiera sód

Lek zawiera 73 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdej tabletce. Odpowiada to 3,8% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.

3. Jak przyjmować lek Condromed

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dorośli

Zalecana dawka to 1 tabletka przyjmowana raz na dobę.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat

Nie zaleca się stosowania tego leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Osoby w podeszłym wieku oraz pacjenci z niewydolnością nerek, wątroby i serca

Leczenie pacjentów z niewydolnością nerek, wątroby i serca wymaga zachowania szczególnej ostrożności (patrz punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

Instrukcja użycia

Tabletkę można przyjmować przed posiłkiem, w trakcie posiłku lub po posiłku.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Condromed

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki tego leku należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku.

Pominięcie przyjęcia leku Condromed

W przypadku pominięcia dawki należy przyjąć ją możliwie jak najszybciej. Jeśli jednak zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki leku, nie należy przyjmować pominiętej dawki. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej tabletki.

Przerwanie przyjmowania leku Condromed

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Niektóre działania niepożądane mogą być ciężkie.

Działania niepożądane wymienione poniżej zgłaszano z następującą częstością:

Rzadkie (mogą występować u nie więcej niż 1 na 1000 osób)

  • Zaburzenia żołądka i jelit, takie jak ból brzucha, nudności, biegunka
  • Zaczerwienienie skóry
  • Wysypka

Bardzo rzadkie (mogą występować u nie więcej niż 1 na 10 000 osób)

  • Zawroty głowy
  • Pokrzywka
  • Świąd skóry
  • Wyprysk
  • Reakcja alergiczna
  • Obrzęk

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C

02-222 Warszawa

tel.: +48 22 49 21 301

faks: +48 22 49 21 309

strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.

5. Jak przechowywać lek Condromed

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po: Termin ważności (EXP). Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania tego leku. Przechowywać w oryginalnym blistrze w celu ochrony przed wilgocią.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Condromed

Substancją czynną leku jest chondroityny sodu siarczan. Każda tabletka zawiera 800 mg chondroityny sodu siarczanu. Pozostały składnik to stearynian magnezu.

Jak wygląda lek Condromed i co zawiera opakowanie

Jest to biała lub prawie biała, podłużna, obustronnie wypukła tabletka o średnicy około 21 mm.

Pudełka zawierają po 30 lub 90 tabletek.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

IBSA Farmaceutici Italia srl

Via Martiri di Cefalonia 2

26900 Lodi

Włochy

tel.: +48 22 653 68 60

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

Więcej informacji o leku Condromed 800 mg

O tym dokumencie

Źródło: URPL – Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych · Numer pozwolenia: 46841

Widzisz błąd? Napisz do nas przez stronę kontaktową.

Informacje w serwisie nie zastępują porady lekarza ani farmaceuty.

Dane o leku Condromed 800 mg

Wydawanie
Na receptę?
  • Lek wydawany w aptece wyłącznie na receptę (Rp).
  • Kategoria dostępności: Rp
Substancja czynna Chondroitini natrii sulfas 800 mg
Postać farmaceutyczna Tabletki
Droga podania Doustna
Klasyfikacja ATC
  1. M Układ mięśniowo-szkieletowy
    1. M01 Leki przeciwzapalne i przeciwreumatyczne
      1. M01A Niesteroidowe leki przeciwzapalne i przeciwreumatyczne
        1. M01AX Inne niesteroidowe leki przeciwzapalne i przeciwreumatyczne
          1. M01AX25 Siarczan chondroityny
Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu 28900; ważne do 03.03.2030; procedura: zdecentralizowana (DCP)
Podmiot odpowiedzialny IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.
Opakowania
Opakowanie
30 tabl. Kod GTIN 08053689861594
90 tabl. Kod GTIN 08053689861600

Źródło: URPL – Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, stan danych 25.10.2026. Informacje bez gwarancji – zapytaj lekarza lub farmaceutę.